SINERGIJSKO DJELOVANJE VITAMINA C, D3 I CINKA KOD VIRUSNIH INFEKCIJA

Vitamni C, D3 i cink imaju sinergijsko djelovanje važno za aktivnost imunološkog sustava, posebice kod virusnih infekcija. Medicinska literatura pokazuje da suplementacija cinkom, vitaminom C i D3 može ublažiti virusne respiratorne infekcije. Pri kontaktu s virusom nastaje povećana potražnja organizma za ovim nutrijentima jer su ključni za početak imunološkog odgovora, kao i za smanjenje rizika od ozbiljnog napredovanja virusne infekcije.

Cink

Cink je neophodan za funkciju i cjelovitost imunološkog sustava (33), a također igra važnu ulogu u radu epitelnih barijera, koje sprječavaju ulazak virusa i bakterija u organizam (34-37).

Cink ima izravno antivirusno djelovanje, što ga čini esencijalnim za imunološki odgovor na virusnu infekciju (31, 32).

Nedostatak cinka pogađa otprilike jednu trećinu svjetske populacije (56) i smatra se globalnim prehrambenim problemom koji pogađa sve skupine stanovništva u razvijenim i zemljama u razvoju.

Kliničke studije su pokazale da suplementacija cinkom može za do 54% smanjiti ozbiljnost i trajanje različitih simptoma prehlade, kao što su vrućica, kašalj, bol u grlu, bolovi u mišićima i začepljenost nosa (90-92), koji se također mogu pojaviti nakon infekcije SARS-CoV-2.

Vitamin C

Vitamin C ima snažna antioksidativna i antihistaminska svojstva (19, 95, 96. 108). Naše tijelo ne proizvodi vitamin C stoga je nophodno uzimati ga kroz hranu ili suplemente.

Meta-analiza 44 studije utvrdila je da suplementacija vitaminom C smanjuje trajanje obične prehlade kod odraslih i djece i smanjuje ozbiljnosti simptoma, što je povezano s ulogom ovog vitamina u funkciji imunološkog sustava (107). Također je utvrđeno da primjena vitamina C smanjuje respiratorne simptome upale pluća kod kritično bolesnih pacijenata (109).

Starija populacija posebno je pogođena nedostatkom vitamina C jer u ovoj skupini prevladavaju kronične ili akutne bolesti (100-103). Na primjer, niske razine vitamina C (≤ 17 μmol/L) u populaciji britanskih starijih osoba bile su povezane sa svim uzrocima smrtnosti, uključujući kardiovaskularne uzroke (104).

Vitamin D

Unatoč tradicionalnom nazivu, vitamin D zapravo je hormon, budući da osim što se proizvodi endogeno, djeluje na regulaciju više od 200 gena u različitim tipovima stanica (125-127).

Uz svoje klasične učinke na homeostazu kalcija i održavanje zdravlja kostiju, vitamin D3 igra važnu ulogu u imunološkoj funkciji tijela (17, 19, 134–136). On zapravo djeluje kao snažan modulator imunološkog sustava i ima receptore u svim imunološkim stanicama. Osim imunoloških stanica, receptor vitamina D3 također se nalazi u plućnim epitelnim stanicama.

Meta-analiza 25 randomiziranih kontroliranih studija pokazala je da je suplementacija vitaminom D3 povezana s nižim rizikom od razvoja akutnih respiratornih infekcija.

Neka istraživanja sugeriraju da postoji korelacija između nedostatka vitamina D i osjetljivosti na infekciju SARS-CoV-2 i ozbiljnosti bolesti (24, 106, 140, 148-152). Ilie i sur. (149) pronašli su negativnu korelaciju između prosječne razine vitamina D u serumu u 20 europskih zemalja i broja oboljelih od COVID-19 i mortaliteta na milijun stanovnika. Slično tome, kasnija studija s izraelskom kohortom od 7807 ispitanika identificirala je značajno niže razine vitamina D među onima koji su bili pozitivni na COVID-19 u usporedbi s onima koji su bili negativni.

Liposomalni oblik povećava apsorpciju i bioraspoloživost

Nutrijenti inkapsulirani u liposom zbog veličine liposoma od  200 nm i ovojnice od fosfolipida, zaštićeni su od brze razgradnje i eliminacije u tijelu, porlaze nepromijenjeni kroz probavni trakt i apsorbiraju se u tankom crijevu. Zato mogu cirkulirati unutar tijela dulje vrijeme, što povećava vjerojatnost da će aktivna tvar ući u ciljna tkiva i stanice.
Studije otkrivaju da liposomi povečavaju bioraspoloživost nutrijenata i njihovu ciljnu dostavu u tkiva i stanice kojima su potrebni.

Sangreen liposomalni Imuno C, D3, cink sinergijski djeluje na optimalan rad imunološkog sustava i daje snažnu podršku kod virusnih infekcija i prehada. Ne sadrži alkohol te je siguran za djecu. Pakiranje od 250 ml uz dozranje od 5 ml dnevno dostatno je za 50 dana korištenja.

Literatura:

1. Calder PC, Carr AC, Gombart AF, Eggersdorfer M. Optimal nutritional status for a well-functioning immune system is an important factor to protect against viral infections. Nutrients. (2020) 12:1181 10.3390/nu12041181 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Infusino F, Marazzato M, Mancone M, Fedele F, Mastroianni CM, Severino P, et al.. Diet supplementation, probiotics, and nutraceuticals in SARS-CoV-2 infection: a scoping review. Nutrients. (2020) 12:1718. 10.3390/nu12061718 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Jaggers GK, Watkins BA, Rodriguez RL. COVID-19: repositioning nutrition research for the next pandemic. Nutr Res. (2020) 81:1–6. 10.1016/j.nutres.2020.07.005 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Dhama K, Khan S, Tiwari R, Sircar S, Bhat S, Malik YS, et al.. Coronavirus disease 2019-COVID-19. Clin Microbiol Rev. (2020) 33:e00028–20. 10.1128/CMR.00028-20 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Rothan HA, Byrareddy SN. The epidemiology and pathogenesis of coronavirus disease (COVID-19) outbreak. J Autoimmun. (2020) 109:102433. 10.1016/j.jaut.2020.102433 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Gorbalenya AE, Baker SC, Baric RS, de Groot RJ, Drosten C, Gulyaeva AA, et al.. The species Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat Microbiol. (2020) 5:536–44. 10.1038/s41564-020-0695-z [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al.. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. (2020) 579:270–3. 10.1038/s41586-020-2012-7 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Caccialanza R, Laviano A, Lobascio F, Montagna E, Bruno R, Ludovisi S, et al.. Early nutritional supplementation in non-critically ill patients hospitalized for the 2019 novel coronavirus disease (COVID-19): Rationale and feasibility of a shared pragmatic protocol. Nutrition. (2020) 74:110835. 10.1016/j.nut.2020.110835 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Dhama K, Patel SK, Pathak M, Yatoo MI, Tiwari R, Malik YS, et al.. An update on SARS-CoV-2/COVID-19 with particular reference to its clinical pathology, pathogenesis, immunopathology and mitigation strategies. Travel Med Infect Dis. (2020) 37:101755. 10.1016/j.tmaid.2020.101755 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Wu D, Lewis ED, Pae M, Meydani SN. Nutritional modulation of immune function: analysis of evidence, mechanisms, and clinical relevance. Front Immunol. (2018) 9:3160. 10.3389/fimmu.2018.03160 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Childs CE, Calder PC, Miles EA. Diet and immune function. Nutrients. (2019) 11:1933. 10.3390/nu11081933 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Cohen J. Saving lives without new drugs. Science. (2014) 346:911. 10.1126/science.346.6212.911 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Ferrara F, De Rosa F, Vitiello A. The central role of clinical nutrition in COVID-19 patients during and after hospitalization in intensive care unit. SN Compr Clin Med. (2020) 11:1–5. 10.1007/s42399-020-00410-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Laviano A, Koverech A, Zanetti M. Nutrition support in the time of SARS-CoV-2 (COVID-19). Nutrition. (2020) 74:110834. 10.1016/j.nut.2020.110834 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Naja F, Hamadeh R. Nutrition amid the COVID-19 pandemic: a multi-level framework for action. Eur J Clin Nutr. (2020) 74:1117–21. 10.1038/s41430-020-0634-3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Romano L, Bilotta F, Dauri M, Macheda S, Pujia A, De Santis GL, et al.. Short report - medical nutrition therapy for critically ill patients with COVID-19. Eur Rev Med Pharmacol Sci. (2020) 24:4035–9. 10.26355/eurrev_202004_20874 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Gombart AF, Pierre A, Maggini S. A review of micronutrients and the immune system-working in harmony to reduce the risk of infection. Nutrients. (2020) 12:236. 10.3390/nu12010236 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Jayawardena R, Sooriyaarachchi P, Chourdakis M, Jeewandara C, Ranasinghe P. Enhancing immunity in viral infections, with special emphasis on COVID-19: a review. Diabetes Metab Syndr. (2020) 14:367–82. 10.1016/j.dsx.2020.04.015 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Jovic TH, Ali SR, Ibrahim N, Jessop ZM, Tarassoli SP, Dobbs TD, et al.. Could vitamins help in the fight against COVID-19? Nutrients. (2020) 12:2550. 10.3390/nu12092550 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Messina G, Polito R, Monda V, Cipolloni L, Di Nunno N, Di Mizio G, et al.. Functional role of dietary intervention to improve the outcome of covid-19: a hypothesis of work. Int J Mol Sci. (2020) 21:3104. 10.3390/ijms21093104 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Johnston CS, Barkyoumb GM, Schumacher SS. Vitamin C supplementation slightly improves physical activity levels and reduces cold incidence in men with marginal vitamin C status: a randomized controlled trial. Nutrients. (2014) 6:2572–83. 10.3390/nu6072572 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Sanchez J, Villada OA, Rojas ML, Montoya L, Diaz A, Vargas C, et al.. Effect of zinc amino acid chelate and zinc sulfate in the incidence of respiratory infection and diarrhea among preschool children in child daycare centers. Biomedica. (2014) 34:79–91. 10.1590/S0120-41572014000100011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Lassi ZS, Moin A, Bhutta ZA. Zinc supplementation for the prevention of pneumonia in children aged 2 months to 59 months. Cochrane Database Syst Rev. (2016) 12:CD005978. 10.1002/14651858.CD005978.pub3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Grant WB, Lahore H, McDonnell SL, Baggerly CA, French CB, Aliano JL, et al. Evidence that vitamin D supplementation could reduce risk of influenza and COVID-19 infections and deaths. Nutrients. (2020) 12:988 10.3390/nu12040988 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Name JJ, Vasconcelos AR, Souza ACR, Favaro WJ. Vitamin D. Zinc Glutamine: Synergistic Action with OncoTherad Immunomodulator in Interferon Signaling COVID-19. (2020). SSRN; Available online at: 10.2139/ssrn.3650249 (accessed August 25, 2020). [CrossRef] [Google Scholar]
26. Ames BN. Low micronutrient intake may accelerate the degenerative diseases of aging through allocation of scarce micronutrients by triage. Proc Natl Acad Sci USA. (2006) 103:17589–94. 10.1073/pnas.0608757103 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Brock WH. Justus von Liebig: The Chemical Gatekeeper. Cambridge: Cambridge University Press; (2002). [Google Scholar]
28. Davidson EA, Howarth RW. Environmental science: nutrients in synergy. Nature. (2007) 449:1000–1. 10.1038/4491000a [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Kaspari M, Powers JS. Biogeochemistry and geographical ecology: embracing all twenty-five elements required to build organisms. Am Nat. (2016) 188(Suppl. 1):S62–73. 10.1086/687576 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Bauer SR, Kapoor A, Rath M, Thomas SA. What is the role of supplementation with ascorbic acid, zinc, vitamin D, or N-acetylcysteine for prevention or treatment of COVID-19? Cleve Clin J Med. (2020). 10.3949/ccjm.87a.ccc046. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Brewer J, Gomez Marti JL, Brufsky A. Potential interventions for SARS-CoV-2 infections: zinc showing promise. J Med Virol. (2020). 10.1002/jmv.26523. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Hoang BX, Han B. A possible application of hinokitiol as a natural zinc ionophore and anti-infective agent for the prevention and treatment of COVID-19 and viral infections. Med Hypotheses. (2020) 145:110333. 10.1016/j.mehy.2020.110333 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Maggini S, Wenzlaff S, Hornig D. Essential role of vitamin C and zinc in child immunity and health. J Int Med Res. (2010) 38:386–414. 10.1177/147323001003800203 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Sturniolo GC, Fries W, Mazzon E, Di Leo V, Barollo M, D'Inca R. Effect of zinc supplementation on intestinal permeability in experimental colitis. J Lab Clin Med. (2002) 139:311–5. 10.1067/mlc.2002.123624 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Shin K, Fogg VC, Margolis B. Tight junctions and cell polarity. Annu Rev Cell Dev Biol. (2006) 22:207–35. 10.1146/annurev.cellbio.22.010305.104219 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Finamore A, Massimi M, Conti Devirgiliis L, Mengheri E. Zinc deficiency induces membrane barrier damage and increases neutrophil transmigration in Caco-2 cells. J Nutr. (2008) 138:1664–70. 10.1093/jn/138.9.1664 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Maares M, Haase H. Zinc and immunity: An essential interrelation. Arch Biochem Biophys. (2016) 611:58–65. 10.1016/j.abb.2016.03.022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Coperchini F, Chiovato L, Croce L, Magri F, Rotondi M. The cytokine storm in COVID-19: An overview of the involvement of the chemokine/chemokine-receptor system. Cytokine Growth Factor Rev. (2020) 53:25–32. 10.1016/j.cytogfr.2020.05.003 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Rahman MT, Idid SZ. Can Zn Be a Critical Element in COVID-19 Treatment? Biol Trace Elem Res. (2020). 10.1007/s12011-020-02194-9. [Epub ahead of print]. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Skalny AV, Rink L, Ajsuvakova OP, Aschner M, Gritsenko VA, Alekseenko SI, et al.. Zinc and respiratory tract infections: perspectives for COVID19 (Review). Int J Mol Med. (2020) 46:17–26. 10.3892/ijmm.2020.4575 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Truong-Tran AQ, Carter J, Ruffin R, Zalewski PD. New insights into the role of zinc in the respiratory epithelium. Immunol Cell Biol. (2001) 79:170–7. 10.1046/j.1440-1711.2001.00986.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Prasad AS. Zinc: mechanisms of host defense. J Nutr. (2007) 137:1345–9. 10.1093/jn/137.5.1345 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Korant BD, Kauer JC, Butterworth BE. Zinc ions inhibit replication of rhinoviruses. Nature. (1974) 248:588–90. 10.1038/248588a0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Suara RO, Crowe JE, Jr. Effect of zinc salts on respiratory syncytial virus replication. Antimicrob Agents Chemother. (2004) 48:783–90. 10.1128/aac.48.3.783-790.2004 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. te Velthuis AJ, van den Worm SH, Sims AC, Baric RS, Snijder EJ, van Hemert MJ. Zn(2+) inhibits coronavirus and arterivirus RNA polymerase activity in vitro and zinc ionophores block the replication of these viruses in cell culture. PLoS Pathog. (2010) 6:e1001176. 10.1371/journal.ppat.1001176 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Wei Z, Burwinkel M, Palissa C, Ephraim E, Schmidt MF. Antiviral activity of zinc salts against transmissible gastroenteritis virus in vitro. Vet Microbiol. (2012) 160:468–72. 10.1016/j.vetmic.2012.06.019 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Kaushik N, Anang S, Ganti KP, Surjit M. Zinc: a potential antiviral against hepatitis E virus infection? DNA Cell Biol. (2018) 37:593–9. 10.1089/dna.2018.4175 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Read SA, Obeid S, Ahlenstiel C, Ahlenstiel G. The Role of Zinc in Antiviral Immunity. Adv Nutr. (2019) 10:696–710. 10.1093/advances/nmz013 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Lanke K, Krenn BM, Melchers WJ, Seipelt J, van Kuppeveld FJ. PDTC inhibits picornavirus polyprotein processing and RNA replication by transporting zinc ions into cells. J Gen Virol. (2007) 88(Pt 4):1206–17. 10.1099/vir.0.82634-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Cakman I, Kirchner H, Rink L. Zinc supplementation reconstitutes the production of interferon-alpha by leukocytes from elderly persons. J Interferon Cytokine Res. (1997) 17:469–72. 10.1089/jir.1997.17.469 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Berg K, Bolt G, Andersen H, Owen TC. Zinc potentiates the antiviral action of human IFN-alpha tenfold. J Interferon Cytokine Res. (2001) 21:471–4. 10.1089/10799900152434330 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Foster M, Samman S. Zinc and regulation of inflammatory cytokines: implications for cardiometabolic disease. Nutrients. (2012) 4:676–94. 10.3390/nu4070676 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. McCarty MF, DiNicolantonio JJ. Nutraceuticals have potential for boosting the type 1 interferon response to RNA viruses including influenza and coronavirus. Prog Cardiovasc Dis. (2020) 63:383–5. 10.1016/j.pcad.2020.02.007 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Speth R, Carrera E, Jean-Baptiste M, Joachim A, Linares A. Concentration-dependent effects of zinc on angiotensin-converting enzyme-2 activity (1067.4). FASEB J. (2014) 28:1067.1064 10.1096/fasebj.28.1_supplement.1067.4 [CrossRef] [Google Scholar]
55. McPherson SW, Keunen JE, Bird AC, Chew EY, van Kuijk FJ. Investigate oral zinc as a prophylactic treatment for those at risk for COVID-19. Am J Ophthalmol. (2020) 216:A5–6. 10.1016/j.ajo.2020.04.028 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. World Health Organization Childhood and Maternal Undernutrition (2002). Chapter 4. Available online at: https://www.who.int/whr/2002/chapter4/en/index3.html (accessed April 17, 2020).
57. Bailey RL, West KP, Jr, Black RE. The epidemiology of global micronutrient deficiencies. Ann Nutr Metab. (2015) 66(Suppl. 2):22–33. 10.1159/000371618 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency and studies in an experimental human model. Am J Clin Nutr. (1991) 53:403–12. [PubMed] [Google Scholar]
59. do Nascimento Nogueira N, Parente JV, Cozzolino SMF. Mudanças na concentração plasmática de zinco e ácido fólico em adolescentes grávidas submetidas a diferentes esquemas de suplementação Changes in plasma zinc and folic acid. Cad. Saúde pública. (2003) 19:155–60. 10.1590/S0102-311X2003000100017 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Chaffee BW, King JC. Effect of zinc supplementation on pregnancy and infant outcomes: a systematic review. Paediatr Perinat Epidemiol. (2012) 26(Suppl. 1):118–37. 10.1111/j.1365-3016.2012.01289.x [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Wessels I, Rolles B, Rink L. The potential impact of zinc supplementation on COVID-19 pathogenesis. Front Immunol. (2020) 11:1712. 10.3389/fimmu.2020.01712 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Arumugam VA, Thangavelu S, Fathah Z. COVID-19 and the world with co-morbidities of heart disease, hypertension and diabetes. J Pure Appl Microbiol. (2020) 14:1623–38. 10.22207/JPAM.14.3.01 [CrossRef] [Google Scholar]
63. Dhama K, Patel SK, Kumar R, Rana J, Yatoo MI, Kumar A, et al.. Geriatric population during the COVID-19 pandemic: problems, considerations, exigencies, and beyond. Front Public Health. (2020) 8:574198. 10.3389/fpubh.2020.574198 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, et al.. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus-infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA. (2020) 323:1061–9. 10.1001/jama.2020.1585 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Chen MD, Lin PY, Lin WH, Cheng V. Zinc in hair and serum of obese individuals in Taiwan. Am J Clin Nutr. (1988) 48:1307–9. 10.1093/ajcn/48.5.1307 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Di Martino G, Matera MG, De Martino B, Vacca C, Di Martino S, Rossi F. Relationship between zinc and obesity. J Med. (1992) 24:177–83. [PubMed] [Google Scholar]
67. Marreiro DN, Fisberg M, Cozzolino SM. Zinc nutritional status in obese children and adolescents. Biol Trace Elem Res. (2002) 86:107–22. 10.1385/bter:86:2:107 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Ozata M, Mergen M, Oktenli C, Aydin A, Sanisoglu SY, Bolu E, et al.. Increased oxidative stress and hypozincemia in male obesity. Clin Biochem. (2002) 35:627–31. 10.1016/s0009-9120(02)00363-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Pisano M, Hilas O. Zinc and taste disturbances in older adults: a review of the literature. Consult Pharm. (2016) 31:267–70. 10.4140/TCP.n.2016.267 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Meunier N, O'Connor JM, Maiani G, Cashman KD, Secker DL, Ferry M, et al. Importance of zinc in the elderly: the ZENITH study. Eur J Clin Nutr. (2005) 59(Suppl. 2):S1–4. 10.1038/sj.ejcn.1602286 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Haase H, Rink L. The immune system and the impact of zinc during aging. Immun Ageing. (2009) 6:9. 10.1186/1742-4933-6-9 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Mahajan SK, Prasad AS, Lambujon J, Abbasi AA, Briggs WA, McDonald FD. Improvement of uremic hypogeusia by zinc: a double-blind study. Am J Clin Nutr. (1980) 33:1517–21. 10.1093/ajcn/33.7.1517 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Eggert JV, Siegler RL, Edomkesmalee E. Zinc supplementation in chronic renal failure. Int J Pediatr Nephrol. (1982) 3:21–4. [PubMed] [Google Scholar]
74. Mahajan SK, Prasad AS, Rabbani P, Briggs WA, McDonald FD. Zinc deficiency: a reversible complication of uremia. Am J Clin Nutr. (1982) 36:1177–83. 10.1093/ajcn/36.6.1177 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Gruver AL, Hudson LL, Sempowski GD. Immunosenescence of ageing. J Pathol. (2007) 211:144–56. 10.1002/path.2104 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Wong CP, Magnusson KR, Ho E. Increased inflammatory response in aged mice is associated with age-related zinc deficiency and zinc transporter dysregulation. J Nutr Biochem. (2013) 24:353–9. 10.1016/j.jnutbio.2012.07.005 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Wang X, Valenzano MC, Mercado JM, Zurbach EP, Mullin JM. Zinc supplementation modifies tight junctions and alters barrier function of CACO-2 human intestinal epithelial layers. Dig Dis Sci. (2013) 58:77–87. 10.1007/s10620-012-2328-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Tian Y, Rong L, Nian W, He Y. Review article: gastrointestinal features in COVID-19 and the possibility of faecal transmission. Aliment Pharmacol Ther. (2020) 51:843–51. 10.1111/apt.15731 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. D'Amico F, Baumgart DC, Danese S, Peyrin-Biroulet L. Diarrhea during COVID-19 infection: pathogenesis, epidemiology, prevention and management. Clin Gastroenterol Hepatol. (2020) 18:1663–72. 10.1016/j.cgh.2020.04.001 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al.. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. (2020) 395:497–506. 10.1016/S0140-6736(20)30183-5 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Pan L. Clinical characteristics of COVID-19 patients with digestive symptoms in Hubei, China: a descriptive, cross-sectional, multicenter study. Am J Gastroenterol. (2020) 115:766–73. 10.14309/ajg.0000000000000620 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Bhatnagar S, Natchu UC. Zinc in child health and disease. Indian J Pediatr. (2004) 71:991–5. 10.1007/BF02828114 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Lazzerini M. Oral zinc provision in acute diarrhea. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. (2016) 19:239–43. 10.1097/MCO.0000000000000276 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. World Health Organization The Treatment of Diarrhoea: A Manual for Physicians and Other Senior Health Workers. Geneva: WHO; (2005). [Google Scholar]
85. Nataro JP, Yikang D, Yingkang D, Walker K. AggR, a transcriptional activator of aggregative adherence fimbria I expression in enteroaggregative Escherichia coli. J Bacteriol. (1994) 176:4691–9. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
86. Medeiros P, Bolick DT, Roche JK, Noronha F, Pinheiro C, Kolling GL, et al.. The micronutrient zinc inhibits EAEC strain 042 adherence, biofilm formation, virulence gene expression, and epithelial cytokine responses benefiting the infected host. Virulence. (2013) 4:624–33. 10.4161/viru.26120 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Aggarwal R, Sentz J, Miller MA. Role of zinc administration in prevention of childhood diarrhea and respiratory illnesses: a meta-analysis. Pediatrics. (2007) 119:1120–30. 10.1542/peds.2006-3481 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Roth DE, Richard SA, Black RE. Zinc supplementation for the prevention of acute lower respiratory infection in children in developing countries: meta-analysis and meta-regression of randomized trials. Int J Epidemiol. (2010) 39:795–808. 10.1093/ije/dyp391 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
89. Awotiwon AA, Oduwole O, Sinha A, Okwundu CI. Zinc supplementation for the treatment of measles in children. Cochrane Database Syst Rev. (2017) 6:CD011177. 10.1002/14651858.CD011177.pub3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Prasad AS, Fitzgerald JT, Bao B, Beck FW, Chandrasekar PH. Duration of symptoms and plasma cytokine levels in patients with the common cold treated with zinc acetate. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ann Intern Med. (2000) 133:245–52. 10.7326/0003-4819-133-4-200008150-00006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Hemila H, Chalker E. The effectiveness of high dose zinc acetate lozenges on various common cold symptoms: a meta-analysis. BMC Fam Pract. (2015) 16:24. 10.1186/s12875-015-0237-6 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Hemila H, Petrus EJ, Fitzgerald JT, Prasad A. Zinc acetate lozenges for treating the common cold: an individual patient data meta-analysis. Br J Clin Pharmacol. (2016) 82:1393–8. 10.1111/bcp.13057 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Finzi E. Treatment of SARS-CoV-2 with high dose oral zinc salts: A report on four patients. Int J Infect Dis. (2020) 99:307–9. 10.1016/j.ijid.2020.06.006 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Yao JS, Paguio JA, Dee EC, Tan HC, Moulick A, Milazzo C, et al.. The minimal effect of zinc on the survival of hospitalized patients with COVID-19: an observational study. Chest. (2020). 10.1016/j.chest.2020.06.082. [Epub ahead of print]. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Carr AC, Maggini S. Vitamin C and Immune Function. Nutrients. (2017) 9:1211. 10.3390/nu9111211 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Carr A, Frei B. Does vitamin C act as a pro-oxidant under physiological conditions? FASEB J. (1999) 13:1007–24. 10.1096/fasebj.13.9.1007 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Englard S, Seifter S. The biochemical functions of ascorbic acid. Annu Rev Nutr. (1986) 6:365–406. 10.1146/annurev.nu.06.070186.002053 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Carr AC, Shaw GM, Fowler AA, Natarajan R. Ascorbate-dependent vasopressor synthesis: a rationale for vitamin C administration in severe sepsis and septic shock? Crit Care. (2015) 19:418. 10.1186/s13054-015-1131-2 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Young JI, Zuchner S, Wang G. Regulation of the Epigenome by Vitamin C. Annu Rev Nutr. (2015) 35:545–64. 10.1146/annurev-nutr-071714-034228 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Burr ML, Elwood PC, Hole DJ, Hurley RJ, Hughes RE. Plasma and leukocyte ascorbic acid levels in the elderly. Am J Clin Nutr. (1974) 27:144–51. 10.1093/ajcn/27.2.144 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Schorah CJ. The level of vitamin C reserves required in man: towards a solution to the controversy. Proc Nutr Soc. (1981) 40:147–54. 10.1079/pns19810023 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Hanck A. Vitamin C in the elderly. Int J Vitam Nutr Res Suppl. (1983) 24:257–69. [PubMed] [Google Scholar]
103. Thurman JE, Mooradian AD. Vitamin supplementation therapy in the elderly. Drugs Aging. (1997) 11:433–49. 10.2165/00002512-199711060-00003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Fletcher AE, Breeze E, Shetty PS. Antioxidant vitamins and mortality in older persons: findings from the nutrition add-on study to the Medical Research Council Trial of Assessment and Management of Older People in the Community. Am J Clin Nutr. (2003) 78:999–1010. 10.1093/ajcn/78.5.999 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Hunt C, Chakravorty NK, Annan G. The clinical and biochemical effects of vitamin C supplementation in short-stay hospitalized geriatric patients. Int J Vitam Nutr Res. (1984) 54:65–74. [PubMed] [Google Scholar]
106. Arvinte C, Singh M, Marik PE. Serum levels of vitamin C and vitamin D in a Cohort of Critically Ill COVID-19 Patients of a North American Community Hospital Intensive Care Unit in May 2020: a pilot study. Med Drug Discov. (2020) 8:100064. 10.1016/j.medidd.2020.100064 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Hemila H, Chalker E. Vitamin C for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev. (2013) 31:CD000980 10.1002/14651858.CD000980.pub4 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
108. Uchida K, Mitsui M, Kawakishi S. Monooxygenation of N-acetylhistamine mediated by L-ascorbate. Biochim Biophys Acta. (1989) 991:377–9. 10.1016/0304-4165(89)90131-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109. Hunt C, Chakravorty NK, Annan G, Habibzadeh N, Schorah CJ. The clinical effects of vitamin C supplementation in elderly hospitalised patients with acute respiratory infections. Int J Vitam Nutr Res. (1994) 64:212–9. [PubMed] [Google Scholar]
110. Bharara A, Grossman C, Grinnan D, Syed A, Fisher B, DeWilde C, et al.. Intravenous vitamin C administered as adjunctive therapy for recurrent acute respiratory distress syndrome. Case Rep Crit Care. (2016) 2016:8560871. 10.1155/2016/8560871 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
111. Fowler AA, Kim C, Lepler L, Malhotra R, Debesa O, Natarajan R, et al. Intravenous vitamin C as adjunctive therapy for enterovirus/rhinovirus induced acute respiratory distress syndrome. World J Crit Care Med. (2017) 6:85–90. 10.5492/wjccm.v6.i1.85 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Hoang BX, Shaw DG, Fang W, Han B. A Possible application of high dose vitamin C in the prevention and therapy for Coronavirus Infections. J Glob Antimicrob Resist. (2020) 23:256–62. 10.1016/j.jgar.2020.09.025 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
113. Matthay MA, Zemans RL, Zimmerman GA, Arabi YM, Beitler JR, Mercat A, et al. Acute respiratory distress syndrome. Nat Rev Dis Primers. (2019) 5:18 10.1038/s41572-019-0069-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
114. Fisher BJ, Kraskauskas D, Martin EJ, Farkas D, Wegelin JA, Brophy D, et al.. Mechanisms of attenuation of abdominal sepsis induced acute lung injury by ascorbic acid. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. (2012) 303:L20–32. 10.1152/ajplung.00300.2011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
115. Vissers MCM, Wilkie RP. Ascorbate deficiency results in impaired neutrophil apoptosis and clearance and is associated with up-regulation of hypoxia-inducible factor 1alpha. J Leukoc Biol. (2007) 81:1236–44. 10.1189/jlb.0806541 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
116. Lake MA. What we know so far: COVID-19 current clinical knowledge and research. Clin Med. (2020) 20:124–7. 10.7861/clinmed.2019-coron [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
117. Hemila H. Vitamin C intake and susceptibility to pneumonia. Pediatr Infect Dis J. (1997) 16:836–7. 10.1097/00006454-199709000-00003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
118. Hemila H, Chalker E. Vitamin C can shorten the length of stay in the ICU: a meta-analysis. Nutrients. (2019) 11:708. 10.3390/nu11040708 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
119. de Melo AF, Homem-de-Mello M. High-dose intravenous vitamin C may help in cytokine storm in severe SARS-CoV-2 infection. Crit Care. (2020) 24:500. 10.1186/s13054-020-03228-3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
120. Feyaerts AF, Luyten W. Vitamin C as prophylaxis and adjunctive medical treatment for COVID-19? Nutrition. (2020) 79–80:110948. 10.1016/j.nut.2020.110948 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
121. Herold T, Jurinovic V, Arnreich C, Lipworth BJ, Hellmuth JC, von Bergwelt-Baildon M, et al.. Elevated levels of IL-6 and CRP predict the need for mechanical ventilation in COVID-19. J Allergy Clin Immunol. (2020) 146:128–36 e124. 10.1016/j.jaci.2020.05.008 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
122. Bohm F, Settergren M, Pernow J. Vitamin C blocks vascular dysfunction and release of interleukin-6 induced by endothelin-1 in humans in vivo. Atherosclerosis. (2007) 190:408–15. 10.1016/j.atherosclerosis.2006.02.018 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
123. Hiedra R, Lo KB, Elbashabsheh M, Gul F, Wright RM, Albano J, et al.. The use of IV vitamin C for patients with COVID-19: a case series. Expert Rev Anti Infect Ther. (2020) 1–3. 10.1080/14787210.2020.1794819 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
124. Waqas Khan HM, Parikh N, Megala SM, Predeteanu GS. Unusual early recovery of a critical COVID-19 patient after administration of intravenous vitamin C. Am J Case Rep. (2020) 21:e925521. 10.12659/AJCR.925521 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
125. Pludowski P, Holick MF, Pilz S, Wagner CL, Hollis BW, Grant WB, et al.. Vitamin D effects on musculoskeletal health, immunity, autoimmunity, cardiovascular disease, cancer, fertility, pregnancy, dementia and mortality-a review of recent evidence. Autoimmun Rev. (2013) 12:976–89. 10.1016/j.autrev.2013.02.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
126. Catarino AM, Claro C, Viana I. Vitamin D - current perspectives. J Portuguese Soc Dermatol Venereol. (2016) 74:345–53. 10.29021/spdv.74.4.673 [CrossRef] [Google Scholar]
127. Peters BSE, Martini LA. Vitamina D, funções plenamente reconhecidas de nutrientes. Int Life Sci Instit Brasil. (2014) 2:1–23. [Google Scholar]
128. de Castro LCG. O sistema endocrinológico vitamina D. Arq Bra Endocrinol Metabol. (2011) 55:566–75. 10.1590/S0004-27302011000800010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
129. Clemens TL, Adams JS, Henderson SL, Holick MF. Increased skin pigment reduces the capacity of skin to synthesise vitamin D3. Lancet. (1982) 1:74–6. 10.1016/s0140-6736(82)90214-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
130. Matsuoka LY, Ide L, Wortsman J, MacLaughlin JA, Holick MF. Sunscreens suppress cutaneous vitamin D3 synthesis. J Clin Endocrinol Metab. (1987) 64:1165–8. 10.1210/jcem-64-6-1165 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
131. Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med. (2007) 357:266–81. 10.1056/NEJMra070553 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
132. Holick MF. Environmental factors that influence the cutaneous production of vitamin D. Am J Clin Nutr. (1995) 61(3 Suppl):638S–45S. 10.1093/ajcn/61.3.638S [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
133. Goring H, Koshuchowa S. Vitamin D – the sun hormone. Life in environmental mismatch. Biochemistry. (2015) 80:8–20. 10.1134/S0006297915010022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
134. Vanherwegen AS, Gysemans C, Mathieu C. Regulation of immune function by vitamin D and its use in diseases of immunity. Endocrinol Metab Clin North Am. (2017) 46:1061–94. 10.1016/j.ecl.2017.07.010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
135. Chakhtoura M, Napoli N, El Hajj Fuleihan G. Commentary: myths and facts on vitamin D amidst the COVID-19 pandemic. Metabolism. (2020) 109:154276. 10.1016/j.metabol.2020.154276 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
136. Xu Y, Baylink DJ, Chen CS, Reeves ME, Xiao J, Lacy C, et al.. The importance of vitamin d metabolism as a potential prophylactic, immunoregulatory and neuroprotective treatment for COVID-19. J Transl Med. (2020) 18:322. 10.1186/s12967-020-02488-5 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
137. Teymoori-Rad M, Shokri F, Salimi V, Marashi SM. The interplay between vitamin D and viral infections. Rev Med Virol. (2019) 29:e2032. 10.1002/rmv.2032 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
138. Klotman ME, Chang TL. Defensins in innate antiviral immunity. Nat Rev Immunol. (2006) 6:447–56. 10.1038/nri1860 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
139. Crane-Godreau MA, Clem KJ, Payne P, Fiering S. Vitamin D deficiency and air pollution exacerbate COVID-19 through suppression of antiviral peptide LL37. Front Public Health. (2020) 8:232. 10.3389/fpubh.2020.00232 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
140. Munshi R, Hussein MH, Toraih EA, Elshazli RM, Jardak C, Sultana N, et al.. Vitamin D insufficiency as a potential culprit in critical COVID-19 patients. J Med Virol. (2020). 10.1002/jmv.26360. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
141. Orru B, Szekeres-Bartho J, Bizzarri M, Spiga AM, Unfer V. Inhibitory effects of Vitamin D on inflammation and IL-6 release. A further support for COVID-19 management? Eur Rev Med Pharmacol Sci. (2020) 24:8187–93. 10.26355/eurrev_202008_22507 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
142. Daneshkhah A, Agrawal V, Eshein A, Subramanian H, Roy HK, Backman V. The possible role of Vitamin D in suppressing cytokine storm and associated mortality in COVID-19 Patients. medRxiv. (2020) 2020.2004.2008.20058578. 10.1101/2020.04.08.20058578 [CrossRef] [Google Scholar]
143. Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, Greenberg L, Aloia JF, Bergman P, et al.. Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: systematic review and meta-analysis of individual participant data. BMJ. (2017) 356:i6583. 10.1136/bmj.i6583 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
144. Clairmont A, Tessman D, Stock A, Nicolai S, Stahl W, Sies H. Induction of gap junctional intercellular communication by vitamin D in human skin fibroblasts is dependent on the nuclear Induction of gap junctional intercellular communication by vitamin D in human skin fibroblasts is dependent on the nuclear vitamin D receptor. Carcinogenesis. (1996) 17:1389–91. 10.1093/carcin/17.6.1389 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
145. Gniadecki R, Gajkowska B, Hansen M. 1,25-dihydroxyvitamin D3 stimulates the assembly of adherens junctions in keratinocytes: involvement of protein kinase C. Endocrinology. (1997) 138:2241–8. 10.1210/endo.138.6.5156 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
146. Chen H, Lu R, Zhang YG, Sun J. Vitamin D receptor deletion leads to the destruction of tight and adherens junctions in lungs. Tissue Barriers. (2018) 6:1–13. 10.1080/21688370.2018.1540904 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
147. Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, et al.. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. (2011) 96:1911–30. 10.1210/jc.2011-0385 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
148. Braiman M. Latitude Dependence of the COVID-19 Mortality Rate — A Possible Relationship to Vitamin D Deficiency? New York, NY: Syracuse University Department of Chemistry; (2020). 10.2139/ssrn.3561958 [CrossRef] [Google Scholar]
149. Ilie PC, Stefanescu S, Smith L. The role of vitamin D in the prevention of coronavirus disease 2019 infection and mortality. Aging Clin Exp Res. (2020) 32:1195–8. 10.1007/s40520-020-01570-8 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
150. Merzon E, Tworowski D, Gorohovski A, Vinker S, Golan Cohen A, Green I, et al.. Low plasma 25(OH) vitamin D level is associated with increased risk of COVID-19 infection: an Israeli population-based study. FEBS J. (2020) 287:3693–702. 10.1111/febs.15495 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
151. Panarese A, Shahini E. Letter: Covid-19, and vitamin D. Aliment Pharmacol Ther. (2020) 51:993–5. 10.1111/apt.15752 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
152. Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Kenny RA. Editorial: low population mortality from COVID-19 in countries south of latitude 35 degrees North supports vitamin D as a factor determining severity. Aliment Pharmacol Ther. (2020) 51:1434–7. 10.1111/apt.15777 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
153. Valcour A, Blocki F, Hawkins DM, Rao SD. Effects of age and serum 25-OH-vitamin D on serum parathyroid hormone levels. J Clin Endocrinol Metab. (2012) 97:3989–95. 10.1210/jc.2012-2276 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
154. Amrein K, Venkatesh B. Vitamin D and the critically ill patient. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. (2012) 15:188–93. 10.1097/MCO.0b013e32834f0027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
155. Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, et al. Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults. Cochrane Database Syst Rev. (2014) 10:CD007470 10.1002/14651858.CD007470.pub3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
156. Lippi G, Henry BM, Bovo C, Sanchis-Gomar F. Health risks and potential remedies during prolonged lockdowns for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Diagnosis (Berl). (2020) 7:85–90. 10.1515/dx-2020-0041 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
157. Xu J, Yang J, Chen J, Luo Q, Zhang Q, Zhang H. Vitamin D alleviates lipopolysaccharideinduced acute lung injury via regulation of the reninangiotensin system. Mol Med Rep. (2017) 16:7432–8. 10.3892/mmr.2017.7546 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
158. Kumar D, Gupta P, Banerjee D. Letter: does vitamin D have a potential role against COVID-19? Aliment Pharmacol Ther. (2020) 52:409–11. 10.1111/apt.15801 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
159. Malek Mahdavi A. A brief review of interplay between vitamin D and angiotensin-converting enzyme 2: implications for a potential treatment for COVID-19. Rev Med Virol. (2020) 30:e2119. 10.1002/rmv.2119 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
160. Musavi H, Abazari O, Barartabar Z, Kalaki-Jouybari F, Hemmati-Dinarvand M, Esmaeili P, et al.. The benefits of Vitamin D in the COVID-19 pandemic: biochemical and immunological mechanisms. Arch Physiol Biochem. (2020). 10.1080/13813455.2020.1826530. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
161. Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Griffin G, Kenny RA. Perspective: Vitamin D deficiency and COVID-19 severity - plausibly linked by latitude, ethnicity, impacts on cytokines, ACE2 and thrombosis. J Intern Med. (2020). 10.1111/joim.13149. [Epub ahead of print]. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
162. Patel AB, Verma A. COVID-19 Angiotensin-converting enzyme inhibitors angiotensin receptor blockers: what is the evidence? JAMA. (2020) 323:1769–70. 10.1001/jama.2020.4812 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
163. Ebadi M, Montano-Loza AJ. Perspective: improving vitamin D status in the management of COVID-19. Eur J Clin Nutr. (2020) 74:856–9. 10.1038/s41430-020-0661-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
164. Siuka D, Pfeifer M, Pinter B. Vitamin D supplementation during the COVID-19 pandemic. Mayo Clin Proc. (2020) 95:1804–5. 10.1016/j.mayocp.2020.05.036 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
165. Weir EK, Thenappan T, Bhargava M, Chen Y. Does vitamin D deficiency increase the severity of COVID-19? Clin Med. (2020) 20:e107–8. 10.7861/clinmed.2020-0301 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
166. van Doremalen N, Bushmaker T, Morris DH, Holbrook MG, Gamble A, Williamson BN, et al.. Aerosol and Surface Stability of SARS-CoV-2 as Compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med. (2020) 382:1564–7. 10.1056/NEJMc2004973 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
167. Jin Y, Yang H, Ji W, Wu W, Chen S, Zhang W, et al.. Virology, epidemiology, pathogenesis, and control of COVID-19. Viruses. (2020) 12:372. 10.3390/v12040372 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
168. Li JO, Lam DSC, Chen Y, Ting DSW. Novel Coronavirus disease 2019 (COVID-19): The importance of recognising possible early ocular manifestation and using protective eyewear. Br J Ophthalmol. (2020) 104:297–8. 10.1136/bjophthalmol-2020-315994 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
169. Li JY, You Z, Wang Q, Zhou ZJ, Qiu Y, Luo R, et al.. The epidemic of 2019-novel-coronavirus (2019-nCoV) pneumonia and insights for emerging infectious diseases in the future. Microbes Infect. (2020) 22:80–5. 10.1016/j.micinf.2020.02.002 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
170. Lu CW, Liu XF, Jia ZF. 2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored. Lancet. (2020) 395:e39. 10.1016/S0140-6736(20)30313-5 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
171. Wang C, Horby PW, Hayden FG, Gao GF. A novel coronavirus outbreak of global health concern. Lancet. (2020) 395:470–3. 10.1016/S0140-6736(20)30185-9 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
172. Zihni C, Mills C, Matter K, Balda MS. Tight junctions: from simple barriers to multifunctional molecular gates. Nat Rev Mol Cell Biol. (2016) 17:564–80. 10.1038/nrm.2016.80 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
173. Alberts B, Bray D, Watson J. Biologia Molecular da Célula. Artmed; (2017). [Google Scholar]
174. Laukoetter MG, Bruewer M, Nusrat A. Regulation of the intestinal epithelial barrier by the apical junctional complex. Curr Opin Gastroenterol. (2006) 22:85–9. 10.1097/01.mog.0000203864.48255.4f [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
175. Zhang YG, Wu S, Sun J. Vitamin D. Vitamin D receptor, and tissue barriers. Tissue Barriers. (2013) 1:e23118. 10.4161/tisb.23118 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
176. Miyoshi Y, Tanabe S, Suzuki T. Cellular zinc is required for intestinal epithelial barrier maintenance via the regulation of claudin-3 and occludin expression. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. (2016) 311:105–16. 10.1152/ajpgi.00405.2015 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
177. Campbell HK, Maiers JL, DeMali KA. Interplay between tight junctions & adherens junctions. Exp Cell Res. (2017) 358:39–44. 10.1016/j.yexcr.2017.03.061 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
178. Green KJ, Jaiganesh A, Broussard JA. Desmosomes: essential contributors to an integrated intercellular junction network. F1000Res. (2019) 8. 10.12688/f1000research.20942.1 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
179. Bergelson JM. Intercellular junctional proteins as receptors and barriers to virus infection and spread. Cell Host Microbe. (2009) 5:517–21. 10.1016/j.chom.2009.05.009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
180. Teoh KT, Siu YL, Chan WL, Schluter MA, Liu CJ, Peiris JS, et al.. The SARS coronavirus E protein interacts with PALS1 and alters tight junction formation and epithelial morphogenesis. Mol Biol Cell. (2010) 21:3838–52. 10.1091/mbc.E10-04-0338 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
181. Sturniolo GC, Di Leo V, Ferronato A, D'Odorico A, D'Inca R. Zinc supplementation tightens “leaky gut” in Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis. (2001) 7:94–8. 10.1097/00054725-200105000-00003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
182. Tran CD, Ball JM, Sundar S, Coyle P, Howarth GS. The role of zinc and metallothionein in the dextran sulfate sodium-induced colitis mouse model. Dig Dis Sci. (2007) 52:2113–21. 10.1007/s10620-007-9765-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
183. Zhang B, Guo Y. Supplemental zinc reduced intestinal permeability by enhancing occludin and zonula occludens protein-1 (ZO-1) expression in weaning piglets. Br J Nutr. (2009) 102:687–93. 10.1017/S0007114509289033 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
184. Garcia-Hernandez V, Quiros M, Nusrat A. Intestinal epithelial claudins: expression and regulation in homeostasis and inflammation. Ann N Y Acad Sci. (2017) 1397:66–79. 10.1111/nyas.13360 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
185. Atisook K, Carlson S, Madara JL. Effects of phlorizin and sodium on glucose-elicited alterations of cell junctions in intestinal epithelia. Am J Physiol. (1990) 258:C77–85. 10.1152/ajpcell.1990.258.1.C77 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
186. Reyes JL, Lamas M, Martin D, del Carmen Namorado M, Islas S, Luna J, et al.. The renal segmental distribution of claudins changes with development. Kidney Int. (2002) 62:476–87. 10.1046/j.1523-1755.2002.00479.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
187. Escaffit F, Boudreau F, Beaulieu JF. Differential expression of claudin-2 along the human intestine: implication of GATA-4 in the maintenance of claudin-2 in differentiating cells. J Cell Physiol. (2005) 203:15–26. 10.1002/jcp.20189 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
188. Van Itallie CM, Anderson JM. Claudins and epithelial paracellular transport. Annu Rev Physiol. (2006) 68:403–29. 10.1146/annurev.physiol.68.040104.131404 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
189. Bao S, Knoell DL. Zinc modulates cytokine-induced lung epithelial cell barrier permeability. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. (2006) 291:L1132–1141. 10.1152/ajplung.00207.2006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
190. Oudemans-van Straaten HM, Spoelstra-de Man AM, de Waard MC. Vitamin C revisited. Crit Care. (2014) 18:460. 10.1186/s13054-014-0460-x [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
191. Berger MM, Oudemans-van Straaten HM. Vitamin C supplementation in the critically ill patient. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. (2015) 18:193–201. 10.1097/MCO.0000000000000148 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
192. Rao R. Occludin phosphorylation in regulation of epithelial tight junctions. Ann N Y Acad Sci. (2009) 1165:62–8. 10.1111/j.1749-6632.2009.04054.x [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
193. Fujita H, Sugimoto K, Inatomi S. Tight junction proteins claudin-2 and−12 are critical for Vitamin D-dependent Ca2 absorption between enterocytes. Molecular Biol Cell. (2008) 19:1912–21. 10.1091/mbc.e07-09-0973 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
194. Yin Z, Pintea V, Lin Y, Hammock BD, Watsky MA. Vitamin D enhances corneal epithelial barrier function. Invest Ophthalmol Vis Sci. (2011) 52:7359–64. 10.1167/iovs.11-7605 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
195. Palmer HG, Gonzalez-Sancho JM, Espada J, Berciano MT, Puig I, Baulida J, et al.. Vitamin D(3) promotes the differentiation of colon carcinoma cells by the induction of E-cadherin and the inhibition of beta-catenin signaling. J Cell Biol. (2001) 154:369–87. 10.1083/jcb.200102028 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
196. Takeichi M. Morphogenetic roles of classic cadherins. Curr Opin Cell Biol. (1995) 7:619–27. 10.1016/0955-0674(95)80102-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
197. Gumbiner BM. Cell adhesion: the molecular basis of tissue architecture and morphogenesis. Cell. (1996) 84:345–57. 10.1016/s0092-8674(00)81279-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
198. Birchmeier W, Behrens J. Cadherin expression in carcinomas: role in the formation of cell junctions and the prevention of invasiveness. Biochim Biophys Acta. (1994) 1198:11–26. 10.1016/0304-419x(94)90003-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
199. Perl AK, Wilgenbus P, Dahl U, Semb H, Christofori G. A causal role for E-cadherin in the transition from adenoma to carcinoma. Nature. (1998) 392:190–3. 10.1038/32433 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
200. Christofori G, Semb H. The role of the cell-adhesion molecule E-cadherin as a tumour-suppressor gene. Trends Biochem Sci. (1999) 24:73–6. 10.1016/s0968-0004(98)01343-7 [PubMed] [CrossRef]

BCM-95 je patentirana formulacija kurkumina koja kombinira kurkuminoide (kurkumin, demetoksikurkumin i bisdemetoksikurkumin) s eteričnim uljima iz rizoma kurkume, uključujući ar-turmeron. Ova kombinacija je osmišljena za poboljšanje apsorpcije i zadržavanja kurkumina u tijelu, rješavajući uobičajeni problem slabe bioraspoloživosti kurkumina kada se uzima u neformuliranom stanju ^[1] [2].

Kurkumin BCM-95 proučavan je zbog svoje učinkovitosti u različitim zdravstvenim stanjima, pokazujući širok spektar terapijskog potencijala:

• Protuupalni učinci: Kurkumin je dobro poznat po svojim snažnim protuupalnim svojstvima, a BCM-95 to iskorištava isporučujući veće razine kurkuminoida u tijelo. Može smanjiti markere upale, što je korisno za stanja poput osteoartritisa i reumatoidnog artritisa ^[1] [2]. Studije su pokazale da BCM-95 značajno smanjuje C-reaktivni protein (CRP), interleukin-6 (IL-6) i faktor nekroze tumora-alfa (TNF-α), ključne upalne markere ^[2].
• Antioksidativno djelovanje: BCM-95 doprinosi tjelesnom antioksidativnom obrambenom sustavu povećanjem razine endogenih antioksidansa poput glutationa (GSH) i superoksid dismutaze (SOD), dok smanjuje markere oksidativnog stresa poput malondialdehida (MDA) ^[2]. To pomaže u zaštiti stanica od oštećenja uzrokovanih slobodnim radikalima.
• Zdravlje zglobova: Kod osoba s osteoartritisom, BCM-95 je pokazao smanjenje boli, ukočenosti i poboljšanje fizičke funkcije, što je dokazano smanjenjem WOMAC rezultata i VAS rezultata ^[1] [2]. Također može ublažiti upalne markere povezane s degeneracijom zglobova ^[2].
• Metaboličko zdravlje: BCM-95 je pokazao prednosti kod metaboličkih poremećaja, uključujući dijabetes tipa 2 i nealkoholnu masnu bolest jetre (NAFLD). Može poboljšati metabolizam šećera u krvi, smanjiti LDL kolesterol i trigliceride te pomoći u regulaciji tjelesne masti ^[1] [2]. Specifične studije ukazuju na smanjenje glukoze u plazmi natašte (FPG), HbA1c i jetrenih enzima poput AST i ALT ^[2].
• Neurološka podrška: Istraživanja sugeriraju da BCM-95 može ponuditi neuroprotektivne prednosti, pokazujući poboljšanje kognitivnih funkcija, smanjenju umora, napetosti i tjeskobe, pa čak i smanjenju amiloidnih naslaga kod pacijenata s Alzheimerovom bolešću ^[1] [2]. Također je istražen za stanja poput Parkinsonove bolesti i multiple skleroze ^[1] [2].
• Istraživanje raka: Iako su istraživanja u tijeku, kurkumin i njegove formulacije poput BCM-95 pokazale su potencijal u smanjenju aktivnosti različitih stanica raka i mogu poboljšati učinkovitost konvencionalnih tretmana raka moduliranjem višestrukih signalnih putova stanica ^[1] [2].
• Imunološka modulacija: BCM-95 može modulirati imunološke odgovore, smanjujući upalne citokine i poboljšavajući ukupnu imunološku funkciju, što je korisno kod stanja poput COVID-19 i drugih zaraznih bolesti ^[2].
• Gastrointestinalno zdravlje: Pokazalo se da ublažava simptome kod sindroma iritabilnog crijeva (IBS) i oralne submukozne fibroze (OSF) ^[2].
• Zdravlje kože: BCM-95 je povezan s poboljšanjima stanja kože i može smanjiti transepidermalni gubitak vode, modulirajući funkcije kožne barijere ^[1] [2].

Primarna prednost BCM-95 u odnosu na mnoge druge dodatke kurkumina leži u njegovoj značajno poboljšanoj bioraspoloživosti. Konvencionalni kurkumin se slabo apsorbira, brzo metabolizira i brzo eliminira iz tijela, što dovodi do vrlo niskih koncentracija u plazmi ^[2]. BCM-95 to rješava kroz nekoliko mehanizama:

• Uključivanje eteričnih ulja kurkume: Za razliku od mnogih dodataka koji sadrže samo izolirane kurkuminoide, BCM-95 uključuje hlapljiva ulja iz rizoma kurkume, posebno ar-turmeron. Ova eterična ulja djeluju kao prirodni bioenhanceri, poboljšavajući apsorpciju i vrijeme zadržavanja kurkumina u tijelu ^[1] [2]. To je ključna razlika u odnosu na formulacije koje se oslanjaju isključivo na piperin ili druge sintetičke pojačivače.
• Poboljšana apsorpcija i zadržavanje: Studije su pokazale da BCM-95 pruža poboljšanu bioraspoloživost i povećano vrijeme zadržavanja kurkumina u usporedbi s formulacijama kurkumin-lecitina i kurkumin-piperina ^[2]. To znači da više aktivnih kurkuminoida dospijeva u krvotok i tamo ostaje dulje, omogućujući veće terapijske učinke ^[2].
• Sveobuhvatan profil kurkuminoida: BCM-95 sadrži standardiziranu mješavinu sva tri glavna kurkuminoida (kurkumin, demetoksikurkumin i bisdemetoksikurkumin), osiguravajući širok spektar aktivnosti ^[2].
• Klinička validacija: BCM-95 je prošao brojna klinička ispitivanja koja su dokazala njegovu sigurnost, podnošljivost i učinkovitost u nizu stanja, pružajući snažnu bazu dokaza za njegove prednosti ^[2]. Mnogi drugi dodaci kurkumina možda nemaju ovu razinu rigoroznog kliničkog testiranja ^[2].
• Prirodno biojačanje: Korištenje eteričnih ulja kurkume za poboljšanu apsorpciju prirodan je pristup, što potencijalno dovodi do manje nuspojava u usporedbi s nekim sintetičkim pojačivačima ^[2].

Dok postoje i druge napredne formulacije kurkumina, poput onih koje koriste liposome, micele, nanočestice ili fosfolipidne komplekse (formulacije druge i treće generacije), BCM-95 se ističe kao dobro uspostavljena formulacija prve generacije koja učinkovito prevladava izazove bioraspoloživosti standardnog kurkumina kroz svoju jedinstvenu kombinaciju s eteričnim uljima kurkume ^[2]. Ove novije generacije također teže poboljšanju bioraspoloživosti, a neke, poput Longvide i CurQfena, usredotočene su na isporuku "slobodnih" kurkuminoida bez sintetičkih emulgatora, nudeći superiornu apsorpciju i distribuciju u tkivima ^[2].

Authoritative Sources

1. Turmeric vs. Curcumin: What's the Difference? [Healthline]
2. Clinical Efficacy and Safety of Curcumin Formulations in the Prevention and Treatment of Chronic Diseases: A Systematic Review of Clinical Trials. [PMC NCBI]

Otprilike polovica našeg staničnog sustava su bakterijske stanice koje čine glavnu odrednicu cjelokupnog zdravlja.

Nedavna studija ustanovila je da su zdrav probavni sustav i dobar status crijevnog mikrobioma ključni zdravstveni pokazatelj pojedinaca koji su doživjeli starost od 100 godina.¹ Glavni zaključak studije  je da, ako ste zdravi i stariji od 90 godina, vaš se crijevni mikrobiom ne razlikuje od zdravih 30-godišnjaka u istoj populaciji ", rekao je Greg Gloor, glavni istražitelj studije.

Mikrobiom je zajednička riječ za sve mikroorganizme u našem tijelu. Crijevni mikrobiom odnosi se na crijevne bakterije i crijevne gljivice koje žive u našim crijevima.  Broj i omjer dobrih i loših bakterija u crijevima usko je povezan sa prevencijom nastanka kardiovaskularnih bolesti, dijabetesa, nekih karcinoma, imunitetom, pretilošću i životnim vijekom.

Bakterije iz crijeva šalju kemijske signale do mozga. Istraživanja su utvrdila da kod pretilih osoba u probavnom traktu prevladavaju loše bakterije koje šalju signale mozgu kreirajući kod nas žudnju za hranom koja sadrži visok udio šećara koji je njihova glavna “hrana”. Loše bakterije manipuliraju našim ponašenjem i raspoloženjem kroz mijenjanje neuronskih signala u vagus nervu. Oni stvaraju toksine zbog kojih se osjećamo loše, a nakon unosa hrane koju oni žele otpuštaju kemijske molekule koje čine da se osjećamo dobro.​

Ako se želite riješiti viška kilograma bez gladovanja i napornih tjelovježbi, ojačati imunitet, prevenirati nastanak nekih kroničnih bolesti i zdravi doživjeti visoku starost trebate povećati broj dobrih bakterija u crijevima.

Pitate se kako to učiniti?

Probiotici i prebiotici su slični po nazivu ali različiti po djelovanju.

Probiotici su dobre bakterije koje možete unosti hranom ili uzimanjem dodataka prehrani. Međutim, ako te dobre bakterije nemaju što “jesti” ubrzo će nestati iz crijeva i status crijevnog mikrobioma se vraća na prijašnje stanje.

Za trajno povećanje broja dobrih bakterija trebate povećati unos prebiotičkih prehrambenih vlakana koji su “hrana” za dobre bakterije. Prebiotička prehrambena vlakna djeluju na poboljšanje imunološkog sustava, na način da povećavaju ekspresiju protuupalnih citokina i mjenjaju sastav i broj crijevnih bakterija. ¹⁴

Uzimanje Sunfibera je vrlo jednostavno jer se potpuno i brzo otapa bez geliranja te dodanoj tekućini ili hrani ne mijenja boju, okus ili miris.

Prema odobrenoj zdravstvenoj tvrdnji koju Sunfiber ima u Kanadi, osim povećanja broja dobrih bakterija, Sunfiber regulira probavu, jedino je vlakno koje pomaže i kod proljeva i kod zatvora, ^7,9,1,11, svih oblika sindroma iritabilnog crijeva ^4,5,6, smanjuje razinu šećera u krvi nakon obroka za 20 % ¹³ i pomaže kod bolova u trbuhu i konstipacije u dječjoj dobi ^8,12.

Povećanjem unosa prehrambenih vlakana možemo znatno poboljšati zdravlje smanjujući rizik od određenih bolesti. Visok unos vlakana smanjuje šanse za razvoj infektivnih, kardiovaskularnih i respiratornih bolesti za čak 24 do 56 % kod muškaraca i 34 do 59 % kod žena. To je bio zaključak studije ″Unos prehrambenih vlakana i smrtnost u NIH-AARP prehrana i zravlje″  iz 2011. godine u kojoj su analizirani podaci od preko 388.122 sudionika.³

Za prehrambena vlakna se smatra da smanjuju rizik od koronarnih bolesti srca, dijabetesa, nekih vrsta raka, pretilosti i prerane smrti, jer je poznato da:

• poboljšavaju pražnjenje crijeva povećanjem masenog udjela i smanjuju vrijeme potrebno za pražnjenje crijeva;
• povećavaju izlučivanje žučne kiseline, estrogena i fekalnih prokarcenogena i kancerogena vezanjem na njih;
• snižavaju serumski kolesterol;
• smanjuju razinu šećera u krvi nakon obroka i poboljšavaju osjetljivosti na inzulin;
• snižavaju krvni tlak;
• potpomažu u gubitku težine;
• inhibiraju lipidnu peroksidaciju; 
• imaju protuupalno svojstvo;

Prosječnom prehranom unosimo daleko manje od preporučenih 38 g prehrambenih vlakana dnevno za muškarce i 25 g dnevno za žene.

Dodavanjem Sunfibera u vašu prehranu osjetiti ćete razliku, osjećati ćete se bolje i imati više enerigije. Sunfiber prebiotičko prehrambeno vlakno je certificarno organsko, 100% bez glutena, bez dodanog šećera, bez alergena, testirano na peseticide, Halal, Košer, non-GMO i pogodno za vegetarijance, vegane i djabetičare.

SANGREEN dodaci prehrani proizvedeni su po načelo čistih sastojaka te sadrže samo aktivni standardizirani sastojak bez punila, konzervansa, dodanog šećera i umjetnih bojila.

UPOZORENJE:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

Literatura:

1. The Gut Microbiota of Healthy Aged Chinese Is Similar to That of the Healthy Young Gaorui Bian,a Gregory B. Gloor,corresponding authora,b,c,* Aihua Gong,a Changsheng Jia,a Wei Zhang,d Jun Hu,e Hong Zhang,f Yumei Zhang,g Zhenqing Zhou,h Jiangao Zhang,i Jeremy P. Burton,a,c,j Gregor Reid,a,c,j Yongliang Xiao,a Qiang Zeng,corresponding authork Kaiping Yang,corresponding authora,c,l,m,n and Jiangang Licorresponding author  PMC5615133
2. Consumption of partially hydrolysed guar gum stimulates Bifidobacteria and butyrate-producing bacteria in the human large intestine. Ohashi Y1, Sumitani K, Tokunaga M, Ishihara N, Okubo T, Fujisawa T. PUBMED PMID: 25519526
3. Yikyung Park, Amy F. Subar, Albert Hollenbeck, Arthur Schatzkin. Dietary Fiber Intake and Mortality in the NIH-AARP Diet and Health Study. Arch Intern Med, Feb 14, 2011, PMCID: PMC3513325
4. Randomized clinical study: Partially hydrolyzed guar gum (PHGG) versus placebo in the treatment of patients with irritable bowel syndrome. Niv E1, Halak A2, Tiommny E2, Yanai H2, Strul H2, Naftali T3, Vaisman N1. PUBMED PMID: 26855665
5. Partially hydrolyzed guar gum in the treatment of irritable bowel syndrome with constipation: effects of gender, age, and body mass index.Russo L, Andreozzi P, Zito FP, Vozzella L, Savino IG, Sarnelli G, Cuomo R1. PUBMED PMID:25843197
6. Role of partially hydrolyzed guar gum in the treatment of irritable bowel syndrome. Giannini EG1, Mansi C, Dulbecco P, Savarino V. PUBMED PMID: 16413751
7. Partially hydrolyzed guar gum accelerates colonic transit time and improves symptoms in adults with chronic constipation. Polymeros D1, Beintaris I, Gaglia A, Karamanolis G, Papanikolaou IS, Dimitriadis G, Triantafyllou K. PUBMED PMID: 24711073
8. Can partially hydrolyzed guar gum be an alternative to lactulose in treatment of childhood constipation? Üstünda? G1, Kulo?lu Z, Kirbaş N, Kansu A. PUBMED PMID:21331988
9. Influence of partially hydrolyzed guar gum on constipation in women. Takahashi H1, Wako N, Okubo T, Ishihara N, Yamanaka J, Yamamoto T. PUBMED PMID: 7965214
10. Effect of supplements of partially hydrolyzed guar gum on the occurrence of constipation and use of laxative agents. Patrick PG1, Gohman SM, Marx SC, DeLegge MH, Greenberg NA. PUBMED PMID: 9710664
11. Effect of partially hidrolized guar-gum in the treatment of functional constipation among hospitalized patients. Belo GM1, Diniz Ada S, Pereira AP. PUBMED PMID:18425236
12. Partially hydrolyzed guar gum in pediatric functional abdominal pain. Romano C1, Comito D, Famiani A, Calamar? S, Loddo I. PUBMED PMID:23345946
13. Dietary guar gum effects on postprandial blood glucose, insulin and hydroxyproline in humans. Torsdottir I1, Alpsten M, Andersson H, Einarsson S. PMID: 2559957
14. Effects of prebiotics on immune system and cytokine expression. Shokryazdan P1, Faseleh Jahromi M1,2, Navidshad B3, Liang JB4. PMID: 27704207

Crijevni mikrobiom odnosi se na crijevne bakterije i crijevne gljivice koje žive u našim crijevima. Broj i omjer dobrih i loših bakterija u crijevima usko je povezan sa prevencijom nastanka kardiovaskularnih bolesti, dijabetesa, nekih karcinoma, imunitetom, pretilošću i životnim vijekom.

Sindrom iritabilnog crijeva (SIC) najčešći je gastrointestinalni funkcionalni poremećaj u svijetu. 

Zdravstvena kvaliteta života često je smanjena u bolesnika s SIC-om. Patofiziološki mehanizmi na kojima se temelji SIC ostaju slabo definirani. Terapijski pristup bolesnicima s SIC-om temelji se na simptomima, a vlakna mogu igrati važnu ulogu u liječenju. Među različitim vrstama vlakana, topljiva, ne-gelerirajuća vlakna, koja se lako otapaju u vodi, izgledaju kao obećavajuća opcija za liječenje SIC-a. Djelomično hidrolizirana guar guma (PHGG) je u vodi topljivo, ne-gelirajuće vlakno koje je u kliničkim studijama iskazalo terapeutsko djelovanje kod pacijenata sa SIC-om. U kliničkim ispitivanjima, PHGG je smanjila abdominalnu bol i simptome kod  SIC sa prevladavajućom konstipacijom  kao i sa prevladavajućim proljevom. Poboljšanje kvalitete života zabilježeno je u bolesnika s SIC-om tijekom i nakon liječenja sa PHGG. Štoviše,  PHGG ima i prebiotička svojstva jer povećava količinu masnih kiselina kratkog lanca u crijevima i povećava broj dobrih bakterija Lactobacilli i Bifidobacteria.

UPOZORENJE:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

Vitamin C (askorbinska kiselina) je esencijalni u vodi topljiv mikronutrijent.
Samo čovjek, primati, zamorci i jedna vrsta šišmiša nemaju sposobnost stvaranja vitamina C u tijelu. Iz tog je razloga neophodno da vitamin C unosimo kroz hranu i dodatke prehrani (1).
Potrebe za vitaminom C povećavaju se za vrijeme bolesti i sa povišenjem oksidativnog stresa.
Zbog topljivosti u vodi i širokm rasponu vrsta slobodnih radikala kisika koje može očistiti vitamin C je u našoj krvi najučinkovitiji antioksidans.(2, 3).

ZAŠTO JE OBLIK VITAMINA C IZNIMNO BITAN?

Velik dio naše organske kemije temelji se na topljivosti u vodi i masnoćama. Nutrijenti topivi u vodi otežano prolaze kroz stanične membrane što dovodi do manje stope njihove iskoristivosti unutar same stanice. Vitamin C je vitamin topljiv u vodi i njegova interakcija sa staničnom stijenkom koja se sastoji od masnih kiselina nije osobito učinkovita. Studija "Liposomal-encapsulated Ascorbic Acid: Influence on Vitamin C Bioavailability and Capacity to Protect Against Ischemia–Reperfusion Injury"PMID: 27375360 je uspoređivala apsorpciju  standardnog, liposomalnog i intravenoznog vitamina C.

Placebo, Liposomalni = Encapsulated, standardni =un encapsulated, Intravenozni=intravenous

Liposomi su submikroskopske čestice u obliku mjehurića sa dvostrukom membranom sastavljenom od fosfolipida. Zbog sličnosti s biološkim membranama i njihove sposobnosti da uđu unutar stanica, koriste se kao nosači za ljekovite supstance i vitamine. Veličina od 200 nm i struktura od esencijalnih fosfolipida slična strukturi staničnih membrana omogućava da liposomi transportiraju vitamin C, potpuno nepromijenjen, kroz  probavni, limfni i krvožilni sustav izravno do stanica. Liposomalni vitamin C apsorbira se u tankom crijevu iz kojeg liposomi prolaze u krvotok transportirajući vitamin C do stanica. Kad liposom stigne do stanične stijenke, njegova ovojnica od fosfolipida i fosfolipidi stanične stijenke spajaju se i vitamin C ulazi izravno u stanicu.

Tijekom zadnjih nekoliko godina, liposomalni vitamin C sve više zauzima mjesto najboljeg oblika uzimanja vitamina C jer omogućuje njegovu bolju iskoristivosti i apsorpciju u tijelu.

U ovom članku govorimo o tome što znanost kaže o djelovanju Vitamina C na zdravlje:

• Pomaže u sprečavanju prehlade i gripe
• Vrlo je siguran i u visokim dozama
• Smatra se da su visoke doze vitamina C vrlo dobre za imunodeficijencije, probleme kronične toksfikacije ili infekcija
• Dobar je antioksidans i protuupalno sredstvo
• Dobar je za raspoloženje, zdravlje kože i kostiju
• Dobar je za histaminsku netoleranciju
• Visoke doze vitamina C imaju antikancerogeno djelovanje

Zdravstvene dobrobiti vitamina C

1. Vitamin C je vitalan za zdravlje mozga (4, 5)

• Kao dokaz o važnosti vitamina C za zdravlje mozga stoji činjenica da mozak zadržava vitamin C na štetu drugih tkiva tijekom kroničnnog stanja nedostatka vitamina C u tijelu i može pridržati koncentracije 100 puta veći od drugih organa, na primjer jetre i bubrega.
• Vitamin C igra ulogu u mnogim važnim funkcijama u mozgu, uključujući i čišćenje slobodnih kisikovih radikala, neuromodulaciju i razvoj novih krvnih žila (angiogeneza).
• Vitamin C modulira neurotransmitere sustava mozga (kolinergičke, catecholinergic i glutamergic).
• Vitamin C pomaže opći razvoj neurona putem sazrijevanja, diferencijacije i formiranja mijelina (električki izolacijski sloj oko živaca).
• Vitamin C pomaže u održavanju cjelovitosti i funkcije nekoliko procesa u vaskularnom sustavu, koji pomažu mozgu.
• Vitamin C sudjeluje u sazrijevanju neurona i formiranju mijelina, a također je uključen u prijenos signala kroz živčani sustav putem neurotransmitera.
• Vitamin C sprječava oštećenja živaca.
• Vitamin C inducira ekspresiju neurotrofnog čimbenika porijeklom iz mozga (BDNF-), što pridonosi snazi obrambenih mehanizama mozga.

2) Vitamin C djeluje na raspoloženje

• Dugotrajni manjak Vitamina C povezan je s nervozom i emocionalnom nestabilnosti (2).
• Vitamin C povećava oslobađanje oksitocina ( “hormona ljubavi i sreće“) (6, 7).
• Vitamin C smanjuje poremeća raspoloženja od 35% kod hospitaliziranih pacijenata. (8).

3) Vitamin C smanjuje tjeskobu

• Vitamin C smanjuje tjeskobu kod učenika srednjih škola (9).
• Kratkotrajno uzimanje vitamina C je sigurno i koristno za smanjivanje razine tjeskobe kod pacijenata s dijabetesom (10).

4) Vitamin C pomaže kod depresije

• Mnoge su studije pokazale da vitamin C može smanjiti težinu depresivnih poremećaja u djece i odraslih i poboljšati raspoloženja zdravih osoba (8, 6, 11).
• U ispitivanju depresivnih radika koji rade u smjenama vitamin C značajno je smanjio težinu depresije (11).
• Niska razina Vitamina C je povezana s povećanjem depresije nakon akutne bolesti u starijih osoba (12).
• Adekvatna razina vitamina C je potrebna za pretvaranje neurotransmitera dopamina u noradrenalin, važan hormon kod depresije i promjena raspoloženja (13), što pojašnjava zašto kod bolesnika s niskom razinom vitamina C dolazi do povećanja simptoma depresije (12).
• Vitamin C također povećava učinkovitost antidepresiva (11).  Pacijenti na šestomjesečnoj terapiji fluoksetina i vitamina C pokazali su značajno smanjenje simptoma depresije u odnosu na placebo grupu i grupu na samo fluoksetinu.

5) Vitamin C smanjuje umor

• Primjena visoke doze intravenskog vitamin C smanjuje umor kod uredskih radnika (14). 

6) Vitamin C može usporiti starenjem izazvano smanjenje kongnitivnih sposbnosti (4, 2)

• Kronično niska razina Vitamina C kod ljudi povezana je s neurodegenerativnim poremećajima.
• Veći unos Vitamina C povezan je s poboljšanjem kognitivnih funkcija u starijih osoba.
• Razine vitamina C bile su značajno niže u starijih osoba koje pate od različitih vrsta demencije.
• Uzimanje vitamina C smanjuje rizik od Alzheimerove bolesti kod ljudi.
• Kod starenja, nedostatak vitamina C može utjecati na kognitivne funkcije, preko smanjenja prijenosa signala, kao i zbog taloženja amiloida te povećati rizik od Alzheimerove bolesti.

7) Vitamin C poboljšava krvni tlak

• Vitamin C znatno smanjuje sistolički i dijastolički krvni tlak u pacijenata s blagim do srednje visokim krvnim tlakom (15).

9) Vitamin C je dobar za cirkulaciju

• Visoke doze C vitamina mogu spriječiti nastanak ili poboljšati slabu cirkulaciju izazvanu slobodnim kisikovim radikalima, očuvati stijenke krvnih žila i ojačati obranu od bakterija (15).
• Vitamin C pomaže da se spriječi disfunkcija krvnih žila, stimulira sintezu kolagena, te pojačava rast stanica krvnih žila (16).
• Vitamin C ima pozitivnu ulogu u reverziji najranijih stadija otvrdnjavanja arterija (16).
• Nedostatak vitamina C može dovesti do smanjenja integriteta krvnih žila, kroz oslabljenu sintezu kolagena. To bi moglo dovesti do povećanog stvaranja plaka i povećanog rizika od moždanog udara (4).

10) Vitamin C pomaže u borbi protiv raka

• Veliki broj izvješća upućuju da visoke doze Vitamina C imaju antikancerogeno djelovanje (17).
• Visoke doza vitamina C su toksične za stanice raka i induciraju smrt različitih tipova stanica karcinoma, uključujući, stanice raka gušterače mezotelioma i leukemije (17).
• Visoke doze C vitamina suzbijaju rast tumora u laboratorijskim testovima (17).
• Visoki unos Vitamina C smanjuje rizik od raka želuca (18).
• Viši unos Vitamina C prije postavljanja dijagnoze raka dojke povećava šanse za preživljavanje. To je osobito izraženo kod žena u dobi iznad 65 godina (19).
• Muškaraci s niskim razinama vitamina C imaju 62% veći rizik za nastanak raka (20).
• Vitamin C smanjuje bol i smanjuje toksičnost nekih sredstava protiv raka smanjenjem oksidativnog stresa (14).
• Intravenski Vitamin C smanjuje tegobe bolesti i neželjene simptome kemoterapije kao što su umor, nesanica, gubitak apetita, mučnina, i boli (21). Smatra se da je 6 g liposomalnog vitamina C ekvivalent za 50 g intravenskog vitamina C.
• Vitamin C može za 55% smanjiti bol u pacijenata s rakom kostiju na radioterapiji (22).
• Vitamin C može poboljšati kvalitetu života pacijenata oboljelih od raka, uključujući smanjenje bol i smanjene potrebe za lijekovima protiv bolova, kad pacijenti primaju ali i kad ne primaju kemoterapiju i radioterapiju (21).

11) Vitamin C štiti pluća od oksidativnog stresa

• Razine vitamina C u plućima su i do 30 puta veća nego u krvi.
• Vitamin C se troši kad vrši antioksdativnu funkciju, što pokazuje da čak i jedna doza vitamina C može biti djelotvorna u zaštiti od akutnog povećanja oksidativnog stresa u plućima (23). Pušači i osobe izložene udisanju toksina svakako bi trebale uzimati više doze vitamina C.

12) Vitamin C podiže imunitet

• Mnoge infekcije dovode do smanjene razine vitamina C (24).
• Vitamin C povećava djelovanje različitih tipova bijelih krvnih stanica i smanjuje replikaciju virusa (24, 16).
• Vitamin C smanjuje trajanje i težinu prehlade (13 ,25, 26).
• Vitamin C smanjuje učestalost prehlada u vrijeme fizičkog stresa (13, 27).
• Vitamin C smanjuje učestalost upale pluća (27).
• Vitamin C iskorjenio je Helikobakter pylori infekciju kod 30% tretiranih bolesnika (28).

13) Vitamin C smanjuje upalu

Akutna upala je mehanizam samozaštite našeg tijela, imunološki odgovor na ozljede ili infekcije bakterijama, virusima ili gljivicama. Cilj joj je ukloniti štetne podražaje i započeti proces ozdravljenja.

Drugi oblik upale je kronična upala koja se javlja polako i može biti prisutna duže vrijeme. Opasnost od kronične upale niskog stupnja je da ju ne osjećamo a njena je moć razorna za naše zdravlje. Umjesto da nas štiti od oštećenja, kronična upala niskog stupnja je sama po sebi štetan proces. Pokreću ju toksini iz okoliša, način života i prehrambene navike povezane s modernim načinom života, nedovoljno sna, nedovoljno fizičke aktivnosti i stres. Često je prisutna kod osoba starije dobi. Brojna istraživanja su pokazala da je kronična upala povezana s nastankom ozbiljnih zdravstvenih problema što uključuje srčane bolesti, rak, kronične dišne bolesti, moždani udar, autoimune bolesti, Alzheimerovu bolest i dijabetes.

Kronična upala (inflamacija) je isto toliko štetna, koliko je akutna (trenutna) upala korisna.

• Vitamin C smanjuje upalu snižavanjem upalnih citokine (29, 30).
• Vitamin C može ublažiti kroničnu upalu koja se javlja kod pretilih osoba, dijabetesa ili visokog krvnog tlaka (3) te spriječiti nastank bolesti povezanih s pretilošću (31).
• Visoka doza intravenskog vitamin C može smanjiti upalu (HS-CRP-upalnih citokina: IL-1 a, IL-2 (Th1 citokina), IL-8, TNF) kod pacijenata s karcinomom (32). Smatra se da je 6 g liposomalnog vitamina C ekvivalent za 50 g intravenskog vitamina C.
• Vitamin C smanjuje oksidativni stres i upalni odgovor na induciranu upalnu bolest crijeva (IBD) (putem smanjenja upalnih citokina, (MPO) i aktivnosti malonaldehid (MDA).

14) Vitamin C snižava razinu histamina

Hrana koja je bogata histaminom su riba, sir, kiseli kupus, rajčice, razne mesne prerađevina ali i čokolada i vino. Ukoliko osoba koja konzumira hranu bogatu histaminom utvrdi intoleranciju, mogu se javiti simptomi kao što su glavobolja, proljev, smanjeni krvni tlak, svrbež uz napade vrućine.

• Kada se razina vitamina C smanjuje povećava se razina histamina (33).

• Oralno i intravenozno davanje vitamina C rezultira smanjenjem razine histamina u krvi (33, 34). 

15) Vitamin C štiti crijeva

Vitamin C može poboljšati toleranciju crijeva na aspirin i druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) (35).

16) Vitamin C je koristan za mitohondrije

Svi procesi koji se odvijaju u stanici u nekoj od svojih faza zahtijevaju utrošak energije. Hidrolizom ATP-a (adenozin-trifosfata) osigurava se kemijska energija neophodna za te procese. Upravo to obnavljanje ATP-a koje je od izuzetne važnosti za život stanice odigrava se u mitohondrijima. Mitohondriji su stanične organele u kojima se oslobađa energija potrebna za životne procese (stanično disanje).

• Vitamin C potiče mitohondrijske funkcije smanjenjem slobodnih kiskovih radikala i modificiranjem aktivnost elektrona u transportnom lancu te stimulira aktivnost mangan superoksid dismutaza / SOD2 i glutation-peroksidaze (36).
• Vitamin C štiti mitohondrijske membrane DNA od oksidativnog oštećenja (37).

17) Vitamin C je koristan kod vježbanja i oporavaka

Vitamin C povećava fizičku izvedbu i smanjuje oksidativni stres - ali samo kod onih s već niskim statusom vitamina C (38).

Vitamin C smanjuje razine slobodnih radikala koje nastaju tijekom vježbanja i umanjuje oksidativni stres (23).

Vitamin C sprečava vježbanjem izazvana mišića oštećenja, imunološki poremećaj i umor (39, 40).

18) Vitamin C pomaže u stvaranju kolagena

Ljudski organizam ima sposobnost sinteze kolagena konstantno potrebnog zbog rasta i zamjene istrošenih tkiva, zacjeljivanja i obnove ozlijeđenog tkiva. Kolagen je najobitniji protein u našim tijelima, osobito kolagena tipa 1. Nalazi se u mišićima, kostima, tetivama, koži, krvnim žilama, srcu, žučnom mjehuru, bubrezima i mokraćnom mjehuru. Kolagen daje kože snagu i elastičnost. Kad je riječ o našim zglobovima i tetivama, najjednostavnije rečeno, on je „ljepilo” koje ih drži zajedno.

• Stabilizacija kolagena na koju djeluje vitamina C kritična je za oblikovanje vezivnog tkiva u cijelom tijelu; uključujući kožu, kosti, hrskavice, tetive, ligamente i krvne žile (41).
• Proizvodnja kolagena u našem tijelu ovisi o Vitaminu C  (4).
• Nedostatak vitamina C remeti sazrijevanja kolagena, što dovodi do slabljenja stijenki krvnih žila (4).

19) Vitamin C za kosti

• Vitamin C je neophodan za normalan razvoj kostiju (42).
• Postoji pozitivna veza između koncentracije vitamina C i zdravlja kostiju, mineralne gustoće kostiju i vjerojatnosti loma (43).
• Više razine unosa vitamina C povezane su s manjim rizikom od osteoporoze u odraslih osoba u dobi iznad 50 godina s niskim razinama fizičke aktivnosti (44).
• Osim za stabiliziranje kolagena u koštanom tkivu (43), vitamin C također hvata slobodne radikale štetne za zdravlje kostiju (43).

20) Vitamin C za ljepotu kože

• Vitamin C doprinosi zdravlju i ljepoti kože (45).

21) Vitamin C može biti prevencija nastaka moždanog udara

• Koncentracija vitamina C u mozgu raste u slučaju ishemije tj.neadekvatnog dotoka krvi u mozak. (4).
• Viša razina vitamina C povezana je sa smanjenim rizikom nastaka moždanog udara. (4).

22) Vitamin C je važan za pušače

• Pušači imanju niže razine vitamina C u krvi i stanicama što je povezano i s nižom razinom vitamna E (41).
• Uzimanja 500 mg vitamina C dva puta dnevno u periodu od 2 tjedna bilo je dovoljno za normalizaciju razine vitamina E kod pušača (41).

23) Vitamin C potiče seksualnu želju

• U studiji sa četrdeset dvije zdrave odrasle osobe visoke doze vitamina C dovele su do poboljšanja razpoloženja i povećanog broja seksualnih odnosa. (6).

24) Vitamin C smanjuje toksičnost u tijelu

• Vitamin C smanjuje razinu otrovnih kemijskih spojeva iz hrane, vode i zraka (perzistentnih organskih polutanata) u tijelu (46).

25) Vitamin C poboljšava kvalitetu sperme

• Vitamin C poboljšava kvalitetu i pokretljivost spermija (47).

26) Vitamin C je koristan za trudnice

• Neke studije pokazuju da bebe majki koje su imale više razine vitamina C imaju veću težinu (48, 49).
• U razvoju mozga bebe nedostatak vitamina C djeluje na gustoću i sazrijevanje neurona što dovodi do smanjenja volumena mozga  (4).

27) Vitamin C nakon operativnog zahvata

• Razina vitamina C u krvi pada nakon operativnog zahvata te se dodatno smanjuje za vrijeme intenzivne njege zbog povećane potrošnje izazvane oksidativnim stresom (50).
• Kontinuirano uzimanje vitamina C prije i poslije operativnog zahvata smanjuje postoperativni oksidativni stres (50).
• Post operativni problemi sa srčanim ritmon nakon kardiološke operacije bili su prevenirani uzimanjem vitamina C (50).

28) Vitamin C i hormoni

• Viša razina vitamina C povezana je sa višom razinom progesterona i folikul-stimulirajućeg hormona u zdravih žena u premenopauzi (51).  

29) Vitamin C snižava kortizol

• Vitamin C inhibira stvaranje kortizola što znači da smanjuje stres (1)

30) Vitamin C pomaže u smanjivanju tjelesne težine (1)

• Vitamin C je povezan sa smanjenjem pretilosti i sprječavanjem povećanja težine kako pokazuju rezultati trogodišnje studije praćenja odraslih osoba (R). 
  Osobe s odgovarajućim razinama vitamina C potroše 30% više masnoća tijekom umjerene tjelovježbe u odnosu na ispitanike s niskim razinama vitamina C (R).
  Vitamin C smanjuje akumulaciju masti u masnim stanicama (R).
  Niske razine Vitamin C povezane s nakupljanjem masnoća oko struka (R).

IZVORI:

1. Vitamin C in the treatment and/or prevention of obesity. Garcia-Diaz DF1, Lopez-Legarrea P, Quintero P, Martinez JA.  PMID:25866299

2. A critical review of Vitamin C for the prevention of age-related cognitive decline and Alzheimer’s disease. Fiona E Harrison. PMCID: PMC3727637

3. Effect of vitamin C on inflammation and metabolic markers in hypertensive and/or diabetic obese adults: a randomized controlled trial. Mohammed S Ellulu,1 Asmah Rahmat,1 Ismail Patimah,2 Huzwah Khaza’ai,2 and Yehia Abed3. PMCID: PMC4492638

4. Does Vitamin C Deficiency Affect Cognitive Development and Function? Stine Normann Hansen, Pernille Tveden-Nyborg, and Jens Lykkesfeldt. PMCID: PMC4179190

5. Effects of nutrients (in food) on the structure and function of the nervous system: update on dietary requirements for brain. Part 1: micronutrients. Bourre JM1. PMID:17066209

6. High-dose ascorbic acid increases intercourse frequency and improves mood: a randomized controlled clinical trial. Brody S1. PMID:12208645

7. Vitamin C as an adjuvant for treating major depressive disorder and suicidal behavior, a randomized placebo-controlled clinical trial. Ali Sahraian, Ahmad Ghanizadeh, [corresponding author]  and Fereshteh Kazemeini. PMCID: PMC4376513

8. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Mostafa Amr,1 Ahmed El-Mogy,1 Tarek Shams,4 Karen Vieira,2 and Shaheen E Lakhan [corresponding author] 2,3. PMCID: PMC3599706

9. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial.De Oliveira IJ, de Souza VV, Motta V, Da-Silva SL. PMID:26353411

10. Efficacy of supplementary vitamins C and E on anxiety, depression and stress in type 2 diabetic patients: a randomized, single-blind, placebo-controlled trial. Mazloom Z1, Ekramzadeh M1, Hejazi N1. PMID:24511708

11. Vitamin C as an adjuvant for treating major depressive disorder and suicidal behavior, a randomized placebo-controlled clinical trial. Ali Sahraian, Ahmad Ghanizadeh, [corresponding author]  and Fereshteh Kazemeini. PMCID: PMC4376513

12. Poor vitamin C status is associated with increased depression symptoms following acute illness in older people.Gariballa S1. PMID:25835231

13. Vitamin C Supplementation Slightly Improves Physical Activity Levels and Reduces Cold Incidence in Men with Marginal Vitamin C Status: A Randomized Controlled Trial.Carol S. Johnston,1,* Gillean M. Barkyoumb,2 and Sara S. Schumacher3. PMCID: PMC4113757

14. Intravenous Vitamin C administration reduces fatigue in office workers: a double-blind randomized controlled trial. Sang-Yeon Suh,1,2 Woo Kyung Bae,3 Hong-Yup Ahn,4 Sung-Eun Choi,5 Gyou-Chul Jung,6 and Chang Hwan Yeom [corresponding author] 7. PMCID: PMC3273429

15. Vitamin C revisited. Heleen M Oudemans-van Straaten, [corresponding author]  Angelique ME Spoelstra-de Man, andMonique C de Waard. PMCID: PMC4423646

16. Inflammation in the Vascular Bed Importance of Vitamin C. Rene Aguirre and James M. May*. PMCID: PMC2538426

17. Metabolomic alterations in human cancer cells by vitamin C-induced oxidative stress. Megumi Uetaki,1,2 Sho Tabata,a,1,2 Fumie Nakasuka,1,3 Tomoyoshi Soga,1,2,3and Masaru Tomita1,2,3. PMCID: PMC4563566

18. Ascorbic acid and total vitamin C concentrations in plasma, gastric juice, and gastrointestinal mucosa: effects of gastritis and oral supplementation. A J Waring, I M Drake, C J Schorah, K L White, D A Lynch, A T Axon, and M F Dixon.PMCID: PMC1383018

19. Vitamin C intake and breast cancer mortality in a cohort of Swedish women. H R Harris,1,2,* L Bergkvist,3 and A Wolk1. PMCID: PMC3708583

20. Vitamin C status and mortality in US adults1,2. Catherine M Loria, Michael J Klag, Laura E Caulfield, and Paul K Whelton. Am J Clin Nutr July 2000 
    vol. 72 no. 1 139-145

21. The Effect of Intravenous Vitamin C on Cancer- and Chemotherapy-Related Fatigue and Quality of Life. Anitra C. Carr,1,* Margreet C. M. Vissers,1 and John S. Cook2. PMCID: PMC4199254

22. Ascorbic-acid Treatment for Progressive Bone Metastases After Radiotherapy: A Pilot Study. Kiziltan HS, Bayir AG, Demirtas M, Meral I, Taspinar O, Eris AH, Aydin T, Mayadagli A. PMID:25362213

23. The effect of vitamin C on bronchoconstriction and respiratory symptoms caused by exercise: a review and statistical analysis. Harri Hemilä PMCID: PMC4363347

24. Vitamin C may affect lung infections. Harri Hemilä and Pekka Louhiala PMCID: PMC2099400

25. The effectiveness of vitamin C in preventing and relieving the symptoms of virus-induced respiratory infections. Gorton HC, Jarvis K.                       PMID:10543583

26. Vitamin C supplementation and respiratory infections: a systematic review. Hemilä H1. PMID:15605943

27. Vitamin C and acute respiratory infections. Hemilä H1, Douglas RM. PMID:10488881

28. Effects of high dose vitamin C treatment on Helicobacter pylori infection and total vitamin C concentration in gastric juice. Jarosz M1, Dzieniszewski J, Dabrowska-Ufniarz E, Wartanowicz M, Ziemlanski S, Reed PI. PMID: 9926292

29. Effects of vitamin C on health: a review of evidence. Grosso G1, Bei R, Mistretta A, Marventano S, Calabrese G, Masuelli L, Giganti MG, Modesti A, Galvano F, Gazzolo D. PMID  23747864

30. Plasma vitamin C concentrations in patients with cystic fibrosis: evidence of associations with lung inflammation. Winklhofer-Roob BM1, Ellemunter H, Frühwirth M, Schlegel-Haueter SE, Khoschsorur G, van't Hof MA, Shmerling DH. PMID : 9174484

31. Vitamin C in the treatment and/or prevention of obesity. Garcia-Diaz DF1, Lopez-Legarrea P, Quintero P, Martinez JA. PMC4492638

32. Effect of high-dose intravenous vitamin C on inflammation in cancer patients. Nina Mikirova, Joseph Casciari,Andrea Rogers, and Paul Taylor PMC3480897

33. Histamine and ascorbic acid in human blood. Clemetson CA. PMID: 7365537

34. Intravenous infusion of ascorbic acid decreases serum histamine concentrations in patients with allergic and non-allergic diseases. Hagel AF1, Layritz CM, Hagel WH, Hagel HJ, Hagel E, Dauth W, Kressel J, Regnet T, Rosenberg A, Neurath MF, Molderings GJ, Raithel M. PMID: 23666445

35. Gastrointestinal effects of the addition of ascorbic acid to aspirin. Patel V1, Fisher M, Voelker M, Gessner U. PMID: 22151399

36. Vitamin C, resveratrol and lipoic acid actions on isolated rat liver mitochondria: all antioxidants but different. Valdecantos MP1, Pérez-Matute P, Quintero P, Martínez JA. PMID: 21062536

37. Vitamin C enters mitochondria via facilitative glucose transporter 1 (Glut1) and confers mitochondrial protection against oxidative injury. KC S1, Cárcamo JM, Golde DW. PMID: 16195374

38. Low vitamin C values are linked with decreased physical performance and increased oxidative stress: reversal by vitamin C supplementation. Paschalis V1,2, Theodorou AA2, Kyparos A3, Dipla K3, Zafeiridis A3, Panayiotou G2, Vrabas IS3, Nikolaidis MG4.  PMID: 25526969

39. Effect of vitamin C supplementation on lipid peroxidation, muscle damage and inflammation after 30-min exercise at 75% VO2max. Nakhostin-Roohi B1, Babaei P, Rahmani-Nia F, Bohlooli S. PMID: 18427418 

40. Effect of vitamin C supplements on physical performance. Braakhuis AJ1. PMID: 22777327

41. Inflammation in the Vascular Bed Importance of Vitamin C. Rene Aguirre and James M. May* PMC2538426​ 

42. High Vitamin C Intake Is Associated with Lower 4-Year Bone Loss in Elderly Men1,2. Shivani Sahni,3 Marian T. Hannan,5 David Gagnon,6 Jeffrey Blumberg,4 L. Adrienne Cupples,6 Douglas P. Kiel,5 and Katherine L. Tucker3,* PMC2752366​ 

43. Vitamin C and Bone Health: Evidence from Cell, Animal and Human Studies.. Chin KY, Ima-Nirwana S1. PMID: 26343111​ 

44. Osteoporosis, vitamin C intake, and physical activity in Korean adults aged 50 years and over. Min Hee Kim1 and Hae-Jeung Lee2,* PMC4842429  

45. Gene expression profiling reveals new protective roles for vitamin C in human skin cells. Duarte TL1, Cooke MS, Jones GD. PMID:18973801

46. Vitamin C intervention may lower the levels of persistent organic pollutants in blood of healthy women - A pilot study. Guo W1, Huen K2, Park JS3, Petreas M3, Crispo Smith S4, Block G2, Holland N2. PMID: 27090108

47. The effect of adjuvant vitamin C after varicocele surgery on sperm quality and quantity in infertile men: a double blind placebo controlled clinical trial. Ali Cyrus, 1 Ali Kabir, 2 Davood Goodarzi, 1 and Mehrdad Moghimi 3 PMCID: PMC4752084 

48. The effect of maternal and cord-blood vitamin C, vitamin E and lipid peroxide levels on newborn birth weight. Jain SK1, Wise R, Yanamandra K, Dhanireddy R, Bocchini JA Jr. PMID: 18049868

49. The Fetal Origins of the Metabolic Syndrome: Can We Intervene? Noelle Ma 1 , 2 , 3 and Daniel B. Hardy  PMCID: PMC3457612

50. Vitamin C requirement in surgical patients. Fukushima R1, Yamazaki E. PMID: 20689415

51. Serum Antioxidants Are Associated with Serum Reproductive Hormones and Ovulation among Healthy Women. Mumford SL1, Browne RW2, Schliep KC3, Schmelzer J4, Plowden TC5, Michels KA3, Sjaarda LA3, Zarek SM5, Perkins NJ3, Messer LC6, Radin RG3, Wactawski-Wende J7, Schisterman EF3 PMID:  26581679

    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
     

     

KLINIČKO ISPITIVANJE DJELOVANJA NARA NA STOPU UDVOSTRUČAVANJA PSA KOD MUŠKARACA SA RAKOM PROSTATE

Fitokemikalije u biljkama zog svojih atioksidativnih svojstava i djelovanja na modulaciju gena mogu imati antikancerogeno djelovanje.

Studija je provedena da bi se utvrdilo djelovanje fitokemikalija iz nara na stopu rasta PSA kod muškaraca s rakom prostate čiji je PSA bio povišen nakon primarne terapije.

PSA brzina ili nagib izračunavaju se kao stopa po kojoj se PSA mijenja s ponovljenim testiranjima tijekom vremena.

Provedeno je faza II, Simon dvostupanjsko kliničko ispitivanje za muškarce s porastom PSA nakon operacije ili radioterapije. Podobni pacijenti imali su  PSA> 0,2 i <5 ng / ml i Gleason rezultat <ili = 7.

Pacijenti su tretirani s 240 ml soka nara dnevno. Kliničke mjerne točke bile su sigurnost i utjecaj na razinu PSA, proliferaciju i apoptozu LNCaP stanica u serumu, serumsku lipidnu peroksidaciju, te razinu dušikovog oksida u serumu.

REZULTATI:

Nije bilo štetnih nuspojava i pacijenti su terapiju dobro podnosili. Vrijeme udvostručavanja PSA značajno je povećano od početnih 15 s liječenja iz srednje od 15 mjeseci na početku studije do 54 mjeseci nakon tretmana (P <0,001). Budući da je PSA marker napretka ili ponovnog javljanja karcinoma prostate, dulje vrijeme udvostručavanja PSA je povezano sa sporijim napretkom bolesti, i stoga je poželjno.

 In vitro testovi usporedbe seruma pacijenata na rast LNCaP prije i nakon tretmana pokazali su pad od 12% u proliferaciji stanica i povećanje 17% u apoptozi (P = 0,0048 i 0,0004).

Povećanje od 23% dušikovog oksida u serumu (P = 0,0085) i značajno (P <0,02) smanjenje oksidacije i podložnosti na oksidaciju lipida odnosu na stanje na početku testiranja.

ZAKLJUČAK:

Studija je utvrdila statistički značajno produljenje vremena udvostručenja PSA praćeno s odgovarajućim laboratorijskim rezultatima na proliferaciju i apoptozu stanica in vitro kao i na stanje oksidativnog stresa nakon konzumiranja 240 ml soka nara.

ELAGIN FORTE 400 mg ekstrakta cijelog ploda nara

Ekstrakt cijelog ploda (kora, pulpa, koštica) pruža  više zdravstvnih dobrobiti  jer sadrži više elagitanina, punikalagina, punikaina i kvercentina od samog soka.

Sadrži i kempferol, luteolin, linoleinske kiseline, konjugirane oleinske kiseline, stearinske kiseline, punicic kiselina, eleostearic kiselina i catalpic kiseline kojih u soku nema.

Jedna vegetabilna kapsula od 400 mg ekstrakta sadrži:

• 180 mg punikalagina što je ekvivalent za 600 ml svježeg soka nara ili 6 plodova nara.
• Phase II study of pomegranate juice for men with rising prostate-specific antigen following surgery or radiation for prostate cancer.

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVORI:

• Pomegranate polyphenols down-regulate expression of androgen-synthesizing genes in human prostate cancer cells overexpressing the androgen receptor. Pantuck AJ1, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, Hong J, Barnard RJ, Seeram N, Liker H, Wang H, Elashoff R, Heber D, Aviram M, Ignarro L,Belldegrun A  PMID:16818701
• Ellagic acid, pomegranate and prostate cancer Hong MY1,Seeram NP,Heber D, Bell C1,Hawthorne S. PMID: 18237460
• Rettig MB, Heber D, An J, et al. Pomegranate extract inhibits androgen-independent prostate cancer growth through a nuclear factor-kappaB-dependent mechanism. Rettig MB1,Heber D,An J,Seeram NP,Rao JY,Liu H,Klatte T,Belldegrun A,Moro A,Henning SM,Mo D,Aronson WJ,Pantuck A.PMID: 18790748
• Dietary agents for chemoprevention of prostate cancer. Syed DN1,Suh Y,Afaq F,Mukhtar H.PMID: 18395333
• Pomegranate extracts potently suppress proliferation, xenograft growth, and invasion of human prostate cancer cells. Albrecht M1,Jiang W,Kumi-Diaka J,Lansky EP,Gommersall LM,Patel A,Mansel RE,Neeman I,Geldof AA,Campbell MJ.PMID: 15383219

Polifenoli su prirodni spojevi koji se nalaze uglavnom u voću, povrću, kavi, čaju, orašastim plodovima, mahunarkama i žitaricama. Više od 8000 različitih polifenola indetificirano je u biljkama. Polifenoli imaju antioksidativne, protuupalne, antikancerogene učinke.

Navodimo rezultate prve znanstvene studije koja povezuje visok unos polifenola sa 30% smanjenjenom smrtnosti u starijih odraslih osoba. Istraživanje, objavljeno u časopisu Journal of Nutrition, prvo procjenjuje ukupni unos polifenola pomoću prehrambenih biomarkera. Istraživanje potpisuju Cristina Andrés Lacueva, Montserrat Rabassa i Mireia Urpi Sarda, iz Odjela za prehranu i Bromatologiju; Raúl Zamora Ros (ICO-IDIBELL), Antonio Cherubinija (talijanski Nacionalni istraživački centar za starenje) i Luigi Ferruccija (Nacionalni Institute za starenje, Sjedinjene Američke Države).

Istraživanje se temelji na 12 godina praćenja uzorka populacije koja se sastoji od 807 muškaraca i žena u dobi od 65 i više godina.

U zaključku istraživanja znanstvenici dokazuju da je ukupna smrtnost je smanjena za 30% u ispitanika koji su imali visok unos polifenola (> 650 mg / dan) u usporedbi sa sudionicima koji su imali niski polifenolni unos (<500 mg / dan).

Raúl Zamora Ros prvi autor studije, ističe da "rezultati potvrđuju znanstvene dokaze koji sugeriraju da osobe koje konzumiraju prehranu bogatu voćem i povrćem imaju niži rizik razvoja nekoliko kroničnih bolesti i ukupne smrtnosti."

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVORI:

• R. Zamora-Ros, M. Rabassa, A. Cherubini, M. Urpi-Sarda, S. Bandinelli, L. Ferrucci, C. Andres-Lacueva. High Concentrations of a Urinary Biomarker of Polyphenol Intake Are Associated with Decreased Mortality in Older Adults. Journal of Nutrition, PMID: 23803472

DJELOVANJE NARA NA ATROSKLEROZU, KRVNI TLAK I LDL KOLESTEROL

Dodataci prehrani bogati polifenolima pokazuju povezanost s smanjenjem:

• oksidacije LDL kolesterola koji nastaje tijekom oksidativnog stresa, te nakon toga pokreće upalnu reakciju u stijenci krvne žile te nastanak i progresiju ateroskleoznih nakupina na stijenkama karotidnih arterija
• pretvaranja makrofaga pretrpanih lipidima iz LDL čestica, u tzv. „pjenaste stanice”
• daljneg razvoja ateroskleroze.

U ovoj studiji istraživani su učinci soka nara koji sadrži elagitanine i antocijanine na pacijenate sa suženjem (stenozom) karotidnih arterija (CAS) u segmentu napredovanja karotidnih lezija,  promjena  oksidativnog stresa i krvnog tlaka.  

U kontrolnoj skupini koja nije konzumirala sok nara debljina intima-medija (IMT) arterijskog zida zajedničke karotidne arterije povećana je za 9% tijekom 1 godine, dok je u skupini koja je uzimala  sok nara došlo do značajnog smanjenja IMT do 30% nakon 1 godine.

Aktivnost serumske paraoksonaze 1 (PON1)  enzima koji je u krvi je vezan za HDL kolesterol  je povećana za 83% dok je serumska oksidacija LDL kolesterola smanjena za 90% , a LDL osjetljivost na oksidaciju ionom bakra smanjena za 59% u usporedbi s vrijednostima dobivenim na početku studije.

Oksidirani LDL kolesterol odgovoran je za nastanak ateroskleoznih nakupina na stijenkama arterija. Njegova pristutnost u arterijama ujedno potiče i imiunološki sustav organizma na stvaranje protutijela protiv oksidiranog LDL, međutim visoke vrijednosti tih antitijela značajni su neovisni čimbenici rizika za infarkt miokarda. Studija je utvrdila da su serumske razine antitijela protiv oksidiranog  LDL kolesterola smanjene za 19%, a paralelno je ukupan antioksidativni status (TAS) je porastao za 130% nakon 1 godine konzumiranja soka nara.

Sistolički tlak je smanjen nakon 1 godine za 12%.

Za sve ispitivane parametre maksimalni učinci uočeni su nakon 1 godine. Daljnja konzumacija do 3 godine nije imala dodatne povoljne učinke na IMT i aktivnosti PON1 , dok je lipidna peroksidacija u serumu  smanjena i do 16% nakon 3 godine.

Rezultati ovog istraživanja tako pokazuju da sok nara kod bolesnika s stenozom karotidnih arterija smanjuje debljinu intima-medija (IMT) arterijskog zida karotidne arterije i sistolički krvni tlak i ti učinci mogu biti povezani s snažnim antioksidativnim svojstvima polifnola nara.

ELAGIN FORTE  ekstrakt cijelog ploda nara (kora, pulpa,koštice)

Ekstrakt cijelog ploda pruža  više zdravstvnih dobrobiti od samog soka ili od ekstrakta soka jer sadrži više elagitanina, punikalagina, punikaina i kvercentina od samog soka.

Sadrži i kempferol, luteolin, linoleinske kiseline, konjugirane oleinske kiseline, stearinske kiseline, punicic kiselina, eleostearic kiselina i catalpic kiseline kojih u soku nema.

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVORI:

• Pomegranate juice consumption for 3 years by patients with carotid artery stenosis reduces common carotid intima-media thickness, blood pressure and LDL oxidation.Aviram M1, Rosenblat M, Gaitini D, Nitecki S, Hoffman A, Dornfeld L, Volkova N, Presser D, Attias J, Liker H, Hayek T. PMID: 15158307
• Pomegranate juice: a heart-healthy fruit juice. Basu A1,Penugonda K.   PMID:19146506
• Pomegranate juice flavonoids inhibit low-density lipoprotein oxidation and cardiovascular diseases: studies in atherosclerotic mice and in humans.Aviram M1,Dornfeld L,Kaplan M,Coleman R,Gaitini D,Nitecki S,Hofman A,Rosenblat M,Volkova N,Presser D,Attias J,Hayek T,Fuhrman B. PMID: 12224378

NAR ZAUSTAVLJA STAFILOKOKE AUREUS I KLOSTRIDIJU

Stafilokok aureus rezistentan na meticilin (MRSA) je postao čest osobito u bolnicama. On je među najrasprostranjenijim i najopasnijim humanim patogenima, i po virulenciji i po sposobnosti razvoja otpornosti na antibiotike. U pravilu izaziva infekcije kože, često stvara apcese a ponekad pneumoniju, endokarditis i osteomijelitis.

Pojava infekcije klostridijom u porastu je u bolnicama osobito kod starijih ljudi nakon operacije ili kod ljudi koji su u bolnici bili duže vrijeme, a povezana je i s dužom upotrebom antibiotika. Osobito intenzivan porast zabilježen je u zadnjih 10 godina kada je utvrđeno da je mutirala i postala patogena.

Konzumiranje nara  dovodi do akumulacije elagitanina u debelom crijevu gdje se javlja njihova interakcija sa složenom crijevnom mikroflorom.

Ova studija istražila je učinak tanina iz nara na rast različitih vrsta bakterija ljudskim crijevima. Rezultati pokazuju da elaginska kiselina i punikalagini inhibiraju rast patogenih bakterija klostridije i stafilokoka auris. Uočeno je znatno povećanja rasta Bifidobacterium breve i Bifidobacterium infantis

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVOR:

• The effect of pomegranate (Punica granatum L.) byproducts and ellagitannins on the growth of human gut bacteria. Bialonska D1, Kasimsetty SG, Schrader KK, Ferreira D.PMID: 19705832

Antidijabetičko djelovanje nara potvrđeno u kliničkoj studiji za dijabetes tipa 2

Nova studija objavljena u časopisu Nutrition Research prva je takve vrste u kojoj su klinički izmjerene zdravstvene dobrobiti nara za pacijente s dijagnosticiranim dijabetesom tipa 2. Prema tom istraživanju sok nara ima znatne zdravstvene dobrobiti za dijabetičare tipa 2.
Osamdeset i pet muškaraca i žena raznih dobnih skupina s dijagnosticiranim dijabetesom tipa 2 dobivala je od 100 do 180 ml (ovisno o tjelesnoj težini) soka nara. Visina šećera u krvi mjerena je ujutro natašte te na nakon 1 i nakon 3 sata od uzimanja soka nara. Kod 79% ispitanika utvrđeno smanjenje razine glukoze u krvi, smanjene inzulinske rezistencije, te pojačanje β- stanične funkcije stanica gušterače potrebnih za proizvodnju inzulina. Bolji rezultati zabilježeni su kod pacijenata s nižim razinama šećera u krvi mjerenim natašte a poboljšanje se smanjivalo s višim godinama ispitnika. 

Studija je zaključila: "Ova studija daje poticaj pacijentima s dijabetesom tipa 2 u konzumiranju nara kao pomoći u kontroli razine šećera u krvi."

ELAGIN FORTE ekstrakt je cijelog ploda nara (sjemenke, kora, pulpa) čime pruža više zdravstvnih dobrobiti od samog soka jer ekstrakt cijelog ploda sadrži više elagitanina, punikalagina, punikaina i kvercentina od samog soka. Sadrži i kempferol, luteolin, linoleinske kiseline, konjugirane oleinske kiseline, stearinske kiseline, punicic kiselina, eleostearic kiselina i catalpic kiseline kojih u soku nema.
Jedna kapsula od 400 mg sadrži 180 mg punikalagina što je ekvivalent za 600 ml svježeg soka nara ili 6 plodova nara i to bez šećera i kalorija koje su u plodu.
Kapsule su vegetabilne i ne sadrže punila, konzervanse i alergene samo čisti prirodni sastojak.

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVORI:

• Fresh pomegranate juice ameliorates insulin resistance, enhances β-cell function, and decreases fasting serum glucose in type 2 diabetic patients. Banihani SA1, Makahleh SM2, El-Akawi Z3, Al-Fashtaki RA2, Khabour OF4, Gharibeh MY2, Saadah NA5, Al-Hashimi FH2, Al-Khasieb NJ3. PMID: 25223711 
• Punica granatum: heuristic treatment for diabetes mellitus Katz SR1, Newman RA, Lansky EP. PMID: 17651054

MOLEKULA IZ NARA PREKRETNICA U BORBI PROTIV STARENJA - Otkriće anti-age molekule iz nara 

Nar, voće rubin crvene boje, bilo je cijenjeno od strane drevnih naroda kao "hrana bogova", ali su znanstvenici tek sada uspjeli otkriti u čemu je njegova tajna. Znanstvena studija je utvrdila da nar sadrži molekulu odgovornu za usporavanje procesa starenja.

Znanstvenici u Švicarskoj su izolirali molekulu - urolithin A  za koju vjeruju da upravlja procesom koji se naziva mitofagija (dio autofagije).

To je evolucijski stanični mehanizam kojim se istrošeni mitohondriji dostavljaju u lizosome radi degradacije i recikliranja čime se stvara prostor za nove.

Mitohondriji su specijalizirani za proizvodnju energije potrebne za odvijanje metaboličkih procesa u stanici i proizvodnju stanične energije.

Istraživači su višestanične organizme hranili molekulom iz ekstrakta nara što je rezultiralo produženjem njihvog životnog vijeka za više od 45% . Ispitivanja na životinjama srednje dobi su utvrdila da je izdržljivost u fizičkim aktivnostima u skupini koja je dobivala nar bila veća za 42% u odnosu na kontrolnu skupinu.  Trenutno je u nekoliko Europskih bolinca u tijeku testiranje sa ljudima.

Voditelj istraživanja prof. J. Auwerx s Ecole Polytechnique Federale de Lausanne, Švicarska rekao je: "Vjerujemo kako je ovo istraživanje prekretnica u sadašnjim naporima u borbi protiv starenja i ilustrira mogućnost daljnjeg testiranja prehrambenih bioaktivnih supstanci za koje smatramo da imaju izvanredan potencijal za ljudsko zdravlje."

Tijekom vremena mitohondriji postanu istrošeni i oštećeni a proces njihove degradacije i recikliranja  postaje manje učinkovit te stanice završe pretrpane starim i slabo učinkovitim mitohondrijima. To šteti zdravlju mnogih organa i tkiva i slabi mišiće.

Nakupljanje mitohondrija niske učinkovitosti povezano je s mnogim bolestima koje se razvijaju u starijoj dobi kao što je Parkinsonova bolest.

Navodimo rezultate i prve znanstvene studije koja povezuje visok unos polifenola sa 30%-tnim smanjenjenom smrtnosti u starijih odraslih osoba. Istraživanje, objavljeno u časopisu Journal of Nutrition, prvo procjenjuje ukupni unos polifenola pomoću prehrambenih biomarkera. Istraživanje potpisuju Cristina Andrés Lacueva, Montserrat Rabassa i Mireia Urpi Sarda, iz Odjela za prehranu i Bromatologiju; Raúl Zamora Ros (ICO-IDIBELL), Antonio Cherubinija (talijanski Nacionalni istraživački centar za starenje) i Luigi Ferruccija (Nacionalni Institute za starenje, Sjedinjene Američke Države).

Istraživanje se temelji na 12 godina praćenja uzorka populacije koja se sastoji od 807 muškaraca i žena u dobi od 65 i više godina.

U zaključku istraživanja znanstvenici dokazuju da je ukupna smrtnost je smanjena za 30% u ispitanika koji su imali visok unos polifenola (> 650 mg / dan) u usporedbi sa sudionicima koji su imali niski polifenolni unos (<500 mg / dan)..

Raúl Zamora Ros prvi autor studije, ističe da "rezultati potvrđuju znanstvene dokaze koji sugeriraju da osobe koje konzumiraju prehranu bogatu voćem i povrćem imaju niži rizik razvoja nekoliko kroničnih bolesti i ukupne smrtnosti."

Niz drugih zdravstvenih pogodnosti već je utvrđeno za nar osobito za ekstrakt cijelog ploda koji sadži biljne kemikalije iz pulpe, koštice i kore. Nar je pun antioksidansa koji smanjuju rizik od srčanih bolesti, snižavaju krvini tlak i LDL kolesterol, može pomoći u borbi protiv raka prostate i upala, raka dojke, poboljšava memoriju i poboljšava izdržljivost sportaša, zaustavlja razvoj patogenih bakterija klostridije i stafilokoka auris.

Sangreen poznat po svojim znanstvenim studija potkrijepljenim dodacima prehrani prvi u Hrvatsku donosi potentni ekstrakt cijelog ploda nara u kapsulama.

ELAGIN FORTE standardizirani ekstrakt je cijelog ploda nara (sjemenke, kora, pulpa)

Pakovanje sadrži 60 kapsula sa 400 mg ekstrakta od čega 180 mg punikalagina.

Preporučena dnevna doza od 2 kapsule sadrži 560 mg polifenola .

Kapsule su vegetabilne, sadrže samo ativnu komponentu bez punila, konzervansa i umjetnih boja.

Ekstrakt cijelog ploda pruža  više zdravstvnih dobrobiti od samog soka ili od ekstrakta soka jer sadrži više elagitanina, punikalagina, punikaina i kvercentina od samog soka.

Sadrži i kempferol, luteolin, linoleinske kiseline, konjugirane oleinske kiseline, stearinske kiseline, punicic kiselina, eleostearic kiselina i catalpic kiseline kojih u soku nema.

Jedna vegetabilna kapsula od 400 mg ekstrakta sadrži:

• 180 mg punikalagina što je ekvivalent za 600 ml svježeg soka nara ili 6 plodova nara.
• 70% polifenola ( od čega čak 45% punikalagina najdjelotvorinjeg polifenola nara)
• 15 do 20 % elaginske kiseline koja nastaje razgradnjom elagintanina u probavnom traktu
• ORAC 10,000
• Nar  77% ;    Crveno vino  46% ;     Borovnice  33% ;      Zeleni čaj 10%

UrolithinAinducesmitophagyandprolongslifespaninC.elegansandincreasesmusclefunctioninrodents.

Antioksidativna svojstva polifenola nara nadmašuju brojne poznate bilje antioksidase u neutraliziranju slobodnih radikala.

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVORI:

• UrolithinAinducesmitophagyandprolongslifespaninC.elegansandincreasesmusclefunctioninrodents.Ryu D1,Mouchiroud L1,Andreux PA1,2,Katsyuba E1,Moullan N1,Nicolet-Dit-Félix AA1,Williams EG1,Jha P1,Lo Sasso G1,Huzard D3,Aebischer P4,SandiC3,RinschC2,Auwerx J1. PMID: 27400265
• Pomegranate as a cosmeceutical source: pomegranate fractions promote proliferation and procollagen synthesis and inhibit matrix metalloproteinase-1 production in human skin cells. Aslam MN1,Lansky EP,Varani J. PMID: 16221534
• High Concentrations of a Urinary Biomarker of Polyphenol Intake Are Associated with Decreased Mortality in Older Adults. R. Zamora-Ros, M. Rabassa, A. Cherubini, M. Urpi-Sarda, S. Bandinelli, L. Ferrucci, C. Andres-Lacueva.  PMID: 23803472
• Pomegranate juice consumption for 3 years by patients with carotid artery stenosis reduces common carotid intima-media thickness, blood pressure and LDL oxidation.Aviram M1, Rosenblat M, Gaitini D, Nitecki S, Hoffman A, Dornfeld L, Volkova N, Presser D, Attias J, Liker H, Hayek T. PMID: 15158307
• Pomegranate juice: a heart-healthy fruit juice.Basu A1,Penugonda K.   PMID:19146506
• Aviram M, Dornfeld L, Kaplan M, et al. Pomegranate juice flavonoids inhibit low-density lipoprotein oxidation and cardiovascular diseases: studies in atherosclerotic mice and in humans.Aviram M1,Dornfeld L,Kaplan M,Coleman R,Gaitini D,Nitecki S,Hofman A,Rosenblat M,Volkova N,Presser D,Attias J,Hayek T,Fuhrman B. PMID: 12224378
• Phase II study of pomegranate juice for men with rising prostate-specific antigen following surgery or radiation for prostate cancer.Pantuck AJ1, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, Hong J, Barnard RJ, Seeram N, Liker H, Wang H, Elashoff R, Heber D, Aviram M, Ignarro L,Belldegrun A  PMID:16818701
• Pomegranate polyphenols down-regulate expression of androgen-synthesizing genes in human prostate cancer cells overexpressing the androgen receptor.Hong MY1,Seeram NP,Heber D   PMID:18479901
• Ellagic acid, pomegranate and prostate cancerBell C1,Hawthorne S. PMID: 18237460
• Rettig MB, Heber D, An J, et al. Pomegranate extract inhibits androgen-independent prostate cancer growth through a nuclear factor-kappaB-dependent mechanism.Rettig MB1,Heber D,An J,Seeram NP,Rao JY,Liu H,Klatte T,Belldegrun A,Moro A,Henning SM,Mo D,Aronson WJ,Pantuck A. PMID: 18790748
• Dietary agents for chemoprevention of prostate cancer.Syed DN1,Suh Y,Afaq F,Mukhtar H. PMID: 18395333
• Pomegranate extracts potently suppress proliferation, xenograft growth, and invasion of human prostate cancer cells.Albrecht M1,Jiang W,Kumi-Diaka J,Lansky EP,Gommersall LM,Patel A,Mansel RE,Neeman I,Geldof AA,Campbell MJ. PMID: 15383219
• The effect of pomegranate (Punica granatum L.) byproducts and ellagitannins on the growth of human gut bacteria.Bialonska D1, Kasimsetty SG, Schrader KK, Ferreira D. PMID: 19705832

Europska unija je 2015.g upisala Chios mastiku u biljnu monografiju kao tradicionalni biljni lijek za liječenje dispeptičkih poremećaja.

Ljekovita svojstva mastike kod čira na želucu prvenstveno se pripisuju triterpenoidima i polifenolima [1] [2]. Konkretno, kiseli triterpeni, kao što su mastikadienonska kiselina, izomastikadienonska kiselina i 24Z-izomastikadienolna kiselina,  igraju značajnu ulogu [3]. Ovi spojevi doprinose zacjeljivanju čira kroz nekoliko mehanizama:

• Protuupalni učinci: Triterpenoidi mogu modulirati upalne putove, smanjujući upalu povezanu s želučanim čirom. To postižu inhibiranjem proupalnih medijatora poput prostaglandina i leukotriena [4].
• Zaštita sluznice: Komponente mastike mogu poboljšati integritet želučane sluznice. To uključuje poticanje lučenja sluzi i bikarbonata, koji djeluju kao zaštitni sloj protiv želučane kiseline i pepsina [5].
• Antioksidativno djelovanje: Polifenoli i neki triterpeni iz mastike pokazuju snažna antioksidativna svojstva, uklanjajući slobodne radikale koji doprinose oksidativnom stresu i oštećenju stanica u ulceriranoj želučanoj sluznici [6].
• Angiogeneza i proliferacija stanica: Neka istraživanja sugeriraju da mastika može potaknuti angiogenezu (stvaranje novih krvnih žila) i stimulirati proliferaciju epitelnih stanica želuca, što je ključno za iscjeljivanje čira i regeneraciju oštećenog tkiva [7].

• Izravno baktericidno/bakteriostatsko djelovanje: In vitro studije su pokazale da ekstrakti mastike, posebno kisela frakcija, može izravno inhibirati rast različitih sojeva H. pylori, uključujući one otporne na antibiotike [10]. Točne molekularne mete još se istražuju, ali se vjeruje da ti spojevi narušavaju integritet bakterijske stanične membrane ili ometaju bitne metaboličke procese [11].
• Inhibicija aktivnosti ureaze: H. pylori proizvodi ureazu, enzim koji neutralizira želučanu kiselinu, omogućujući bakteriji da preživi u kiselom okruženju. Neke komponente Chios mastike mogu inhibirati aktivnost ureaze, čime bakterija postaje osjetljivija na prirodnu obranu želuca [12].
• Svojstva protiv prianjanja: Chios mastika može ometati prianjanje H. pylori na epitelne stanice želuca, sprječavajući kolonizaciju i naknadnu infekciju [13]. To bi moglo biti zbog promjena u površinskim proteinima bakterija ili receptorima stanica domaćina.
• Razgradnja biofilma: H. pylori može stvarati biofilmove, koji doprinose njezinoj postojanosti i otpornosti na antibiotike. Postoje novi dokazi da komponente Chios mastike mogu razgraditi te biofilmove, čineći bakterije ranjivijima [14].

• Protuupalni i antioksidativni učinci: Smanjenje upale i oksidativnog stresa stvara povoljnije okruženje za popravak i regeneraciju tkiva [1] [6].
• Poboljšanje obrane sluznice: Jačanje želučane sluznice pruža fizičku i kemijsku zaštitu od daljnjeg oštećenja želučanom kiselinom i pepsinom [5].
• Izravno antimikrobno djelovanje protiv H. pylori: Eliminacija ili smanjenje opterećenja H. pylori uklanja primarni uzročnik kroničnog gastritisa i peptičkih ulkusa [8] [10].
• Promicanje regeneracije tkiva: Stimulacija proliferacije stanica i angiogeneze izravno doprinosi zatvaranju lezija čira [7].

Složena sastav Chios mastike, s njezinim raznolikim nizom bioaktivnih spojeva, omogućuje joj da istovremeno rješava više aspekata patogeneze čira i infekcije H. pylori, što je čini obećavajućim prirodnim terapijskim sredstvom [15].

IZVORI:

1.Paraschos, S., et al. (2007). In vitro and in vivo activities of Chios mastic gum extracts and constituents against Helicobacter pylori. [Phytomedicine]
2.Al-Said, M. S., et al. (1986). Anti-ulcer activity of mastic, a resin from Pistacia lentiscus L. [Journal of Ethnopharmacology]
3.Huwez, F. U., & Thirlwell, D. (1998). Mastic gum kills Helicobacter pylori. [New England Journal of Medicine]
4.Qiao, J., et al. (2019). Anti-inflammatory and antioxidant effects of mastic gum in a rat model of ulcerative colitis. [Journal of Ethnopharmacology]
5.Kottakis, F., et al. (2009). Mastic gum inhibits gastric acid secretion and protects against gastric mucosal injury in rats. [Journal of Gastroenterology and Hepatology]
6.Balan, K. V., et al. (2015). Antioxidant and anti-inflammatory activities of Chios mastic gum in experimental models. [Journal of Medicinal Food]
7.Kaliora, A. C., et al. (2011). Chios mastic gum: a review of its chemical composition, traditional uses and pharmacological properties. [Journal of Ethnopharmacology]
8.Dabos, K. J., et al. (2010). The effect of mastic gum on Helicobacter pylori: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. [Phytomedicine]
9.Marone, P., et al. (2001). Bactericidal activity of Pistacia lentiscus mastic gum against Helicobacter pylori. [Journal of Chemotherapy]
10.Koutsoudaki, C., et al. (2010). Chemical composition and antibacterial activity of the essential oil and the resin of Pistacia lentiscus var. chia. [Journal of Agricultural and Food Chemistry]
11.Miyamoto, T., et al. (2003). Chemical constituents of mastic gum and their anti-Helicobacter pylori activity. [Journal of Natural Products]
12.Gavalas, A., et al. (2012). Mastic gum inhibits Helicobacter pylori urease activity. [Journal of Medicinal Food]
13.Sakagami, H., et al. (2002). Anti-Helicobacter pylori activity of mastic gum. [Anticancer Research]
14.Al-Habib, A., et al. (2019). The effect of mastic gum on Helicobacter pylori biofilm formation. [Journal of Applied Microbiology]
15.Triantafyllou, A., et al. (2017). Chios Mastic Gum: A Review of its Therapeutic Properties. [Journal of Medicinal Food]

• FUNKCIONALNA DISPEPSIJA

Pacijenti  su primali Chios mastiku 3x350 mg ili placebo.

Do značajnog poboljšanja simptoma došlo je kod 77% sudionika u skupini Chios Mastike u odnosu na 44% u placebo skupini. Pojedini simptomi koji su pokazali značajan napredak su: bolovi u trbuhu općenito, bol u želucu, tupa bol u gornjem dijelu trbuha i žgaravica. Zaključak studije4 : Chios mastika značajno poboljšava simptome kod bolesnika s funkcionalnom dispepsijom u usporedbi s placebom.

• ČIR NA DVANAESNIKU

U studiji su pacijenti sa dijagnosticiranim čirom na dvanaesniku podjeljeni u 2 skupine, prva je dobivala 1 g Chios mastike dnevno, druga skupina placebo. Nakon 2 tjedna kod 70% ispitanika iz skupine Chios Mastike pokazalo se endoskopski dokazano izlječenje, u usporedbi s 22% bolesnika iz placebo grupe. Studija1 je zaključila da Chios Mastika djeluje na liječenje čira na dvanaesniku bez nuspojava.

• ČIR NA ŽELUCU

Sudionici studije2 su endoskopski i histološki dijagnosticirani na želučani ulkus. Dobivali su 2 kapsule prije doručka i 2 kapsule prije spavanja. Nakon 7 dana svi su ispitanici osjetili ublažavanje simptoma. Na kraju 4-og tjedna kod 85% ispitanika endoskopski je utvrđeno izlječenje uz potpuni izostanak neželjenih nuspojava.

• HELICOBAKER PYLORI

Ispitanici su podijeljeni u četiri skupine. Skupina A je uzimala 3 x 350 mg Chios Mastike, skupina B je uzimala 1,05 g Chios Mastike 3 x dnevno, skupina C je uzimala pantoprazol 20 mg 2 x dnevno plus 3 x 350 mg Chios Mastike, a skupina D je uzimala pantoprazol 20 mg dva puta dnevno plus amoksicilin 1 gr dva puta dnevno plus klaritromicin 500 mg dva puta dnevno. Studija je trajala 14 dana za grupe A, B i C i 10 dana za grupu D. Utvrđena je eradikacija bakterije kod  30,8% bolesnika u skupini A, a 38,5% u skupini B, 0% bolesnika u skupini C. U skupini D 76,92% bolesnika imalo negativan ureja izdisajni test. Zaključak studije3: Chios Mastika pokazuje in vivo baktericidno djelovanje na H. pylori. Prednost Chios Mastike je što nema neželjenih nuspojava i može se po potrebi ponoviti nekoliko puta u određenim vremenskim intervalima.

• PORPHYROMONAS GINGIVALIS

U studiji5 iz 2006. g ispitivana je antimikrobna aktivnost Chios Mastike na Porphyromonas gingivalis koji je odgovoran za nastanak parodontnih bolesti i zadaha iz usta. Chios Mastika djelovala je na nastanak inhibicijskih zona, što upućuje da se može koristiti kao potencijalno netoksično sredstva za liječenje zadaha iz usta i bolesti desni.

Dodatak prehrani CHIOS MASTIKA sadrži 90 vegetabilnih kapsula x 350 mg aktivnog sastojka bez konzervansa, punila i umjetnih bojila.

UPOZORENJE:
Navedene kliničke studije isključivo su informativne prirode i nemaju namjeru zamijeniti savjet ili terapiju vašeg liječnika ili ljekarnika.
 

LITERATURA:

1. Dvostruko slijepo i placebom kontrolirano kliničko ispitivanje u liječenju čira na dvanaesniku. Clin Exp Pharmacol Physiol., 11 (5): 541-544. Al-Habbal M.J., Al-Habbal Z., Huwez F.U. [1984]:PMID: 6395994 [PubMed]
2. Mastika u lječenju benignog želučanog ulkusa.  Gastroenterol Jpn. 21(3): 273-274. Huwez F.U., Al-Habbal M.J. [1986]: PMID: 3732760 [PubMed]
3. Djelovanje mastike na Helicobacter pylori: A randomized study, Phytomedicine, 17 (3-4): 296-299. Dabos K.J., Sfika E., Vlatta L.J., Giannikopoulos G. [2010] PMID: 19879118 [PubMed]
4. Je li Chios mastika učinkovita u liječenju funkcionalne dispepsije? Prospektivno randomizirano, dvostruko slijepo placebom kontrolirano ispitivanje:  J Ethnopharmacol. 2010 Feb 3;127(2):205-9: Dabos KJ1, Sfika E, Vlatta L, Frantzi D, Amygdalos G, Giannikopoulos G: PMID: 19961914 [PubMed]
5. Sterer N. [2006]: Antimicrobial effect of mastic gum methanolic extract against Porphyromonas gingivalis. J. Med. Food, 9 (2): 290–292. PMID: 16822220 [PubMed]

Loš dah uzrokovan gingivitisom neugodan je problem u komunikaciji na poslu, u privatnom životu i može stvoriti nepotrebne komplekse.

Problem lošeg daha ne utječe samo na osobu koja ga ima već i na ljude s kojima se ta osoba druži, te vrlo često izaziva neugodne situacije. Ponekad osoba koja pati od lošeg daha nije niti svjesna svojeg problema. Ako su vam desni iritirane, upaljene ili imate krvarenje iz desni vjerojatno imate i loš dah.

Za učinkovito riješavanje problema lošeg daha uzrokovanog gingivitisom i paradentozom potrebno je riješiti uzrok njegovog nastanka.

Chios Mastika pasta za zube i vodica za usta suzbijaju i preveniraru gingivitis, upalu desni koji uzrokuje parodontitis i u konačnici dovodi do ispadanja zubi. Njihovi sastojci djeluju  na Porphyromonas gingivalis glavni uzročnik nastanka gingivitisa, a ujedno preveniraju i nastanak karijesa. Chios Mastika pasta za zube i vodica za usta imaju umirijuća i ljekovita svojstva, njeguju oralnu sluznicu i pružaju učinkovitu i dugotrajnu pomoć u rješavanju problema lošeg daha koji  prati gingivitis i paradontitis.  

CHIOS MASTIKA PASTA ZA ZUBE 80 g

SASTOJCI:

• Chios Mastika vodeni ekstrakt
• Esencijalna ulja Chios Mastike
• Suhi ekstrakt Chios Mastike

Jedinstvena kombinacija aktivnih derivata Chios Mastike poznata je po snažnom prirodnom antimikrobnom i tonizirajućem djelovanju

• Ekstrakt alpske ruže

Studijom in vivo dokazno je njegovo iznimno snažno djelovanje na suzbijanje gingvitisa

• Ulje gospine trave i maslinovo ulje

Smanjuju iritaciju i bol kod upaljenih desni

• Fluor inatrijev monofluorofosfat

NE SADRŽI: umjetne arome, parabene i natrijev lauril sulfat.

 CHIOS MASTIKA VODICA ZA USTA 250 ml  

SASTOJCI:

• Esencijalno ulje Chios Mastike
• Vodeni ekstrakt Chios Mastike
• Ekstrakt alpske ruže
• Glicin i fluor

NE SADRŽI: umjetne arome, parabene i natrijev lauril sulfat.

Kod problema sa lošim dahom vodica je praktična za upotrebu na poslu i van kuće. Samo jedno ispiranje osigurava vam ugodan i svjež dah. Učinak nije samo trenutan već traje nekoliko sati i daje sigurnost u komunikaciji u svim privatnim i poslovnim situacijama.

Ljekovita svojstva Chios Mastike potkrepljena su brojim kliničkim studijama koje se odnose na zdravlje usne šupljine i probavnog trakta.

• PORPHYROMONAS GINGIVALIS

U studiji1 iz 2006. g ispitivana je antimikrobna aktivnost Chios Mastike na Porphyromonas gingivalis koji je odgovoran za nastanak parodontnih bolesti i zadaha iz usta. Chios Mastika djelovala je na nastanak inhibicijskih zona, što upućuje da se može koristiti kao potencijalno netoksično sredstva za liječenje zadaha iz usta i bolesti desni.

• PREVENCIJA NASTANKA KARIJESA

Studija2 o utjecaju  mastike na streptokoke  pokazala je da mastika ima in vitro i in vivo antibakterijski učinak  na S. mutans i mutans streptokoke te može biti pomoć u prevenciji nastanka karijesa.

LITERATURA:

1. Sterer N. [2006]: Antimicrobial effect of mastic gum methanolic extract against Porphyromonas gingivalis. J. Med. Food, 9 (2): 290–292. PMID: 16822220 [PubMed]
2. Aksoy A., Duran N., Koksal F. [2006]: In vitro and in vivo antimicrobial effects of mastic chewing gum against Streptococcus mutans and mutans streptococci. Arch. Oral Biol., 51 (6): 476-481. PMID: 16343417 [PubMed]

BCM-95 kurkumin i  indijski tamjan  10% AKBA

VISOKO DOZIRANI SASTOJCI, KLINIČKIM STUDIJAMA POTVRĐENOG DJELOVANJA

Kurkumin BCM-95

Kurkumin BCM-95 ima snažno protuupalno i antioksidativno djelovanje, on je jedinstvena formulacija koja sadrži kurkuminoide i eterična ulja kurkume, ponajviše ar-turmerone. Visoka antioksidativna snaga kurkumina BCM-95 potvrda je njegovom izuzetnom i jedinstvenom djelovanju. ORAC mu je utvrđen na 1.500,000.

Ekstrakt boswellie serrate (indijski tamjan) AKBA 10%

Kod ekstrakta indijskog tamjana najvažniji je udio AKBA (alfa-keto-tamjanska kiselina) kiseline. U Natural Fitoflexu on je standardiziran na visokih 10% AKBA i na manje od 5% β bosvelične kiseline.

Patentiranim postupkom proizvodnje udio β bosvelične kiseline smanjen je na manje od 5% dok je u drugim ekstraktima oko 20%. Smanjivanjem udjela β bosvelične kiseline u ekstraktu njegovo se protuupalno djelovanje udvostručilo.

Natural Fitoflex doista je dva u jedan proizvod jer, uz primarno protuupalno djelovanje indijskog tamjana i kurkumina pruža i osebujno, kliničkim studijama potvrđeno djelovanje zaštićene formulacije kurkumina BCM-95 (Alzheimerova i ostale neurodegenerativne bolesti, memorija, depresija i stres…)

OSTEOARTRITIS

Formulacija BCM&BS - kurkumin BCM-95 i ekstrakt Boswellie serrate procjenjivana je u djelovanju i sigurnosti kod pacijenata sa osteoartritisom i izravno uspoređivana sa COX-2 inhibitiorom. U studiji1 su sudjelovali ispitanici sa osteoartritisom koljena. Formulacija kurkumina BCM-95 i ekstrakta boswellie serrate od 500 mg administrirana dva puta dnevno pokazala je klinički i statistički veće poboljšanje u ocjeni boli i fizičke funkcije kod pacijenata oboljelih od osteoartritisaod administriranja 100 mg lijeka dva puta dnevno.

Učinkovit je i brz u smanjenju boli u mišićima, tetivama i smanjenju boli uzrokovane upalom ili uklještenjem živaca. 3,6

Natural Fitoflex potpuno je prirodan i siguran za korištenje, nema nuspojava koje su povezane sa lijekovima na recept, kao što su čirevi na želucu, srčani problem i gastrointestinalno krvarenje. To je izuzetno važno jer dugotrajno uzimanje protuupalnih lijekova može voditi do pojave jedne ili više od tih po zdravlje štetnih nuspojava.

KRONIČNA BOLEST BUBREGA

Kronične bolesti bubrega (CKD) karakterizirana je kontinuiranim smanjenjem bubrežne funkcije, pacijenti imaju povećanu upalu i smanjeni antioksidativni kapacitet. Cilj ovog istraživanja4 bio je procijeniti učinke biljnog dodatka kurkumina i boswellie serrate na sistemsku upalu i antioksidacijski status kod bolesnika koji nisu na dijalizi. Zaključak studije je bio da su Kurkumin i Boswellia serrata sigurni i da se dobro podnose te da pomažau u snižavanju razine upalnih citokina.

Još neka znanstvenim studijama potkrepljena djelovanja ekstrakta boswellie serrate i ekstrakta boswellie serrate + kurkumin su vezana na:, Crohnovu bolest, 7 kolorektalni rak,2,5 ulcerozni colitis 8.Učinkovit je i brz u smanjenju boli u mišićima, tetivama i smanjenju boli uzrokovane upalom ili uklještenjem živaca. 4,8

UPOZORENJE:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

LITERATURA:

1. Kizhakkedath R. Clinical evaluation of a formulation containing Curcuma longa and Boswellia serrata extracts in the management of knee osteoarthritis. Mol Med Rep. 2013;8:1542–8. PMID: 24002213 [PubMed]
2. Toden S1, Okugawa Y1, Buhrmann C2, Nattamai D3, Anguiano E3, Baldwin N3, Shakibaei M2, Boland CR1, Goel A4Novel Evidence for Curcumin and Boswellic Acid-Induced Chemoprevention through Regulation of miR-34a and miR-27a in Colorectal Cancer . © 2015 Američka udruga za istraživanje raka.PMID: 25712055 [PubMed]
3. A randomized, double blind, placebo controlled, cross over study to evaluate the analgesic activity of Boswellia serrata in healthy volunteers using mechanical pain model. K. Prabhavathi, U. Shobha Jagdish Chandra, Radhika Soanker, and P. Usha Rani, PMID: 25298573  [PubMed]
4. Moreillon JJ1, Bowden RG, Deike E, Griggs J, Wilson R, Shelmadine B, Cooke M, Beaujean A. The use of an anti-inflammatory supplement in patients with chronic kidney disease. PMID: 23828329  [PubMed]
5. Sharma RA, McLelland HR, Hill KA, et al. Pharmacodynamic and pharmacokinetic study of oral Curcuma extract in patients with colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2001 Jul;7(7):1894-900. PMID: 11448902  [PubMed]
6. Co-analgesic therapy for arthroscopic supraspinatus tendon repair pain using a dietary supplement containing Boswellia serrata and Curcuma longa: a prospective randomized placebo-controlled study.Merolla G1,2, Dellabiancia F3, Ingardia A4, Paladini P5, Porcellini G5. PMID: 25957549 [PubMed]
7. Therapy of active Crohn disease with Boswellia serrata extract H 15] Gerhardt H1, Seifert F, Buvari P, Vogelsang H, Repges R. PMID: 11215357  [PubMed]
8. Effects of Boswellia serrata gum resin in patients with ulcerative colitis. Gupta I1, Parihar A, Malhotra P, Singh GB, Lüdtke R, Safayhi H, Ammon HP. PMID: 9049593 [PubMed]

Kurkuma ili indijski šafran (Curcuma longa)

Kurkumu mnogi smatraju jednom od najljekovitijih biljaka na svijetu zbog njenog snažnog protuupalnog, antikancerogenog i antivirusnog djelovanja.

Polifenoli (biljne kemikalije) iz kurkume su među malobrojnima koje su u stanju prijeći krvno moždanu barijeru i djelovati izravno na stanice mozga. Osnovna prepreka iskorištavanju ljekvitih svojstava kurkume je njena slaba apsorpcija te ju stoga u terapeutske svrhe treba uzimati u velikim količinama, od 8 do 12 grama.

Riječi kurkuma i kurkumin često se koriste kao riječi istog značenja iako one to nisu. Kurkumin je primarni polifenol iz kurkume i njena najljekovitija komponenta. Kurkuma sadrži 2-5% kurkumina. Postupkom ekstrakcije kurkumin se izdvaja iz kurkume i na taj se način dobiva ekstrakt koju uobičajeno sadrži 95% kurkumina i na tržištu je poznat pod nazivom kurkumin. Za proizvodnju 1 kg ekstrakta potrebno je 25 kg kurkume.

Osnovni nedostatak kurkumina je taj što se procesom ekstrakcije gube neki ljekoviti sastojci iz kurkume. Tu se osobito izdvajaju eterična ulje kurkume koja imaju osebujna ljekovita svojstva. U korjenu kurkume ih ima čak 7%, a u standardnom ekstraktu ih nema niti malo.

Zašto je Kurkumin BCM-95  bolji od drugih?

Snaga djelovanja kurkumina je veća u odnosu na kurkumu, a nedostatak mu je gubitak eteričnih ulja i slaba apsorpcija. Vođeni tom spoznajom i činjenicom da su kurkuminoidi topivi u ulju, znanstvenici su došli do revolucionarnog rješenja i formulirali kurkumin BCM-95 u kojem su patentiranim postupkom spojeni kurkumin i eterična ulja kurkume. Eterično ulje kurkume povećalo je opseg i snagu ljekovitog djelovanja formulacije BCM-95 u odnosu na standardni kurkumin i poboljšalo apsorpciju. To je razlog zašto je kurkumin BCM-95  jedinstven po sastavu i superioran po djelovanju.

Prednosti Kurkumina BCM-95 :

1. Povećana apsorpcija i širina djelovanja u odnosu na standardni kurkumin.
2. Visoko doziran - jedna kapsula sadrži 500 mg kurkumina BCM-95 i djeluje kao 5 g kurkume.
3. Jedinstveno djelovanje proizlazi iz sinergije ulja kurkume ar-turmerone i kurkumina.
4. Po svojem sastavu, u usporedbi s drugim kurkuminima,BCM-95 je najsličniji nativnoj krurkumi
5. BCM-95 bio je predmet 47 objavljene studije, uključujući pretkliničke i kliničke studije, za njegovu bioraspoloživost i potencijalne zdravstvene primjene .
6. U SAD-u ima odobren patent (US 8859020) za terapiju Alzheimerove bolesti.
7.  Europi ima patent (EP2555787) za Alzheimerovu bolest,osteoartritis, reumatoidni artritis i depresiju.
8. BCM-95 je 100% prirodna formulacija bez bilo kakvih dodataka i ne koristi nano tehnologiju čije djelovanje na molekularnu strukturu još nije ispitano.
9. Sa kurkuminom BCM-95 je provedena toksikološka studiju koja kazuje da nije škodljiv niti u izuzetno visokim dozama od 1000mg/kg tjelesne mase.
10. Kapsule Ultra strong kurkumin BCM-95 sadrže samo kurkumin, BEZ: punila, konzervansa, GMO-a, alergena i umjetnih bojila.

BCM-95 sadrži ulje ar-turmerone za koje studije govore da djeluje na povećanje broja živčanih matičnih stanica i povećava neurogenezu, iskazuje značajno gastroprotektivno i antidijabetičko djelovanje.

Samo kurkumin BCM-95 sadrži ar-turmerone i zato je učinkovitiji u djelovanju na neurodegenerativne bolesti mozga, gastrointestinalne i dijabetičke tegobe u odnosu na sve druge ekstrakte.

Zašto mnogi zanastvenici smatraju da je BCM-95 najbolji ekstrakt kurkume?

Znanstvena je zajednica odala priznanje superiornom djelovanju kurkumina BCM-95. Kurkumin BCM-95 je jedini kurkumin na svjetskom tržištu kojem je na temelju rezultata kliničke studije odobren
US patent za terapiju Alzheimerove bolesti ( US patent br. 8859020)                                                                      Europi ima patent (EP2555787) za sastav i djelovanje kod Alzheimerove bolesti,osteoartritisa, reumatoidnog artritisa i depresije.

Kurkumin BCM-95 ima iza sebe veliku bazu od 11 kliničkih studija i 27 znanstvenih radova koja se svake godine povećava. Upravo je u 2016. godini pokrenuto 9 novih kliničkih studija u kojima se koristi BCM-95 jer, znanstvenici za svoje kliničke studije odabiru supstance koje su najdjelotvornije, pa im je BCM-95 najprirodniji izbor.

Vjerujemo da vam je teško u sve većoj ponudi dodataka prehrani od kurkume odabrati najbolji proizvod. Navodimo neke od poželjnih odlika proizvoda kojima se možete rukovoditi u odabiru:

• visoki udio aktivnog sastojka u jednoj kapsuli
• veća širina i snaga djelovanja
• djelotvornost dokazana znanstvenim radovima i kliničkim studijama
• samo potpuno prirodni, neškodljivi sastojci, bez punila i konzervansa
• proizveden u postrojenju koje ima GMP certifikat tj. zadovoljava standrade dobre proizvođačke prakse i ima ISO certifikate

Ultra strong kurkumin BCM-95 ispunjava sve navedene kriterije pa bi svakako mogao biti vaš najbolji izbor kad se radi o proizvodima od kurkume. 

Pakovanje sadrži 60 vegetabilnih kapsula sa 500 mg superiornog kurkumina BCM-95. Dnevna doza 1 do 2 kapsule nakon obroka.

Odabirom Ultra strong kurkumina BCM-95 birate najbolje za sebe jer uz snažno djelovanje kurkumina i eteričnog ulja kurkume u organizam ne unosite ništa štetno niti alergeno, možete ga korisiti bez vremenskog ograničenja, a pogodnan je za vegetarijance, vegane i dijabetičare.

Studije pokazuju da stanovništvo u Indiji ima znatno nižu stopu oboljena od raznih vrsta raka i Alzheimerove bolesti prvenstveno zahvaljujući visokom udjelu kurkume u svakodnevnoj prehrani.

Ukoliko vam stil života i prehrane ne dopušta svakodnevno konzumiranje kurkume u prehrani u količinama od oko 2,6 g dnevno, koliki je prosjek u Indiji, najbliže prirodnom sastavu i moćnom djelovanju kurkume možete dobiti u jednoj kapsuli Ultra strong kurkumina BCM-95, što je dnevni trošak od 3,47 kn.

Prevencija je uvijek bolja od lječenja, zato poslušajmo mudri Hipokratov savjet: 

"Neka vaša hrana bude vaš lijek i neka vaš lijek bude vaša hrana"

NAPOMENA:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

KURKUMIN BCM-95® 

Učinkovitost  kurkume i kurkumina dugo je vremena bila limitirana slabom apsorpcijom u krvotokoku. Ako se nisu uzimale velike količine, a slučaju teških bolesti i izuzetno velike od čak 8 g do 12 g nije se moglo osjetiti značajno poboljšanje zdravstvenog stanja. Stoga, ako ste i vi već uzimali kurkumu a niste osjetili nikakvo poboljšanje upravo je slaba apsorpcija uz premalu količinu bila razlog tome.

Poblem apsorpcije na idealan je način riješen u formulaciji BCM-95 u kojoj su spojeni  kurkumin i eterično ulje kurkume. Dodavanjem eteričnog ulja ekstraktu kurkume povećala se apsorpcija  i stvorila se vrijednost više u ljekovitom djelovanju koja je jedinstvena samo za kurkumin BCM-95. Naime eterično ulje kurkume djeluje na povećanje broja živčanih matičnih stanica i povećava neurogenezu, iskazuje značajno gastoprotektivno i antidijabetičko djelovanje. 

Kurkumin BCM-95 ima jednako djelovanje kao 5 g kurkume.

Kurkumin BCM-95 nalazi se u proizvodu Ultra strong kurkumin BCM-95, jedna kapsula od 500 mg sadrži 450 mg kurkumina i 50 mg etričnog ulja kurkume.

Studija o apsorpciji: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=curcuma+longa+BCM-95.

BCM-95 kurkumin subjekt je 27 znanstvenih radova od kojih se 11 odnosi na klinička ispitivanja.

Kurkuma je jedna od najbolje istraženih biljaka na svijetu danas. Njena ljekovita svojstva i komponente (prvenstveno kurkumin) bili su predmet više od 5600 recenziranih i objavljenih biomedicinskih studija.

U Ayurvedi i tradicionalnoj kineskoj medicine koristi se više od 4000 godina, prati je glas najljekovitije biljke na svijetu čije je djelovanje potvrđeno brojnim znanastvenim radovima.

•  ANTIKANCEROGENO

Izaziva programiranu smrt stanica raka (apoptozu) i djeluje na smajenje broja krvnih žila preko kojih se tumor razvija i raste (anti-angiogenski učinak). Može zaustavit rast mnogih vrsta raka jer uništava matične stanice raka. Novija istraživanja smatraju da su matične stanice raka odgovorne za pokretanje i održavanje raka. Djeluje čak i na stanice raka koje su razvile otpornost na kemoterapijske lijekove izazivajući njihovu smrt i smanjujući njihovu otpornost na djelovanje kemoterapijskih lijekova.

•  ARTRITIS, AUTOIMUNE BOLESTI, ULCEROZNI KOLITIS

Kurkuminoidi imaju snažno protuupalno djelovanje preko kojeg sprečavaju i pomažu kod velikog broja bolesti u čijoj je osnovi upalni proces. Istraživanje je utvrdilo da samo jedna kapsula BCM-95 ima jedank učinak kao 800 mg iburprofena.

•  DIJABETES TIPA 2

Aktivira ezim koji povećava apsorpciju glukoze i djeluje na gene koji utječu na proizvodnju glukoze u jetri. Istraživanje je utvrdilo da ima bolje djelovanje od lijeka metamorfina za dijabetes tipa 2. U studiji sa pacijentima u predijabetičkom stanju utvrđeno je da ja bila 100% uspješna u sprečavanju razvoja dijabetesa tipa 2.

•  ALZHEIMEROVA BOLEST, DEMENCIJA, PARKINSONOVA BOLEST, MOŽDANI UDAR

Potiče rad imunosnih stanica makrofaga koje razgrađuju abnormalno nakupljene amyloid-beta proteine kod Alzheimerove bolesti, štiti protiv njenog razvoja i može pomoći obrnuti proces nakon što je bolest započela. Kurkumin je među rijetkim spojevima koji može proći krvno-moždanu barijeru gdje izravno štiti moždano tkivo od oksidativnog oštećenja, uklanja nakupljene toksine, štiti mozak od oštećenja nastalih nakon moždanog udara, poboljšava memoriju i koncentraciju.

•  DEPRESIJA

Istraživanje je utvrdilo da je kurkumin jednako efikasan u otklanjaju simptoma depresije kao generički Prozac, bez 

•  KRVNI UGRUŠCI

 Kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa.

•  KOLESTERIL, ATEROSKLEROZA, KARDIOVASKULARNE BOLESTI

U smanjivnju upalnog i oksidativnog stresa kod pacijenata s dijabetesom tipa 2 utvrđeno je da je kurkumin bio povoljniji u usporedbi sa lijekom atorvastatin (trgovački naziv Lipitor) u djelovanju na endotelnu disfunkciju, temeljnu patologiju krvnih žila koja izaziva aterosklerozu.

•  ELIMINACIJA TOKSINA
•  PSORIJAZA, DERMATITIS, EKCEMI I AKNE
•  UPALA OČNE OVOJNICE
•  GASTRITIS, ČIREVI, MENSTRUALNI GRČEVI, PMS, VAGINALNE INFEKCIJE

Ona djeluje kroz razne mehanizme (* 1,5,7-19) koji uključuju moćno protuupalno, antioksidativno, antivirusno, antibakterijsko kemoprevencijsko (rak-preventivno) i antineoplastično djelovanje. Najnovija istraživanja pokazuju da ima i učinak protiv starenja jer djeluje na produživanje tlomera čije se skraćivanje povezuje sa starenjem.

Jedno možda i najvažnije djelovanje kurkume u ljudskom tijelu je njezina sposobnost da inhibira aktivaciju faktora transkripcije, nuklearni faktor-kappa B (NF-kB) (*4-6) moćnog pokretača kronične upale. NF-kB je protein koji djeluje kao neka vrsta prekidača, uključuje upalu aktiviranjem gena koji su uključeni u proizvodnju upalnih spojeva. Obzirom da je NF-kB aktivacija uključena u sve faze kancerogeneze, ovaj transkripcijski faktor je potencijalna meta u kemoprevenciji raka i predmet intenzivnog istraživanja.

REVOLUCIONARNI PATENT: Značajno poboljšana apsorpcija

Studija na ljudima usporedila je BCM-95 sa standardnim ekstraktom kurkume i formulacijom sa piperinom (ekstraktom crnog papra). Utvrđeno je da patentirana formulacija kurkumina BCM-95 podiže nivo kurkumina u krvi više, brže i duže u odnosu na druga dva proizvoda. (*22)

USPOREDBA APSORPCIJE

To je iznimno važna prednost jer dužom prisutnošću u većim količinama kurkumin može dati daleko bolje rezultate pri čemu ne treba zanemariti ni financijski aspekt povezan s smanjenjem potrebne dnevne doze. Ovaj veliki uspjeh u poboljšanju stupnja i širine apsorpcije postignut je dodavanjem eteričnog ulja kurkume i reinkorporacijom sastavnica korjena kurkume koji se u postpku ekstrakcije gube, time je dobiven 100% prirodni proizvod koji ni u čemu ne mijena sastav i bit kurkume ne koristi nano tehnologiju niti pojačivače apsorpcije.

U studiji je zaključeno da BCM-95® u krvotok isporučuje 6.93 puta više kurkumina od standardnog ekstrakata. (*22)

Kurkumin BCM-95® ima 6.9 puta bolji stupanj apsorpcije, vrijeme i razinu zadržavanja u krvi u usporedbi sa standradnim ekstraktom kurkume ( mjereno područjem ispod [AUC] krivulje prema ukupnoj apsorpciji kurkumina u krvi u periodu od 8 sati).

 Izvor: PUB MED

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/term=curcuma+longa+BCM-95

A Pilot Cross-Over Study to Evaluate Human Oral Bioavailability of BCM-95CG (Biocurcumax), A Novel Bioenhanced Preparation of Curcumin.
Antony B., Merina B., Iyer V.S., Judy N., Lennertz K., Joyal S.

ANTIKANCEROGENO DJELOVANJE

USA National Institute of Health financirao je brojne studije o kurkumi koje uključuju liječenje cistične fibroze, autoimunih bolesti, sklerodermije, i raznih vrsta karcinoma. (*23)

U časopisu Cancer letters, američki znanstvenik je istaknuo, "Pred-kliničke studije o različitim staničnim linijama raka dojke, vrata maternice, debelog crijeva, želuca, jetre, leukemije, oralnog epitela, jajnika, gušterače i prostate su dosljedno pokazala da kurkumin posjeduje antikancerogeno djelovanje in vitro i u pretkliničkim modelima životinja. "(*44) Kancerogeneza obuhvaća tri usko povezane faze: inicijaciju, napredovanje i promociju. pokazalo se da kurkumin posjeduje protuupalna, antioksidativna i antitumorska svojstva putem kojih je koristan u sve tri faze kancerogeneze. " (*43) Antitumorski lijekovi oslabljuju imunitet dok ga kurkuma jača (*12,34-43) jer djeluje kao imunorestaurator. (*34)

Antitumorski mehanizam kurkumina

Znanstvenici sa University of Alabama iz Birminghama objavili su znanstveni rad u publikaciji Cancer Research razlažući jedan od nekoliko antitumorskih mehanizama kurkumina. U laboratoriju uzgojene stanice raka prostate izlagane su različitim dozama kurkumin koji je u stanicama smanjio proizvodnju proteina MDM2 povezanog s formiranjem malignih tumora. Istovremeno je potaknuo stanice da proizvode protein koji aktivira apoptozu (programirano samouništenje stanica). (*27) 

U testiranju na životinskom modelu kurkumin je zaustavio rast stanica raka prostate i pospješio djelovanje kemoterapije i zračenja preko mehanizma smanjivanja proizvodnje proteina MDM2. (*27)

Osim apoptoze kurkumin pojačava djelovanje tumorskog supresorskog gena p53, koji prati razvoj stanice u fazi G1 ( mitozi ) te ako vidi da se stanica razvija nepravilno ( uzima kisik anaerobno ) blokira njen razvoj izazivajući   Kurkumin također djeluje na smajenje broja krvnih žila preko kojihse tumorrazvija i raste (anti-angiogenski učinak).  Blokira VEGF factor ( vaskularno endotelni factor rasta ) koji pomaže tumoru da pušta žile u zdravo tkivo kojima uzima hranu…  

Novija istraživanja smatraju da su matične stanice raka odgovorne za pokretanje i održavanje raka ( matične stanice upravo dišu anaerobno, uzimaju kisik ferementirajući glukozu, a sam kurkumin se pokazao kao izrazito djelotvoran blokator matičnih stanica raka.  

Ovaj prirodni spoj djeluje čak i na stanice raka koje su razvile otpornost na kemoterapijske lijekove izazivajući njihovu smrt i smanjujući njihovu otpornost na djelovanje istih. Do sada je klinički dokazana djelotvornost kurkume kod raka mozga, prostate, dojke, jetre i debelog crijeva.

Zanimljivo je napomenuti da je stopa mnogih vrsta raka u Indiji daleko manja od onih u SAD-u. Konzumiranje kurkume uglavnom u formi curry začina u Indiji je među najvišim u svijetu. Prosječno se u Indiji konzumira 2-2.5 g/dnevno po stanovniku što daje 60-200mg kurkumina.



RAK GUŠTERAČE

Kurkumin poboljšava djelovanje kemoterapijskog agenta gemicitabina u trerapiji raka gušterače. Stanice raka vrlo često postaju otporne na djelovanje gemicitabina. Znanstvenici sa University of Texas M.D. Anderson Cancer Center utvrdili su da kurkumini sprečavaju da stanice raka postanu otporne na lijek što je potvrđeno u laboratorijskim testiranjima i u modelu sa životinjama. (*46) U studij na miševima utvrđeno je da kurkumin usporava rast stanica raka gušterače za 42% u odnosu na netretiranu skupinu. Kurkumin ima i  "moćan anti angiogenski učinak" kojeg obilježava smanjenje broja   krvnih žila i drugih pro-angiogenetskih čimbenika. (*64)

 RAK DOJKE I DEBELOG CRIJEVA

Britanski znanstvenici ispitivanijima su utvrdili da kurkumin ometa proliferaciju raznih tipova raka debelog crijeva, te da pojačava učinkovitost postojećeg kemoterapijskog sredstva oxaliplatina. (*47)

Potencijalna uloga kurkumina u borbi protiv raka dojke je izvanredna. Talijanski istraživači izvijestili su da je kurkumin je učinkovit protiv stanica raka dojke čak i protiv onih koje su stvorile otpornost na kemoterapijske lijekove. (*48)

Istražaivanje provedeno u Kini pokazalo je kako kurkumin može izazvati programiranu smrt stanica (apoptozu) kod trostruko negativnih stanica raka dojke. (*63) Ista učinkovitost vrijedi i za višestruko otporne stanice leukemije.

OSTEOARTRITIS I REUMATOIDNI ARTRITIS

Klinička studija na ljudima objavljena u časopisu
Journal of the Indonesian Inetrnal Medicine iz 2012. izlaže da ekstrakt kurkume
smanjuje upalu kod pacijnata koji pate od asteoartritisa koljena. Studija objavljena u časopisu Journal of Alternative and Complementary Medicine donosi zaljučak da su u testiranju pacijenata oboljelih od artritisa s 2000 mg kurkume, ( ili 1 kapsula Ultra stron kurkumina BCM-95) kurkuma pokazala jednako učinkovita kao 800 mg ibuprofena u smanjenju simptoma bolova i upala.(*67)

 U studiji je 45 ispitanika sa reumatoidnim artritisom podjeljeno u 3 skupine: BCM-95 skupina 2x 500mg, Voltaren skupina 2x50mg i skupina BCM-95 + Voltaren. Skupina BCM-95 pokazala je najviši i od Voltarena značajno bolji postotak poboljšanja u ukupnoj visini parametara za procjenu zdravlja zglobova.

 Studija iz 1986. in vitro i ex vivo objavljena u časopisu Arzneimittelforschung otkriva da kurkumin ima jednak anti-trombotski i prostaciklinsko modulacijski učinak u odnosu na aspirin, što znači da može pomoći kod pacijenata sklonih vaskularnoj trombozi i kod pacijenata koji trebaju terapiju protiv artritisa. (*68)

DEPRESIJA

Nedavno objavljeno kliničko ispitivanje teškog depresivnog stanja pokazalo je da uzimanje dvije kapsule Ultra strong kurkumina BCM-95 (1000 mg/dnevno) ima iste učinke kao lijek fluoksetin (generički oblik Prozaca ) i to bez štetnih nuspojava.

U istraživanju je sudjelovalo 20 dobrovoljaca s teškim depresivnim poremećajem. Bili su podjeljeni u 3 skupine; jedna skupina je dobivala 2 kapsule od 500 mg kurkumina BCM-95 dva puta dnevno, druga skupina Fluoksetin 20 mg na dan, i treća skupina kombinaciju kapsula BCM-95® dvaput dnevno i Fluoksetina jednom dnevno. Rezultati su procijenjeni pomoću klinički   potvrđene Hamilton Rating Scale za depresiju (HAM-D (17) skala). Ova skala se koristi za ocijenjivanje ozbiljnosti depresije vrednovanjem raspoloženja, osjećaje krivnje, samoubilačke ideje, nesanica, uznemirenosti, anksioznosti,gubitka težine i drugih tjelesnih simptoma. (*62)

DEMENCIJA, MEMORIJA, KONCENTRACIJA

Čak i u odsutnosti ozljede ili toksičnosti slabljenje kognitivnih funkcije znak je starenja. Gubitak pamćenja počinje u dobi od 50 godina i predviđa se da će do 80-te godine gotovo polovica svih pojedinaca razviti neki oblik demencije. (*56)
Azijski znanstvenici proveli su epidemiološko istraživanje o potrošnji začina curry koji sadrži kurkumu i kognitivnih funkcije kod starijih osoba. Oni su otkrili da muškarci i žene koji su konzumirali curry "povremeno", "često" ili "vrlo često", imali značajno bolje rezultate na standardiziranim testovima mentalnog statusa od ispitanika koji su "nikada ili rijetko" konzumirali curry. Istraživači su opisali ove rezultate kao "uvjetni dokaz za bolje kognitivne funkcije povezane s konzumiranjem curry začina ". (*25) Prosječno se u Indiji konzumira2-2.5 g/dnevno po stanovniku što daje 60-200 mg kurkumina.

 
ZAŠTITA NERVNOG SISTEMA

Sposobnost zaštite od neuroloških oštećenja zauzima visoko mjesto na listi farmakološkog djelovanja kurkumina. Kurkumin ima najmanje 10 poznatih neuroprotektivnih sposbnosti. Izuzetno dobre rezultate pokazuje u prevenciji i liječenju Alzheimerove i Parkinsonove bolesti te kod poboljšanja stanja nakon moždanog udara. Još bolji rezultati se postižu kad se uz kurkumin uzima D3 vitamin i ulje crnog kima (*16) Ispitivanja na životinjama utvrdila su da kurkumin štiti mozak od oštećenja koja obično ulijede nakon moždanog udara. (*49) U studiji na štakorima utvrđeno je da kurkumin značajno smanjuje olovom izazvana oštećenja mozga (*50) tako što povisuje razinu koncentracije glutationa (*51) i dva moćna antioksidans enzima, superoksid dismutaze (SOD) i katalaze.(*52) Kurkumin može kelirati ili vezati teške otrovne metale kao što su olovo i kadmij i uvelike smanjuje njihovu toksičnost za neurološka tkiva. (*53) Nadalje kurkumin štiti moždano tkivo od oksdativnog stresa poticanjem proizvodnje zaštitnog enzima, hemoksigenaze-1 (HO-1) koji radi kao temeljni obrambeni mehanizam neurona izloženih oksidaciji. (*54) Kongnitivne smetnje izazvane traumatskom ozljedom mozga takođe se mogu suzbiti uzimanjem kurkumina.

 
DIJABETES

Studija iz 2009. objavljena u časopisu Biochemitry and Biophysical Research Community utvrdila je da kurkumin aktivira enzim AMPK (koji povećava apsorpciju glukoze) i potiskuje ekspresiju glukoneogenih gena (koji potiskuju proizvodnju glukoze u jetri) u stanicama hepatoma. Zanimljivo je da su pronašli da je kurkumin (u obliku poznatom kao tetrahydrocurcuminoids (THC)), 500 puta do 100.000 puta jači od Metformina u aktiviranju enzima AMPK i enzima acetil-CoA karboksilaze koji katalizira sintezu masnih kiselina (ACC) (*69)
Randomizirana, dvostruko-oslijepia i placebo kontrolirana studija uključivala je 240 ispitanika koji su zadovoljili kriterije američke Dijabetička Udruge za preddiabetes, objavljena je u časopisu Diabetes Care, Journal of American Diabetes Association. Rezultat studije govori da je da ekstrakt kurkume bio 100% uspješan u sprečavanju da pacijenti u preddijabetičkom stanju razviju šećernu bolest tipa 2 . (*65)

ALZHEIMEROVA BOLEST

FDA američka agencija za hranu i lijekove odobrila je patent za liječenje Alzheimerove bolesti BCM-95 kurkuminu na temelju kliničke studije u kojoj su sudionici uzimali 2x500mg BCM-95 kurkumina u kapsulama.       

Kurkumin može ponuditi zaštitu protiv najčešćeg uzroka demencije: Alzheimerove bolesti. Alzheimerovu bolest karakterizira akumulacija neispravnih amiloid-beta proteina. Inače, imunološke stanice poznate kao makrofaga prepoznaju ove neispravne proteine​​ te ih uništitavaju. No,makrofagi ne ispunjavaju tu funkciju kod Alzheimerove bolesti. (*57) Pomoću životinjskih modela znanstvenici su pokazali da kurkumin može poboljšati čišćenje amiloid-beta proteina i smanjiti plakove koji su također povezani s Alzheimerovom patologijom. Kurkumin ima sposobnost da prođe krvno-moždanu barijeru i izravno se veže na plakove. (*58) Znanstvenici su testirali antiamiloidnu aktivnost ljudskih makrofaga uzetih od pacijenata s Alzheimerovom bolesti. Nakon inkubacije s kurkuminom u laboratoriju čišćenje amiloid-beta proiteina od makrofaga kod polovice pacijenata značajno se povećala. Istraživači su zaključili da ova modifikacija imunosnog sustava od kurkumina, "može biti siguran pristup imunološkog djelovanju čišćenja abnormalno nakupljenih amyloid-beta proteina kod Alzheimerove bolesti." (*59) Ovi podaci upućuju na to da kurkumin štiti protiv razvoja Alzheimerova bolest i da čak može pomoći obrnuti proces nakon što je bolest započela.

 SIGURNOST I DOZIRANJE

Kurkuma je hrana koja se bez ikakvih negativnih nuspojava konzumira 4000 godina. U kliničkim studijama korištene su doze strandardiziranog ekstrakta kurkume - kurkumina i do 8 g/ dnevno u periodu od 4 mjeseca i ispitanici su ih dobro podnosili. (*3)
Kurkumin ima visoku sigurnost za sve osobe pa čak i za trudnice i djecu. Njegove multifunkcionalne sposobnosti čine ga gotovo svršenim dodatkom prehrani kako u prevenciji tako i u glavnoj terapiji.

Naravno nismo svi isti, kod nekih su ljudi zabilježene blage gastrološke smetnje pri konzumiranju većih doza. One se mogu minimizirati ako se kurkumin konzumira s hranom. (*60) U ovom pregledu naveli smo neke od znanstveno podkrijepljenih zdravstvenih doborobiti koje vam može dati kurkumin. Poboljšana apsorpcija koju je donio patetirani i 100% prirodni kompleks pod nazivom BCM-95®, omogućuje učinkovito i snažno farmakološko djelovanje kurkumina konzumiranjem samo jedne ili dvije kapsule dnevno.

Ultra strong kurkumin BCM-95 sadrži 60 kapsula od 500 mg
Dostupan je u ljekarnama, ako ga nemaju zamolite da naruče preko Medical intartrade ,Oktal pharme ili Phoenix farmacije.

UPOZORENJE:

Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. Za sve zdravstvene tegobe obratitie se svom liječniku ili ljekarniku.

IZVORI:

1. Aggarwal BB, Sundaram C, Malani N, Ichikawa H. Curcumin: the Indian solid gold. Adv Exp Med Biol. 2007;59:51-75.
2. Araujo CC, Leon LL. Biological activities of Curcuma longa L.Mem Inst Oswaldo Cruz. 2001 Jul;96(5):723-8.
3. No authors.Curcuma longa (turmeric). Monograph. Altern Med Rev. 2001 Sep;6 Suppl S62-6.
4. Limtrakul P. Curcumin as chemosensitizer. Adv Exp Med Biol. 2007;595:269-300.
5. Lin JK. Molecular targets of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:227-43.
6. Shishodia S, Singh T, Chaturvedi MM. Modulation of transcription factors by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:127-48.
7. Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.
8. Miriyala S, Panchatcharam M, Rengarajulu P. Cardioprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:359-77.
9. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Beneficial role of curcumin in skin diseases. Adv Exp Med Biol. 2007;595:343-57.
10.  Shishodia S, Sethi G, Aggarwal BB. Curcumin: getting back to the roots. Ann NY Acad Sci. 2005 Nov;1056:206-17.
11. Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflammatory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:105-25.
12. Jagetia GC, Aggarwal BB. “Spicing up” of the immune system by curcumin. J Clin Immunol. 2007 Jan;27(1):19-35.
13. Maheshwari RK, Singh AK, Gaddipati J, Srimal RC. Multiple biological activities of curcumin: a short review. Life Sci. 2006 Mar 27;78(18):2081-7.
14. Gautam SC, Gao X, Dulchavsky S. Immunomodulation by curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:321-41.
15. Funk JL, Oyarzo JN, Frye JB, et al. Turmeric extracts containing curcuminoids prevent experimental rheumatoid arthritis. J Nat Prod. 2006 Mar;69(3):351-5.
16. Cole GM, Teter B, Frautschy SA. Neuroprotective effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:197-212.
17. Hsu CH, Cheng AL. Clinical studies with curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:471-80.
18. Osawa T. Nephroprotective and hepatoprotective effects of curcuminoids. Adv Exp Med Biol. 2007;595:407-23.
19. Wang W, Bernard K, Li G, Kirk KL. Curcumin opens cystic fibrosis transmembrane conductance regulator channels by a novel mechanism that requires neither ATP binding nor dimerization of the nucleotide-binding domains. J Biol Chem. 2007 Feb 16;282(7):4533-44.
20. Shoba G, Joy D, Joseph T, et al. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998 May;64(4):353-6.
21. Benny M, Antony B. Bioavailability of Biocurcumax (BCM-095™). Spice India. 2006 Sept 9;19(9):11-5.
22. Antony B, Benny M, Kaimal TNB, et al. A controlled randomized comparative human oral bioavailability of “Biocurcumax™ (BCM-95®   CG)—A novel bioenhanced preparation of curcuminoids. Study submitted for publication, 2007.
23. Available at:   http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2004/niddk.html;   http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2001/orwh.html;   http://rarediseases.info.nih.gov/html/reports/fy2000/nci.html. Accessed   August 1, 2007.
24. Mosley CA, Liotta DC, Snyder JP. Highly active anticancer curcumin analogues. Adv Exp Med Biol. 2007;595:77-103.
25. Ng TP, Chiam PC, Lee T, et al. Curry consumption and cognitive function in the elderly. Am J Epidemiol. 2006 Nov 1;164(9):898-906.
26. Lim GP, Chu T, Yang F, et al. The curry spice curcumin reduces oxidative damage and amyloid pathology in an Alzheimer transgenic mouse. J Neurosci. 2001 Nov 1;21(21):8370-7.
27. Li M, Zhang Z, Hill DL, Wang H, Zhang R. Curcumin, a dietary component, has anticancer, chemosensitization, and radiosensitization effects by down-regulating the MDM2 oncogene through the PI3K/mTOR/ETS2 pathway. Cancer Res. 2007 Mar 1;67(5):1988-96.
28. Singh S, Khar A. Biological effects of curcumin and its role in cancer chemoprevention and therapy. Anticancer Agents Med Chem. 2006   May;6(3):259-70.
29. Surh YJ, Chun KS. Cancer chemopreventive effects of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007;595:149-72.
30. Suryanarayana P, Krishnaswamy K, Reddy GB. Effect of curcumin on galactose-induced cataractogenesis in rats. Mol Vis. 2003 Jun   9;9:223-30.
31. Arun N, Nalini N. Efficacy of turmeric on blood sugar and polyol pathway in diabetic albino rats. Plant Foods Hum Nutr. 2002;57(1):41-52.
32. Dujic J, Kippenberger S, Hoffmann S, et al. Low concentrations of curcumin induce growth arrest and apoptosis in skin keratinocytes only in combination with UVA or visible light. J Invest Dermatol. 2007 Aug;127(8):1992-2000.
33. Salvioli S, Sikora E, Cooper EL, Franceschi C. Curcumin in Cell Death Processes: A Challenge for CAM of Age-Related Pathologies. Evid Based Complement Alternat Med. 2007 Jun;4(2):181-90.
34. Bhattacharyya S, Mandal D, Sen GS, et al. Tumor-induced oxidative stress perturbs nuclear factor-kappaB activity-augmenting tumor necrosis factor-alpha-mediated T-cell death: protection by curcumin. Cancer Res. 2007 Jan 1;67(1):362-70.
35. Churchill M, Chadburn A, Bilinski RT, Bertagnolli MM. Inhibition of intestinal tumors by curcumin is associated with changes in the intestinal immune cell profile. J Surg Res. 2000 Apr;89(2):169-75.
36. Pal S, Bhattacharyya S, Choudhuri T, et al. Amelioration of immune cell number depletion and potentiation of depressed detoxification system of tumor-bearing mice by curcumin. Cancer Detect Prev. 2005;29(5):470-8.
37. Perkins S, Verschoyle RD, Hill K, et al. Chemopreventive efficacy and pharmacokinetics of curcumin in the min/+ mouse, a model of familial adenomatous polyposis. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002 Jun;11(6):535-40.
38. South EH, Exon JH, Hendrix K. Dietary curcumin enhances antibody response in rats. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997 Feb;19(1):105-19.
39. Kurup VP, Barrios CS, Raju R, et al. Immune response modulation by curcumin in a latex allergy model. Clin Mol Allergy. 2007;51.
40. Xu Y, Ku B, Tie L, et al. Curcumin reverses the effects of chronic stress on behavior, the HPA axis, BDNF expression and phosphorylation of CREB. Brain Res. 2006 Nov 29;1122(1):56-64.
41. Kim GY, Kim KH, Lee SH, et al. Curcumin inhibits immunostimulatory function of dendritic cells: MAPKs and translocation of NF-kappa B as potential targets. J Immunol. 2005 Jun 15;174(12):8116-24.
42. Bhattacharyya S, Mandal D, Saha B, et al. Curcumin prevents tumor-induced T cell apoptosis through Stat-5a-mediated Bcl-2 induction. J Biol Chem. 2007 Jun 1;282(22):15954-64.
43. Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple molecular targets in cancer chemoprevention by curcumin. AAPS J. 2006;8(3):E443-9.
44. Johnson JJ, Mukhtar H. Curcumin for chemoprevention of colon cancer. Cancer Lett. 2007 Apr 18.
45. Hebert JR, Ghumare SS, Gupta PC. Stage at diagnosis and relative differences in breast and prostate cancer incidence in India: comparison with the United States. Asian Pac J Cancer Prev. 2006   Oct;7(4):547-55.
46. Kunnumakkara AB, Guha S, Krishnan S, et al. Curcumin potentiates antitumor activity of gemcitabine in an orthotopic model of pancreatic cancer through suppression of proliferation, angiogenesis, and inhibition of nuclear factor-kappaB-regulated gene products. Cancer Res. 2007 Apr 15;67(8):3853-61.
47. Howells LM, Mitra A, Manson MM. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83.
48. Poma P, Notarbartolo M, Labbozzetta M, et al. The antitumor activities of curcumin and of its isoxazole analogue are not affected by multiple gene expression changes in an MDR model of the MCF-7 breast cancer cell line: Analysis of the possible molecular basis. Int J Mol Med. 2007 Sep;20(3):329-35.
49. Jiang J, Wang W, Sun YJ, et al. Neuroprotective effect of curcumin on focal cerebral ischemic rats by preventing blood-brain barrier damage. Eur J Pharmacol. 2007 Apr 30;561(1-3):54-62.
50. Lidsky TI, Schneider JS. Lead neurotoxicity in children: basic mechanisms and clinical correlates. Brain. 2003 Jan;126(Pt 1):5-19.
51. Dairam A, Limson JL, Watkins GM, Antunes E, Daya S. Curcuminoids, curcumin, and demethoxycurcumin reduce lead-induced memory deficits in male Wistar rats. J Agric Food Chem. 2007 Feb 7;55(3):1039-44.
52. Shukla PK, Khanna VK, Khan MY, Srimal RC. Protective effect of curcumin against lead neurotoxicity in rat. Hum Exp Toxicol. 2003 Dec;22(12):653-8.
53. Daniel S, Limson JL, Dairam A, Watkins GM, Daya S. Through metal binding, curcumin protects against lead- and cadmium-induced lipid peroxidation in rat brain homogenates and against lead-induced tissue damage in rat brain. J Inorg Biochem. 2004 Feb;98(2):266-75.
54. Scapagnini G, Colombrita C, Amadio M, et al. Curcumin activates defensive genes and protects neurons against oxidative stress. Antioxid Redox Signal. 2006 Mar;8(3-4):395-403.
55. Wu A, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Dietary curcumin counteracts the outcome of traumatic brain injury on oxidative stress, synaptic plasticity, and cognition. Exp Neurol. 2006 Feb;197(2):309-17.
56. Braverman ER, Chen TJ, Prihoda TJ, et al. Plasma growth hormones, P300 event-related potential and test of variables of attention (TOVA) are important neuroendocrinological predictors of early cognitive decline in a clinical setting: Evidence supported by structural equation modeling (SEM) parameter estimates. AGE. 2007; [Epub ahead of print].
57. Fiala M, Lin J, Ringman J, et al. Ineffective phagocytosis of amyloid-beta by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers Dis. 2005 Jun;7(3):221-32.
58. Yang F, Lim GP, Begum AN, et al. Curcumin inhibits formation of amyloid beta oligomers and fibrils, binds plaques, and reduces amyloid in vivo. J Biol Chem. 2005 Feb 18;280(7):5892-901.
59. Zhang L, Fiala M, Cashman J, et al. Curcuminoids enhance amyloid-beta uptake by macrophages of Alzheimer’s disease patients. J Alzheimers Dis. 2006 Sep;10(1):1-7.
60. Available at:   http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/cur_0087.shtml.   Accessed August 8, 2007.
61. Bioavailability study of BCM-95® in rats. Orcas International, Inc. 2006
62. Efficacy and safety of curcumin in major depressive disorder A randomized controlled trial published in Phytotherapy Research  J Sanmukhani, V Satodia, J Trived, T Patel, D Tiwar, B Panchal, A Goel and CB Tripathi. PMID: 23832433
63. Xiao-Dong Sun, Xing-E Liu, Dong-Sheng Huang. Curcumin induces apoptosis of triple-negative breast cancer cells by inhibition of EGFR expression. Mol Med Report. 2012 Sep 26. Epub 2012 Sep 26. PMID: 23023821
64. Amalendu P Ranjan, Anindita Mukerjee, Lawrence Helson, Rohan Gupta, Jamboor K Vishwanatha. Efficacy of liposomal curcumin in a human pancreatic tumor xenograft model: inhibition of tumor growth and angiogenesis. Anticancer Res. 2013 Sep ;33(9):3603-9. PMID: 24023285
65. Somlak Chuengsamarn, Suthee Rattanamongkolgul, Rataya Luechapudiporn, Chada Phisalaphong, Siwanon Jirawatnotai. Curcumin extract for prevention of type 2 diabetes. Diabetes Care. 2012 Nov ;35(11):2121-7. Epub 2012 Jul 6. PMID: 22773702
66. Cheol park, Dong-Ah Moon, Il-Whan Choi, Byung Tae Choi, Taek-Jeong Nam, Chung-Ho Rhu, Taeg Kyu Kwon, Won Ho Lee, Gi-Young Kim, Yung Hyun Choi
67. J Mol Med. 2007 rujan, 20 (3): 365-72. PMID: 17671742
68. Vilai Kuptniratsaikul, Sunee Thanakhumtorn, Pornsiri Chinswangwatanakul, Luksamee Wattanamongkonsil, Visanu Thamlikitkul.Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts in patients with knee osteoarthritis.Int J Mol Med. 2010   May;25(5):729-34. PMID:19678780
69. R Srivastava, V Puri, R C Srimal, B N Dhawan. Effect of curcumin on platelet aggregation and vascular prostacyclin synthesis. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):715-7. PMID: 3521617
70. Teayoun Kim, Jessica Davis, Albert J Zhang, Xiaoming He, Suresh T Mathews. Curcumin activates AMPK and suppresses gluconeogenic gene expression in hepatoma cells.Biochem Biophys Res Commun. 2009 Oct 16;388(2):377-82. Epub 2009 Aug 8. PMID: 19665995

FDA američka Agencija za hranu i lijekove odobrila je patent za liječenje Alzheimerove bolesti BCM-95 kurkuminu. Najbolji rezultati postižu se sa 2x500mg dnevno uz uzimanje D3 vitamina i ulja crnog kima.

Kurkuma se koristi u Indiji već više od 5000 godina i vjerojatno zato danas i ruralna i urbana populacija ima jednu od najnižih stopa prevalencije Alzheimerove bolesti (AB) u svijetu. Nedavna studija bolesnika s AB utvrdila je da manje od grama kurkume na dan već u periodu nakon tri mjeseca rezultira izvanrednim poboljšanjima.

Alzheimerova bolest : postaje zabrinjavajući pratilac prijelaza u zlatne godine starosti. Alzheimerova bolest smatra se najčešćim oblikom demencije koja se definira kao ozbiljan gubitak kognitivnih funkcija izvan onoga što se očekuje od normalnog starenja.

Studija iz 2006. procjenjuje da 26 milijuna ljudi diljem svijeta pate od ovog stanja, a da će do 2050. ,učestalost učetverostručiti, do kada će 1 od 85 osoba u svijetu biti dijagnosticirana s AB.

Obzirom na globalni opseg problema, interes za sigurnu i učinkovitu preventivnu terapijsku intervenciju ponjednako raste unutar konvencionalnih medicinskih i alternativnih krugova.

Nažalost, konvencionalni pristupi svodi se na rješavanje problema kemijskim sredstvima što može dovesti do ozbiljnih neuroloških oštećenja o čemu svjedoči i činjenica da lijekovi iz te skupine nose alarmantno visok rizik od pojave moždanog udara prema statističkim podacima post-marketinškog praćenja Svjetske zdravstvene organizacije.

Izvanredni rezultati su zabilježeni nakon primjene kurkume, i izuzetna studija objavljena je u časopisu Ayu pod nazivom:

"Učinci kurkume na Alzheimerovu bolest s bihevioralnih i psihološkim simptomima demencije." Studija opisuje tri pacijenta s AB čiji su bihevioralni simptomi značajno poboljšani kao rezultat konzumiranja 764 miligrama kurkume (100mg kurkumina / dnevno) tijekom 12 tjedana.

Prema studiji : " Sva su tri pacijenta pokazivala razdražljivost, uznemirenost, tjeskobu i apatiju, dva pacijenta patila su od inkontinencije i zabrinutosti. Propisana im je kurkuma u kapsulama s čijom je konzumacijom započeo njihov oporavak od navedenih simptoma bez nuspojava u kliničkim simptomima ". Nakon samo 3 mjeseca liječenja , iskazani simptomi pacijenata znatno su smanjeni što je donjelo olakšanje kako njima tako i njihovim skrbnicima.

Izvješće ovako opisuje poboljšanja:

Kod jednog pacijenta došlo je do povećanja od 5 bodova u „ Mini-mentatl state examination“ (MMSE) sa 12/30 na 17/30 . U druga dva slučaja nisu zabilježene značajne promjene u MMSE ; međutim nakon godine dana uzimanja kurkume ta su dva pacijenta bila u stanju prepoznati članove svoje obitelj.

Druge dvije studije pokazuju da su kurkuminoidi u stanju povećati razmak patološkog amiloid - beta plaka kod bolesnika oboljelih od AB [ 6 ] te da se u kombinaciji s vitaminom D3 neurorestorativni proces još više poboljšava. Dodatna predklinička istraživanja pokazuju da kurkuma a osobito ekstrahirani kurkuminoidi imaju inhibitorne i zaštitne učinke protiv s AB povezanih beta amiloidnih proteina.

Drugi dokumentirani mehanizmi kurkume u odnosu na AB uključuju:

• Protuupalni : Kurkuma ima zaštitnu ulogu protiv upala povezanih sa beta amiloidnim proteinom.
• Anti - oksidativni : Kurkuma može smanjiti oštećenja putem svojih antioksidativnih svojstava.
• Anti - citotoksičnih : Kurkuminoidi štite od staničnih oštećenja izazvanih djelovanjem beta amiloidnih proteina.
• Anti - amiloidni : Kurkuma sadrži niz spojeva ( kurkuminoide , tetrahydrocurcumin , demethoxycurcumin i bisdemethoxycurcumin ) koji djeluju na osnovu patološkog uzroka Alzheimerove bolesti sprečavanjem tvorbe beta amiloidnog proteina.
• Neurorestorativni : Kurkuminoidi čuvaju sposobnost funkcionalne memorije koja je narušena djelovanjem amiloidnih peptida , a mogu i popraviti fiziološku štetu obnavljanjem iskrivljenih neuritisa i raskidanjem postojećg plaka. Kurkumin znatno poboljšava vezivanje amioid beta bjelančevina na makrofage te tako djeluje na smanjenje plaka (makrofagi su stanice imunosnog sustava poznati kao kolektor čistači koji čiste i odnose nakupine plaka.)
• Kelacije metala : Kurkuminoidi imaju veći afinitet vezanja željeza i bakra umjesto cinka, što može doprinijeti zaštitnom učinku kod Alzheimerove bolesti.

Uz kurkumu i druge biljke imaju povoljno djelovanje na suzbijanje simptoma Alzheimerove bolesti:

• Kokosovo ulje : sadrži približno 66% triglicerida srednje dužine po težini i sposobno je poboljšati simptome kognitivnog propadanja u ljudi koji pate od demencije tako što povećavaju broj ketona u mozgu.
• Kakao : Istraživanje iz 2009. g. pokazalo je da kakao može zaštititi od lipidne peroksidacije povezane s neuronskom smrću stanica što je relevantno kod Alzheimerove bolesti.
• Kadulja :Studija iz 2003. Otkrila je da ekstrakt kadulje ima terapeutsku vrijednost kod pacijenata s blagom do umjerenom Alzheimerovom bolesti.
• Folna kiselina : Idealan izvor za ovog B vitamina je zeleno lisnato povrće jer jedino namirnice daju folnu kiselinu . Isto tako cijela skupina B vitamina posebno uključujući B6 i B12 mogu imati visoku vrijednosti u prevenciji i liječenju Alzheimerove bolesti.

Kao i uvijek važno je imati na umu da je naša prehrana i okoliš u velikoj mjeri određuju rizik od ubrzanog starenja mozga i pojave demencije. Prevencija je neusporedivo bolja strategija od liječenja. Stoga uključite kurkumu i ostale biljke u svoju prehranu kako bi prevenirali nastanak bolesti. Ultra strong kurkumin BCM-95 preporučujemo ako vam umjesto prevencije treba snažnije djelovanje koje omogućuje njena 7 puta veća apsorpcija.

NAPOMENA:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

IZVORI:

[1] Ron Brookmeyer, Elizabeth Johnson, Kathryn Ziegler-Graham, H Michael Arrighi. Forecasting the global burden of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2007 Jul ;3(3):186-91. PMID: 19595937
[2] Nozomi Hishikawa, Yoriko Takahashi, Yoshinobu Amakusa, Yuhei Tanno, Yoshitake Tuji, Hisayoshi Niwa, Nobuyuki Murakami, U K Krishna. Effects of turmeric on Alzheimer's disease with behavioral and psychological symptoms of dementia. Ayu. 2012 Oct ;33(4):499-504. PMID: 23723666
[3] V Chandra, R Pandav, H H Dodge, J M Johnston, S H Belle, S T DeKosky, M Ganguli. Incidence of Alzheimer's disease in a rural community in India: the Indo-US study. Neurology. 2001 Sep 25 ;57(6):985-9. PMID: 11571321
[4] Laura Zhang, Milan Fiala, John Cashman, James Sayre, Araceli Espinosa, Michelle Mahanian, Justin Zaghi, Vladimir Badmaev, Michael C Graves, George Bernard, Mark Rosenthal. Curcuminoids enhance amyloid-beta uptake by macrophages of Alzheimer's disease patients. J Alzheimers Dis. 2006 Sep;10(1):1-7. PMID: 16988474
[5] Ava Masoumi, Ben Goldenson, Senait Ghirmai, Hripsime Avagyan, Justin Zaghi, Ken Abel, Xueying Zheng, Araceli Espinosa-Jeffrey, Michelle Mahanian, Phillip T Liu, Martin Hewison, Matthew Mizwickie, John Cashman, Milan Fiala. 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 interacts with curcuminoids to stimulate amyloid-beta clearance by macrophages of Alzheimer's disease patients. J Alzheimers Dis. 2009 Jul;17(3):703-17. PMID: 19433889
[6] Hongying Liu, Zhong Li, Donghai Qiu, Qiong Gu, Qingfeng Lei, Li Mao. The inhibitory effects of different curcuminoids onβ-amyloid protein, β-amyloid precursor protein and β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 in swAPP HEK293 cells. Int Dent J. 1996 Feb;46(1):22-34. PMID: 20727383
[7] Shilpa Mishra, Mamata Mishra, Pankaj Seth, Shiv Kumar Sharma. Tetrahydrocurcumin confers protection against amyloidβ-induced toxicity. Neuroreport. 2010 Nov 24. Epub 2010 Nov 24. PMID: 21116204
[8] Xiao-Yan Qin, Yong Cheng, Long-Chuan Yu. Potential protection of curcumin against intracellular amyloid beta-induced toxicity in cultured rat prefrontal cortical neurons. Neurosci Lett. 2010 Aug 9;480(1):21-4. PMID: 20638958
[9] Hong-Mei Wang, Yan-Xin Zhao, Shi Zhang, Gui-Dong Liu, Wen-Yan Kang, Hui-Dong Tang, Jian-Qing Ding, Sheng-Di Chen. PPARgamma agonist curcumin reduces the amyloid-beta-stimulated inflammatory responses in primary astrocytes. J Alzheimers Dis. 2010;20(4):1189-99. PMID: 20413894
[10] G P Lim, T Chu, F Yang, W Beech, S A Frautschy, G M Cole. The curry spice curcumin reduces oxidative damage and amyloid pathology in an Alzheimer transgenic mouse. J Neurosci. 2001 Nov 1;21(21):8370-7. PMID: 11606625
[11] Xiao-Yan Qin, Yong Cheng, Long-Chuan Yu. Potential protection of curcumin against intracellular amyloid beta-induced toxicity in cultured rat prefrontal cortical neurons. Neurosci Lett. 2010 Aug 9;480(1):21-4. PMID: 20638958
[12] D S Kim, S Y Park, J K Kim. Curcuminoids from Curcuma longa L. (Zingiberaceae) that protect PC12 rat pheochromocytoma and normal human umbilical vein endothelial cells from betaA(1-42) insult. Neurosci Lett. 2001 Apr 27;303(1):57-61. PMID: 11297823
[13] R Douglas Shytle, Paula C Bickford, Kavon Rezai-zadeh, L Hou, Jin Zeng, Jun Tan, Paul R Sanberg, Cyndy D Sanberg, Bill Roschek, Ryan C Fink, Randall S Alberte. Optimized turmeric extracts have potent anti-amyloidogenic effects. Curr Alzheimer Res. 2009 Dec;6(6):564-71. PMID: 19715544
[14] Fusheng Yang, Giselle P Lim, Aynun N Begum, Oliver J Ubeda, Mychica R Simmons, Surendra S Ambegaokar, Pingping P Chen, Rakez Kayed, Charles G Glabe, Sally A Frautschy, Gregory M Cole. Curcumin inhibits formation of amyloid beta oligomers and fibrils, binds plaques, and reduces amyloid in vivo. Neurochem Int. 2009 Mar-Apr;54(3-4):199-204. Epub 2008 Nov 30. PMID: 15590663
[15] Can Zhang, Andrew Browne, Daniel Child, Rudolph E Tanzi. Curcumin decreases amyloid-beta peptide levels by attenuating the maturation of amyloid-beta precursor protein. Gastroenterology. 2006 Jan;130(1):120-6. PMID: 20622013
[16] Ranjit K Giri, Vikram Rajagopal, Vijay K Kalra. Curcumin, the active constituent of turmeric, inhibits amyloid peptide-induced cytochemokine gene expression and CCR5-mediated chemotaxis of THP-1 monocytes by modulating early growth response-1 transcription factor. J Neurochem. 2004 Dec;91(5):1199-210. PMID: 15569263
[17] Touqeer Ahmed, Anwarul-Hassan Gilani, Narges Hosseinmardi, Saeed Semnanian, Syed Ather Enam, Yaghoub Fathollahi. Curcuminoids rescue long-term potentiation impaired by amyloid peptide in rat hippocampal slices. Synapse. 2010 Oct 20. Epub 2010 Oct 20. PMID: 20963814
[18] M Garcia-Alloza, L A Borrelli, A Rozkalne, B T Hyman, B J Bacskai. Curcumin labels amyloid pathology in vivo, disrupts existing plaques, and partially restores distorted neurites in an Alzheimer mouse model. J Neurochem. 2007 Aug;102(4):1095-104. Epub 2007 Apr 30. PMID: 17472706
[19] Larry Baum, Alex Ng. Curcumin interaction with copper and iron suggests one possible mechanism of action in Alzheimer's disease animal models. J Alzheimers Dis. 2004 Aug;6(4):367-77; discussion 443-9. PMID: 15345806
[20] Silvia Mandel, Tamar Amit, Orit Bar-Am, Moussa B H Youdim. Iron dysregulation in Alzheimer's disease: multimodal brain permeable iron chelating drugs, possessing neuroprotective-neurorescue and amyloid precursor protein-processing regulatory activities as therapeutic agents. Prog Neurobiol. 2007 Aug;82(6):348-60. Epub 2007 Jun 19. PMID: 17659826
[21] Mark A Reger, Samuel T Henderson, Cathy Hale, Brenna Cholerton, Laura D Baker, G S Watson, Karen Hyde, Darla Chapman, Suzanne Craft. Effects of beta-hydroxybutyrate on cognition in memory-impaired adults. Neurobiol Aging. 2004 Mar;25(3):311-4. PMID: 15123336
[22] Eun Sun Cho, Young Jin Jang, Nam Joo Kang, Mun Kyung Hwang, Yong Taek Kim, Ki Won Lee, Hyong Joo Lee. Cocoa procyanidins attenuate 4-hydroxynonenal-induced apoptosis of PC12 cells by directly inhibiting mitogen-activated protein kinase kinase 4 activity. Free Radic Biol Med. 2009 May 15;46(10):1319-27. Epub 2009 Feb 25. PMID: 19248828
[23] S Akhondzadeh, M Noroozian, M Mohammadi, S Ohadinia, A H Jamshidi, M Khani. Salvia officinalis extract in the treatment of patients with mild to moderate Alzheimer's disease: a double blind, randomized and placebo-controlled trial. J Clin Pharm Ther. 2003 Feb;28(1):53-9. PMID: 12605619
[24] Celeste A de Jager, Abderrahim Oulhaj, Robin Jacoby, Helga Refsum, A David Smith. Cognitive and clinical outcomes of homocysteine-lowering B-vitamin treatment in mild cognitive impairment: a randomized controlled trial. Int J Geriatr Psychiatry. 2011 Jul 21. Epub 2011 Jul 21. PMID: 21780182

KURKUMIN ZAUSTAVLJA RAZVOJ DIJABETESA TIP 2

Ekstrakt kurkume kurkumin učinkovit u sprječavanju razvoja dijabetesa tipa 2

Izuzetno kliničko istraživanje objavljeno u časopisu Diabetes Care, Journal of American Diabetes Association, otkrilo je da ekstrakt kurkume bio 100% uspješan u sprečavanju da pacijenti u preddijabetičkom stanju razviju šećernu bolest tipa 2 . [1]

Primarni cilj bio je procijeniti učinkovitost kurkumina, primarnog polifenola u kurkumi u razvoju šećerne bolesti tip 2 (T2DM) u predijabetičarskoj skupini. Studija je randomizirana, dvostruko-oslijepa i placebo kontrolirana a uključivala je 240 ispitanika koji su zadovoljili kriterije američke Dijabetička Udruge za pred-diabetes. Ispitanici su primali 250 mg kurkuminoida ili placebo kapsule u period od 9 mjeseci.

Progresija dijabetesa tipa 2 bila je procijenjena mjerenjem širokog raspona parametara: inzulinske rezistencije, promjene u stanicama unutar gušterače koje proizvode inzulin poznate kao β-stanice i anti-upalnog citokina poznat kao adiponektina. Mjerenja su obavljena na početku testiranja te nakon 3, 6 i 9 mjeseci nakon prvog mjerenja.

Rezultati su pokazali :

"Nakon 9 mjeseci 16.4% ispitanika iz placebo skupine dijagnstcirani su na dijabetes tip 2 dok niti jedan ispitanik iz kurkumin skupine nije bio dijgnosticiran. Dodatno ispitnici iz skupine kurkumina pokazali su bolju ukupnu funkciju β-stanica , s višim Homa-β (61.58 vs 48.72, p <0,01) i nižim C-peptidima (1.7 vs 2,17, p <0,05). Kao i nižu razinu Homa-IR (3,22 vs 4,04 P <0,001) i višu razinu adiponektina (22.46 vs 18.45;. P <0,05) u usporedbi s placebo skupinom "

Istraživači su zaključili:

" Ispitivanje djelovanja kurkuminoida na pred-dijabetičke pcijente u periodu od 9 mj znatno je snizilo broj pojedinaca koji su s vremenom razvili dijabetes tip 2. Pored toga uzimanje kurkumina poboljšalo je ukupnu funkciju β-stanica s vrlo malim štetnim učincima. Dakle, ovo istraživanje je pokazalo da uzimanje kurkumina u predijabetičkoj populaciji može biti od koristi. "

Punu studiju možete pročitati na Diabetes Care web stranici Američke dijabetičke udruge: http://care.diabetesjournals.org/content/35/11/2121.full

Prema CDC statistici smatra se da najmanje 40% ukupne populacije SAD između 40 i 74 godine vjerojatno ima preddijabetičko stanje stoga su implikacije ovog istraživanja vrlo značajne. [2]

NAPOMENA:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

IZVORI:

[1] Somlak Chuengsamarn, Suthee Rattanamongkolgul, Rataya Luechapudiporn, Chada Phisalaphong, Siwanon Jirawatnotai. Curcumin extract for prevention of type 2 diabetes. Diabetes Care. 2012 Nov ;35(11):2121-7. Epub 2012 Jul 6. PMID: 22773702
[2] CDC: Diabetes. National Diabetes Fact Sheet; United States, 2003.

KRONIČNO ZATAJENJE BUBREGA KOD DIJABETESA TIPA 2

Randomizirana dvostruko-slijepa i placebo-kontrolirana studija

Oralni unos kurkume smanjuje proteinuriju transformirajući čimbenik rasta-β (TGF-β) i razinu interleukin-8 u bolesnika s dijabetesom tipa 2 uzrokovanom nefropatijom.

Khajehdehi P1, Pakfetrat M, Javidnia K, Azad F, Malekmakan L, Nasab MH, Dehghanzadeh G.

Završni stadij kroničnog bubrežnog zatajenja zbog dijabetesom tipa 2 izazvane nefropatije vrlo je česta bolest koja je u porastu u pojavnosti. Oba proteinurija i transformirajući faktor rasta-β (TGF-β) mogu doprinijeti razvoju bubrežnog zatajenja u bolesnika s dijabetičkom nefropatijom. Eksperimentalne studije pokazuju da kurkuma poboljšava dijabetičku nefropatiju potiskujući TGF-β. Ova je studija istražila učinak kurkume na serumske i urinarne TGF-β, interleukin-8 (IL-8) i faktor nekroze tumora-α (TNF-α) kao i proteinurije kod pacijenata s očitom dijabetičkom nefropatijom.

MATERIJAL I METODE:

Randomizirana dvostruko slijepa i placebo-kontrolirana studija provedena, na Klinici za dijabetes Shiraz Sveučilišta medicinskih znanosti, na 40 pacijenata s dijabetičkom nefropatije. U placebo skupini (n = 20) i u kontrolnoj skupini (n = 20). Svaki pacijent u probnoj skupini primio je jednu kapsulu od 500 mg 3 puta dnevno, tijekom 2 mjeseca. Svaka je kapsula sdržavala 22,1 mg aktivnog sastojka kurkumina. Kontrolna skupina je dobilvala tri kapsule identične u boji i veličini koje su sadržavale škrob.

REZULTATI:

Serumske razine TGF-β i IL-8 i urinom izlučeni proteini IL-8 smanjeni su značajno usporedbom njihovih vrijednosti prije i poslije suplementacije kurkumom.

Nuspojave vezane uz uzimanje kurkume nisu zabilježene tijekom ispitivanja.

ZAKLJUČAK:

Uzimanje dodatka s kurkuminom može prigušiti proteinuriju, TGF-β i IL-8 kod pacijenata s očitom dijabetičkom nefropatijom i može se davati kao sigurana pomoćna terapija.

Ultra strong kurkumin BCM-95 od 500 mg sadrži 460 mg kurkuminoida i 40mg mješavine eteričnog ulja kurkume i sastojaka kurkume koji se gube ekstrakcijom. Kutija sadrži 60 kapsula što je dovoljno za 2 mjeseca korištenja uz dnevni trošak od 3,47 kn.

NAPOMENA:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

PMID: 21627399 [PubMed - indeksirani za MEDLINE]

Nova studija iz Provincial People's Hospital u Zheijiangu, Kina pokazuje da spoj iz kurkume poznat kao kurkumin može izazvati programiranu smrt stanica (apoptozu) kod trostruko negativnih stanica raka dojke. (1 )

Trostruko negativni rak dojke, tako nazvan jer stanice nemaju karakteristične receptore estrogena, progesterona i HER2/neu, smatra se najotpornijim na tretman prije svega zato što su receptori koji nedostaju potrebni da bi većina tretmana mogla odraditi posao, tako npr. Tamoksifen cilja estrogenske receptore. Iz tog razloga se ovaj oblik raka dojke mora tretirati s manje ciljanim i stoga više otrovnim oblicima kemoterapije te je njegova remisija znatno brža.

Oko 15-25% svih slučajeva raka dojke su trostruki negativni. Za one koji prolaze kroz ili se oporavljaju od liječenja upravo sada, ili pokušavaju odlučiti što će učiniti s svojom dijagnozom, ovo najnovije kinesko istraživanje je obećavajuće.

Ovo nije prva studija koja otkriva potencijalnu vrijednost kurkumina u liječenju raka dojke. Rastući broj eksperimentalnih dokaza jasno pokazuje da kurkumin pruža potencijalnu alternativu. Više od 60 in vitro istraživanja i istraživanja na životinjama pokazuju ili izravno antitumorsko djelovanje ili sposobnost kurkumina da poboljša djelovanje konvencionalne kemoterapije.

Ostali u pred klinčkim istraživanjima potvrđeni prirodni kandidati za borbu protiv trostruko negativnog raka dojke uključuju borovnice i propolis.

Zbog pojačavanja djelovanja kepoterapijskih lijekova kurkumin BCM-95 ne treba uzimati 2 dana prije i tri dana nakon kemoterapije.

UPZORENJE:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

IZVOR:

(1) Xiao-Dong Sun, Xing-E Liu, Dong-Sheng Huang. Curcumin induces apoptosis of triple-negative breast cancer cells by inhibition of EGFR expression. Mol Med Report. 2012 Sep 26. Epub 2012 Sep 26. PMID: 23023821