Studije pokazuju da je kurkuma učinkovita kao 14 lijekova Objavljeno: 06. 04. 2017 - 10:11

Kurkuma je jedna od najbolje istraženih biljaka na svijetu danas. Njena ljekovita svojstva i komponente (prvenstveno kurkumin) bili su predmet više od 5600 recenziranih i objavljenih biomedicinskih studija.

Studije potvrđuju da je kurkumin izjednačen u učinkovitosti s 14 konvencionalnih lijekova i za razliku od njih nema nikakvih štetnih nuspojava.

Osnovna prepreka u dobivanju punog potencijala kurkume bila je njena vrlo slaba apsorpcija koja je zahtijevala vrlo visoke doze za postizanje željene koncentracije u krvi. Patentirana formulacija BCM-95® Bio-Curcumin® 100% je prirodna i sadrži samo kurkuminoide (89% ukupne količine), kurkumu i eterična ulja kurkume , bez dodatka pojačivača apsorpcije, punila ili aditiva. Klinički je dokazano da u krv donosi do 7 puta više bioaktivnih kurkumionodia od ostalih standardnih proizvoda kurkume. [ r]

  • Lipitor/Atorvastatin (lijek za kolesterol)

U smanjivnju upalnog i oksidativnog stresa kod pacijenata s dijabetesom tipa 2 utvrđeno je da je standardizirani ekstrakt kurkumina bio povoljniji u usporedbi sa lijekom atorvastatin (trgovački naziv Lipitor) u djelovanju na endotelnu disfunkciju, temeljnu patologiju krvnih žila koja izaziva aterosklerozu. Studija objavljena 2008. u časopisu Drugs in R & D [ i]

  • Kortikosteroidi (steroidni lijekovi)

Studija iz 1999. objavljena u časopisu Phytotherapy Research pokazala je da je primarni polifenol iz kurkume poznat kao kurkumin bio povoljniji u usporedbi sa steroidnim lijekovima u tretiranju kronične upale prednje ovojnice oka. [ ii] U studija iz 2008. objavljenoj u Critical Care Medicine izneseno je da se kurkumin pokazao povoljnim u odnosu na kortikosteroidni lijek Deksametazon u životinjskom modelu kao alternativna terapija kod transplantacije pluća, djelujući preko mehanizma stišavanja upalnih gena. [iii] Studija objavljena 2003. u časopisu Cancer Letters iznosi da je kurkumin povoljan u odnosu na Deksametazon ishemijskoj-repurfusiskoj ozljedi pluća. [iv]

  • Prozac / Fluoksetin i Imipramin (antidepresivi)

Studija objavljena 2011.u časopisu Acta Poloniae Pharmaceutica otkrilia je da kurkumin bio povoljniji u usporedbi s oba lijeka u smanjenju depresivnih ponašanja u životinjskom modelu. [v]

Testiranje na ljudima objavljeno u časopisu Phytotherapy Research utvrdilo je da BCM-95 kurkumin ima jednako učinkovito djelovanje kao Flukosetin kod teškog depresivnog stanja.

  • Aspirin

Studija iz 1986 in vitro i ex vivo objavljena u časopisu Arzneimittelforschung otkriva da kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa. [vi]

  • Anti-upalni lijekovi: aspirin, ibuprofen, sulindac, phenylbutazone, naproxen, indomethacin, diclofenac, dexamethasone, celecoxib i tamoxifen

Studija iz 2004. objavljena u časopisu Oncogene utvrdila da je kurkumin bio učinkovita alternativa za lijekove: aspirin, ibuprofen, sulindak, fenilbutazon, naproksen, indometacin, diklofenak, deksametazon, celekoksib i tamoksifenom u koji iskazuju protuupalnu i protu-proliferacijsku aktivnost na tumorske stanice. [vii]

  • Oksaliplatin/(kemoterapijski lijek)

Studija iz 2007. objavljena u časopisu International Journal of Cancer otkriva da se kurkumin može usporediti s Oksaliplatine kao antiproliferativni agent u tretiranju stanica raka debelog crijeva i rektuma. [viii]

  • Metformin (lijek za dijabetes tip 2)

Studija iz 2009. objavljena u časopisu Biochemitry and Biophysical Research Community istražila je kako kurkumin može djelovati u liječenju dijabetesa tipa 2, utvrdivši da on aktivira enzim AMPK (koji povećava apsorpciju glukoze) i potiskuje ekspresiju glukoneogenih gena (koji potiskuju proizvodnju glukoze u jetri) u stanicama hepatoma. Zanimljivo je da su pronašli da je kurkumin (u obliku poznatom kao tetrahydrocurcuminoids (THC)), 500 puta do 100.000 puta jači od Metformina u aktiviranju enzima AMPK i enzima acetil-CoA karboksilaze koji katalizira sintezu masnih kiselina (ACC). [IX]

  • Karcinomi: otporni i višestruko otporni na lijekove

Još jedno područje u kojem kurkuma i kurkuminoidi otkrivaju svoje izvanredne sposobnosti je u istraživanju djelovanja na stanice raka koje su optorne i višestruko optorne na konvencionalne lijekove i radioterpiju. Studija iz Provincial People's Hospital u Zheijiangu, Kina pokazuje da spoj kurkume poznat kao kurkumin može izazvati programiranu smrt stanica (apoptozu) kod trostruko negativnih stanica raka dojke. Laboratorijska istraživanja su pokazala da kurkumin smanjuje broj stanica opornih na kepoterapiju što ima implikacije u prevenciji povratka bolesti. [x]

Studija objavljena u časopisu Cancer Letters iz 2014. pokazala je da kurkumin može ciljati matične stanice raka. Novija istraživanja smatraju da su matične stanice raka odgovorne za pokretanje i održavanje raka te da doprinose ponovnom pojavljivanju i stvaranju otpornost na lijek. Ovo je izuzetno važan podatak koji svakako doprinosi znanju o dobrobiti uzimanja kurkume kao dodatne terapije u liječenju. [xi]

Patentirana i standardizirana formulacija BCM-95® Bio-curcumin® nalazi se u kapsulama   SANGREEN ULTRA STRONG KURKUMA BCM-95®. Poboljšanom apsorpcijom u samo   500 mg daje ekvivalent od 3465 mg standardnog 95% ekstarakta kurkume. Jedna kapsula sadrži 445 mg kurkuminoida. Postiže visoku koncentaraciju u krvi brže i zadržava se u tjelu gotovo dvostruko duže čime postiže jače i učinkovitije farmakološko djelovanje. Ne mijenja kemijski sastav kurkume, ostaje u kategoriji 100% prirodne formulacije bez ikakvih aditiva i opravdnao je najprodavanija formulacija na svijetu .

Kapsula od biljne celuloze čini ju pogodnom za vegetarijance, vegane i dijabetičare.

NAPOMENA:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

IZVORI:

(r) Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95® CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007. Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas International, Inc. 2006
(i) P Usharani, A A Mateen, M U R Naidu, Y S N Raju, Naval Chandra. Effect of NCB-02, atorvastatin and placebo on endothelial function, oxidative stress and inflammatory markers in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized, parallel-group, placebo-controlled, 8-week study. Drugs R D. 2008;9(4):243-50. PMID: 18588355
[ii] B Lal, A K Kapoor, O P Asthana, P K Agrawal, R Prasad, P Kumar, R C Srimal. Efficacy of curcumin in the management of chronic anterior uveitis. Phytother Res. 1999 Jun;13(4):318-22. PMID: 10404539
[iii] Jiayuan Sun, Weigang Guo, Yong Ben, Jinjun Jiang, Changjun Tan, Zude Xu, Xiangdong Wang, Chunxue Bai. Preventive effects of curcumin and dexamethasone on lung transplantation-associated lung injury in rats. Crit Care Med. 2008 Apr;36(4):1205-13. PMID: 18379247
[iv] J Sun, D Yang, S Li, Z Xu, X Wang, C Bai. Effects of curcumin or dexamethasone on lung ischaemia-reperfusion injury in rats. Cancer Lett. 2003 Mar 31;192(2):145-9. PMID:18799504
[v] Jayesh Sanmukhani, Ashish Anovadiya, Chandrabhanu B Tripathi. Evaluation of antidepressant like activity of curcumin and its combination with fluoxetine and imipramine: an acute and chronic study. Acta Pol Pharm. 2011 Sep-Oct;68(5):769-75. PMID: 21928724
[vi] R Srivastava, V Puri, R C Srimal, B N Dhawan. Effect of curcumin on platelet aggregation and vascular prostacyclin synthesis. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):715-7. PMID: 3521617
[vii] Yasunari Takada, Anjana Bhardwaj, Pravin Potdar, Bharat B Aggarwal. Nonsteroidal anti-inflammatory agents differ in their ability to suppress NF-kappaB activation, inhibition of expression of cyclooxygenase-2 and cyclin D1, and abrogation of tumor cell proliferation. Oncogene. 2004 Dec 9;23(57):9247-58. PMID: 15489888
[viii] Lynne M Howells, Anita Mitra, Margaret M Manson. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83. PMID: 17330230
[ix] Teayoun Kim, Jessica Davis, Albert J Zhang, Xiaoming He, Suresh T Mathews. Curcumin activates AMPK and suppresses gluconeogenic gene expression in hepatoma cells.Biochem Biophys Res Commun. 2009 Oct 16;388(2):377-82. Epub 2009 Aug 8. PMID: 19665995
[x] Xiao-Dong Sun, Xing-E Liu, Dong-Sheng Huang. Curcumin induces apoptosis of triple-negative breast cancer cells by inhibition of EGFR expression. Mol Med Report. 2012 Sep 26. Epub 2012 Sep 26. PMID: 23023821
[xi]   Li Y, Zhang T ; Targeting cancer stem cells by curcumin and clinical applications Cancer Lett. 2014 May ,Epub 2014 Jan 23. PIMD : 2446298

PODIJELITE OVO
  O proizvodima - Sve