SINERGIJSKO DJELOVANJE VITAMINA C, D3 I CINKA KOD VIRUSNIH INFEKCIJA

Vitamni C, D3 i cink imaju sinergijsko djelovanje važno za aktivnost imunološkog sustava, posebice kod virusnih infekcija. Medicinska literatura pokazuje da suplementacija cinkom, vitaminom C i D3 može ublažiti virusne respiratorne infekcije. Pri kontaktu s virusom nastaje povećana potražnja organizma za ovim nutrijentima jer su ključni za početak imunološkog odgovora, kao i za smanjenje rizika od ozbiljnog napredovanja virusne infekcije.

Cink

Cink je neophodan za funkciju i cjelovitost imunološkog sustava (33), a također igra važnu ulogu u radu epitelnih barijera, koje sprječavaju ulazak virusa i bakterija u organizam (34-37).

Cink ima izravno antivirusno djelovanje, što ga čini esencijalnim za imunološki odgovor na virusnu infekciju (31, 32).

Nedostatak cinka pogađa otprilike jednu trećinu svjetske populacije (56) i smatra se globalnim prehrambenim problemom koji pogađa sve skupine stanovništva u razvijenim i zemljama u razvoju.

Kliničke studije su pokazale da suplementacija cinkom može za do 54% smanjiti ozbiljnost i trajanje različitih simptoma prehlade, kao što su vrućica, kašalj, bol u grlu, bolovi u mišićima i začepljenost nosa (90-92), koji se također mogu pojaviti nakon infekcije SARS-CoV-2.

Vitamin C

Vitamin C ima snažna antioksidativna i antihistaminska svojstva (19, 95, 96. 108). Naše tijelo ne proizvodi vitamin C stoga je nophodno uzimati ga kroz hranu ili suplemente.

Meta-analiza 44 studije utvrdila je da suplementacija vitaminom C smanjuje trajanje obične prehlade kod odraslih i djece i smanjuje ozbiljnosti simptoma, što je povezano s ulogom ovog vitamina u funkciji imunološkog sustava (107). Također je utvrđeno da primjena vitamina C smanjuje respiratorne simptome upale pluća kod kritično bolesnih pacijenata (109).

Starija populacija posebno je pogođena nedostatkom vitamina C jer u ovoj skupini prevladavaju kronične ili akutne bolesti (100-103). Na primjer, niske razine vitamina C (≤ 17 μmol/L) u populaciji britanskih starijih osoba bile su povezane sa svim uzrocima smrtnosti, uključujući kardiovaskularne uzroke (104).

Vitamin D

Unatoč tradicionalnom nazivu, vitamin D zapravo je hormon, budući da osim što se proizvodi endogeno, djeluje na regulaciju više od 200 gena u različitim tipovima stanica (125-127).

Uz svoje klasične učinke na homeostazu kalcija i održavanje zdravlja kostiju, vitamin D3 igra važnu ulogu u imunološkoj funkciji tijela (17, 19, 134–136). On zapravo djeluje kao snažan modulator imunološkog sustava i ima receptore u svim imunološkim stanicama. Osim imunoloških stanica, receptor vitamina D3 također se nalazi u plućnim epitelnim stanicama.

Meta-analiza 25 randomiziranih kontroliranih studija pokazala je da je suplementacija vitaminom D3 povezana s nižim rizikom od razvoja akutnih respiratornih infekcija.

Neka istraživanja sugeriraju da postoji korelacija između nedostatka vitamina D i osjetljivosti na infekciju SARS-CoV-2 i ozbiljnosti bolesti (24, 106, 140, 148-152). Ilie i sur. (149) pronašli su negativnu korelaciju između prosječne razine vitamina D u serumu u 20 europskih zemalja i broja oboljelih od COVID-19 i mortaliteta na milijun stanovnika. Slično tome, kasnija studija s izraelskom kohortom od 7807 ispitanika identificirala je značajno niže razine vitamina D među onima koji su bili pozitivni na COVID-19 u usporedbi s onima koji su bili negativni.

Liposomalni oblik povećava apsorpciju i bioraspoloživost

Nutrijenti inkapsulirani u liposom zbog veličine liposoma od  200 nm i ovojnice od fosfolipida, zaštićeni su od brze razgradnje i eliminacije u tijelu, porlaze nepromijenjeni kroz probavni trakt i apsorbiraju se u tankom crijevu. Zato mogu cirkulirati unutar tijela dulje vrijeme, što povećava vjerojatnost da će aktivna tvar ući u ciljna tkiva i stanice.
Studije otkrivaju da liposomi povečavaju bioraspoloživost nutrijenata i njihovu ciljnu dostavu u tkiva i stanice kojima su potrebni.

Sangreen liposomalni Imuno C, D3, cink sinergijski djeluje na optimalan rad imunološkog sustava i daje snažnu podršku kod virusnih infekcija i prehada. Ne sadrži alkohol te je siguran za djecu. Pakiranje od 250 ml uz dozranje od 5 ml dnevno dostatno je za 50 dana korištenja.

Literatura:

1. Calder PC, Carr AC, Gombart AF, Eggersdorfer M. Optimal nutritional status for a well-functioning immune system is an important factor to protect against viral infections. Nutrients. (2020) 12:1181 10.3390/nu12041181 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Infusino F, Marazzato M, Mancone M, Fedele F, Mastroianni CM, Severino P, et al.. Diet supplementation, probiotics, and nutraceuticals in SARS-CoV-2 infection: a scoping review. Nutrients. (2020) 12:1718. 10.3390/nu12061718 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Jaggers GK, Watkins BA, Rodriguez RL. COVID-19: repositioning nutrition research for the next pandemic. Nutr Res. (2020) 81:1–6. 10.1016/j.nutres.2020.07.005 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Dhama K, Khan S, Tiwari R, Sircar S, Bhat S, Malik YS, et al.. Coronavirus disease 2019-COVID-19. Clin Microbiol Rev. (2020) 33:e00028–20. 10.1128/CMR.00028-20 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Rothan HA, Byrareddy SN. The epidemiology and pathogenesis of coronavirus disease (COVID-19) outbreak. J Autoimmun. (2020) 109:102433. 10.1016/j.jaut.2020.102433 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Gorbalenya AE, Baker SC, Baric RS, de Groot RJ, Drosten C, Gulyaeva AA, et al.. The species Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat Microbiol. (2020) 5:536–44. 10.1038/s41564-020-0695-z [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al.. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. (2020) 579:270–3. 10.1038/s41586-020-2012-7 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Caccialanza R, Laviano A, Lobascio F, Montagna E, Bruno R, Ludovisi S, et al.. Early nutritional supplementation in non-critically ill patients hospitalized for the 2019 novel coronavirus disease (COVID-19): Rationale and feasibility of a shared pragmatic protocol. Nutrition. (2020) 74:110835. 10.1016/j.nut.2020.110835 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Dhama K, Patel SK, Pathak M, Yatoo MI, Tiwari R, Malik YS, et al.. An update on SARS-CoV-2/COVID-19 with particular reference to its clinical pathology, pathogenesis, immunopathology and mitigation strategies. Travel Med Infect Dis. (2020) 37:101755. 10.1016/j.tmaid.2020.101755 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Wu D, Lewis ED, Pae M, Meydani SN. Nutritional modulation of immune function: analysis of evidence, mechanisms, and clinical relevance. Front Immunol. (2018) 9:3160. 10.3389/fimmu.2018.03160 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Childs CE, Calder PC, Miles EA. Diet and immune function. Nutrients. (2019) 11:1933. 10.3390/nu11081933 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Cohen J. Saving lives without new drugs. Science. (2014) 346:911. 10.1126/science.346.6212.911 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Ferrara F, De Rosa F, Vitiello A. The central role of clinical nutrition in COVID-19 patients during and after hospitalization in intensive care unit. SN Compr Clin Med. (2020) 11:1–5. 10.1007/s42399-020-00410-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Laviano A, Koverech A, Zanetti M. Nutrition support in the time of SARS-CoV-2 (COVID-19). Nutrition. (2020) 74:110834. 10.1016/j.nut.2020.110834 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Naja F, Hamadeh R. Nutrition amid the COVID-19 pandemic: a multi-level framework for action. Eur J Clin Nutr. (2020) 74:1117–21. 10.1038/s41430-020-0634-3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Romano L, Bilotta F, Dauri M, Macheda S, Pujia A, De Santis GL, et al.. Short report - medical nutrition therapy for critically ill patients with COVID-19. Eur Rev Med Pharmacol Sci. (2020) 24:4035–9. 10.26355/eurrev_202004_20874 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Gombart AF, Pierre A, Maggini S. A review of micronutrients and the immune system-working in harmony to reduce the risk of infection. Nutrients. (2020) 12:236. 10.3390/nu12010236 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Jayawardena R, Sooriyaarachchi P, Chourdakis M, Jeewandara C, Ranasinghe P. Enhancing immunity in viral infections, with special emphasis on COVID-19: a review. Diabetes Metab Syndr. (2020) 14:367–82. 10.1016/j.dsx.2020.04.015 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Jovic TH, Ali SR, Ibrahim N, Jessop ZM, Tarassoli SP, Dobbs TD, et al.. Could vitamins help in the fight against COVID-19? Nutrients. (2020) 12:2550. 10.3390/nu12092550 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Messina G, Polito R, Monda V, Cipolloni L, Di Nunno N, Di Mizio G, et al.. Functional role of dietary intervention to improve the outcome of covid-19: a hypothesis of work. Int J Mol Sci. (2020) 21:3104. 10.3390/ijms21093104 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Johnston CS, Barkyoumb GM, Schumacher SS. Vitamin C supplementation slightly improves physical activity levels and reduces cold incidence in men with marginal vitamin C status: a randomized controlled trial. Nutrients. (2014) 6:2572–83. 10.3390/nu6072572 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Sanchez J, Villada OA, Rojas ML, Montoya L, Diaz A, Vargas C, et al.. Effect of zinc amino acid chelate and zinc sulfate in the incidence of respiratory infection and diarrhea among preschool children in child daycare centers. Biomedica. (2014) 34:79–91. 10.1590/S0120-41572014000100011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Lassi ZS, Moin A, Bhutta ZA. Zinc supplementation for the prevention of pneumonia in children aged 2 months to 59 months. Cochrane Database Syst Rev. (2016) 12:CD005978. 10.1002/14651858.CD005978.pub3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Grant WB, Lahore H, McDonnell SL, Baggerly CA, French CB, Aliano JL, et al. Evidence that vitamin D supplementation could reduce risk of influenza and COVID-19 infections and deaths. Nutrients. (2020) 12:988 10.3390/nu12040988 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Name JJ, Vasconcelos AR, Souza ACR, Favaro WJ. Vitamin D. Zinc Glutamine: Synergistic Action with OncoTherad Immunomodulator in Interferon Signaling COVID-19. (2020). SSRN; Available online at: 10.2139/ssrn.3650249 (accessed August 25, 2020). [CrossRef] [Google Scholar]
26. Ames BN. Low micronutrient intake may accelerate the degenerative diseases of aging through allocation of scarce micronutrients by triage. Proc Natl Acad Sci USA. (2006) 103:17589–94. 10.1073/pnas.0608757103 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Brock WH. Justus von Liebig: The Chemical Gatekeeper. Cambridge: Cambridge University Press; (2002). [Google Scholar]
28. Davidson EA, Howarth RW. Environmental science: nutrients in synergy. Nature. (2007) 449:1000–1. 10.1038/4491000a [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Kaspari M, Powers JS. Biogeochemistry and geographical ecology: embracing all twenty-five elements required to build organisms. Am Nat. (2016) 188(Suppl. 1):S62–73. 10.1086/687576 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Bauer SR, Kapoor A, Rath M, Thomas SA. What is the role of supplementation with ascorbic acid, zinc, vitamin D, or N-acetylcysteine for prevention or treatment of COVID-19? Cleve Clin J Med. (2020). 10.3949/ccjm.87a.ccc046. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Brewer J, Gomez Marti JL, Brufsky A. Potential interventions for SARS-CoV-2 infections: zinc showing promise. J Med Virol. (2020). 10.1002/jmv.26523. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Hoang BX, Han B. A possible application of hinokitiol as a natural zinc ionophore and anti-infective agent for the prevention and treatment of COVID-19 and viral infections. Med Hypotheses. (2020) 145:110333. 10.1016/j.mehy.2020.110333 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Maggini S, Wenzlaff S, Hornig D. Essential role of vitamin C and zinc in child immunity and health. J Int Med Res. (2010) 38:386–414. 10.1177/147323001003800203 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Sturniolo GC, Fries W, Mazzon E, Di Leo V, Barollo M, D'Inca R. Effect of zinc supplementation on intestinal permeability in experimental colitis. J Lab Clin Med. (2002) 139:311–5. 10.1067/mlc.2002.123624 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Shin K, Fogg VC, Margolis B. Tight junctions and cell polarity. Annu Rev Cell Dev Biol. (2006) 22:207–35. 10.1146/annurev.cellbio.22.010305.104219 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Finamore A, Massimi M, Conti Devirgiliis L, Mengheri E. Zinc deficiency induces membrane barrier damage and increases neutrophil transmigration in Caco-2 cells. J Nutr. (2008) 138:1664–70. 10.1093/jn/138.9.1664 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Maares M, Haase H. Zinc and immunity: An essential interrelation. Arch Biochem Biophys. (2016) 611:58–65. 10.1016/j.abb.2016.03.022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Coperchini F, Chiovato L, Croce L, Magri F, Rotondi M. The cytokine storm in COVID-19: An overview of the involvement of the chemokine/chemokine-receptor system. Cytokine Growth Factor Rev. (2020) 53:25–32. 10.1016/j.cytogfr.2020.05.003 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Rahman MT, Idid SZ. Can Zn Be a Critical Element in COVID-19 Treatment? Biol Trace Elem Res. (2020). 10.1007/s12011-020-02194-9. [Epub ahead of print]. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Skalny AV, Rink L, Ajsuvakova OP, Aschner M, Gritsenko VA, Alekseenko SI, et al.. Zinc and respiratory tract infections: perspectives for COVID19 (Review). Int J Mol Med. (2020) 46:17–26. 10.3892/ijmm.2020.4575 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Truong-Tran AQ, Carter J, Ruffin R, Zalewski PD. New insights into the role of zinc in the respiratory epithelium. Immunol Cell Biol. (2001) 79:170–7. 10.1046/j.1440-1711.2001.00986.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Prasad AS. Zinc: mechanisms of host defense. J Nutr. (2007) 137:1345–9. 10.1093/jn/137.5.1345 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Korant BD, Kauer JC, Butterworth BE. Zinc ions inhibit replication of rhinoviruses. Nature. (1974) 248:588–90. 10.1038/248588a0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Suara RO, Crowe JE, Jr. Effect of zinc salts on respiratory syncytial virus replication. Antimicrob Agents Chemother. (2004) 48:783–90. 10.1128/aac.48.3.783-790.2004 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. te Velthuis AJ, van den Worm SH, Sims AC, Baric RS, Snijder EJ, van Hemert MJ. Zn(2+) inhibits coronavirus and arterivirus RNA polymerase activity in vitro and zinc ionophores block the replication of these viruses in cell culture. PLoS Pathog. (2010) 6:e1001176. 10.1371/journal.ppat.1001176 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Wei Z, Burwinkel M, Palissa C, Ephraim E, Schmidt MF. Antiviral activity of zinc salts against transmissible gastroenteritis virus in vitro. Vet Microbiol. (2012) 160:468–72. 10.1016/j.vetmic.2012.06.019 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Kaushik N, Anang S, Ganti KP, Surjit M. Zinc: a potential antiviral against hepatitis E virus infection? DNA Cell Biol. (2018) 37:593–9. 10.1089/dna.2018.4175 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Read SA, Obeid S, Ahlenstiel C, Ahlenstiel G. The Role of Zinc in Antiviral Immunity. Adv Nutr. (2019) 10:696–710. 10.1093/advances/nmz013 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Lanke K, Krenn BM, Melchers WJ, Seipelt J, van Kuppeveld FJ. PDTC inhibits picornavirus polyprotein processing and RNA replication by transporting zinc ions into cells. J Gen Virol. (2007) 88(Pt 4):1206–17. 10.1099/vir.0.82634-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Cakman I, Kirchner H, Rink L. Zinc supplementation reconstitutes the production of interferon-alpha by leukocytes from elderly persons. J Interferon Cytokine Res. (1997) 17:469–72. 10.1089/jir.1997.17.469 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Berg K, Bolt G, Andersen H, Owen TC. Zinc potentiates the antiviral action of human IFN-alpha tenfold. J Interferon Cytokine Res. (2001) 21:471–4. 10.1089/10799900152434330 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Foster M, Samman S. Zinc and regulation of inflammatory cytokines: implications for cardiometabolic disease. Nutrients. (2012) 4:676–94. 10.3390/nu4070676 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. McCarty MF, DiNicolantonio JJ. Nutraceuticals have potential for boosting the type 1 interferon response to RNA viruses including influenza and coronavirus. Prog Cardiovasc Dis. (2020) 63:383–5. 10.1016/j.pcad.2020.02.007 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Speth R, Carrera E, Jean-Baptiste M, Joachim A, Linares A. Concentration-dependent effects of zinc on angiotensin-converting enzyme-2 activity (1067.4). FASEB J. (2014) 28:1067.1064 10.1096/fasebj.28.1_supplement.1067.4 [CrossRef] [Google Scholar]
55. McPherson SW, Keunen JE, Bird AC, Chew EY, van Kuijk FJ. Investigate oral zinc as a prophylactic treatment for those at risk for COVID-19. Am J Ophthalmol. (2020) 216:A5–6. 10.1016/j.ajo.2020.04.028 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. World Health Organization Childhood and Maternal Undernutrition (2002). Chapter 4. Available online at: https://www.who.int/whr/2002/chapter4/en/index3.html (accessed April 17, 2020).
57. Bailey RL, West KP, Jr, Black RE. The epidemiology of global micronutrient deficiencies. Ann Nutr Metab. (2015) 66(Suppl. 2):22–33. 10.1159/000371618 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Prasad AS. Discovery of human zinc deficiency and studies in an experimental human model. Am J Clin Nutr. (1991) 53:403–12. [PubMed] [Google Scholar]
59. do Nascimento Nogueira N, Parente JV, Cozzolino SMF. Mudanças na concentração plasmática de zinco e ácido fólico em adolescentes grávidas submetidas a diferentes esquemas de suplementação Changes in plasma zinc and folic acid. Cad. Saúde pública. (2003) 19:155–60. 10.1590/S0102-311X2003000100017 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Chaffee BW, King JC. Effect of zinc supplementation on pregnancy and infant outcomes: a systematic review. Paediatr Perinat Epidemiol. (2012) 26(Suppl. 1):118–37. 10.1111/j.1365-3016.2012.01289.x [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Wessels I, Rolles B, Rink L. The potential impact of zinc supplementation on COVID-19 pathogenesis. Front Immunol. (2020) 11:1712. 10.3389/fimmu.2020.01712 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Arumugam VA, Thangavelu S, Fathah Z. COVID-19 and the world with co-morbidities of heart disease, hypertension and diabetes. J Pure Appl Microbiol. (2020) 14:1623–38. 10.22207/JPAM.14.3.01 [CrossRef] [Google Scholar]
63. Dhama K, Patel SK, Kumar R, Rana J, Yatoo MI, Kumar A, et al.. Geriatric population during the COVID-19 pandemic: problems, considerations, exigencies, and beyond. Front Public Health. (2020) 8:574198. 10.3389/fpubh.2020.574198 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, et al.. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus-infected pneumonia in Wuhan, China. JAMA. (2020) 323:1061–9. 10.1001/jama.2020.1585 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Chen MD, Lin PY, Lin WH, Cheng V. Zinc in hair and serum of obese individuals in Taiwan. Am J Clin Nutr. (1988) 48:1307–9. 10.1093/ajcn/48.5.1307 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Di Martino G, Matera MG, De Martino B, Vacca C, Di Martino S, Rossi F. Relationship between zinc and obesity. J Med. (1992) 24:177–83. [PubMed] [Google Scholar]
67. Marreiro DN, Fisberg M, Cozzolino SM. Zinc nutritional status in obese children and adolescents. Biol Trace Elem Res. (2002) 86:107–22. 10.1385/bter:86:2:107 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Ozata M, Mergen M, Oktenli C, Aydin A, Sanisoglu SY, Bolu E, et al.. Increased oxidative stress and hypozincemia in male obesity. Clin Biochem. (2002) 35:627–31. 10.1016/s0009-9120(02)00363-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Pisano M, Hilas O. Zinc and taste disturbances in older adults: a review of the literature. Consult Pharm. (2016) 31:267–70. 10.4140/TCP.n.2016.267 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Meunier N, O'Connor JM, Maiani G, Cashman KD, Secker DL, Ferry M, et al. Importance of zinc in the elderly: the ZENITH study. Eur J Clin Nutr. (2005) 59(Suppl. 2):S1–4. 10.1038/sj.ejcn.1602286 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Haase H, Rink L. The immune system and the impact of zinc during aging. Immun Ageing. (2009) 6:9. 10.1186/1742-4933-6-9 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Mahajan SK, Prasad AS, Lambujon J, Abbasi AA, Briggs WA, McDonald FD. Improvement of uremic hypogeusia by zinc: a double-blind study. Am J Clin Nutr. (1980) 33:1517–21. 10.1093/ajcn/33.7.1517 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Eggert JV, Siegler RL, Edomkesmalee E. Zinc supplementation in chronic renal failure. Int J Pediatr Nephrol. (1982) 3:21–4. [PubMed] [Google Scholar]
74. Mahajan SK, Prasad AS, Rabbani P, Briggs WA, McDonald FD. Zinc deficiency: a reversible complication of uremia. Am J Clin Nutr. (1982) 36:1177–83. 10.1093/ajcn/36.6.1177 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Gruver AL, Hudson LL, Sempowski GD. Immunosenescence of ageing. J Pathol. (2007) 211:144–56. 10.1002/path.2104 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Wong CP, Magnusson KR, Ho E. Increased inflammatory response in aged mice is associated with age-related zinc deficiency and zinc transporter dysregulation. J Nutr Biochem. (2013) 24:353–9. 10.1016/j.jnutbio.2012.07.005 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Wang X, Valenzano MC, Mercado JM, Zurbach EP, Mullin JM. Zinc supplementation modifies tight junctions and alters barrier function of CACO-2 human intestinal epithelial layers. Dig Dis Sci. (2013) 58:77–87. 10.1007/s10620-012-2328-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Tian Y, Rong L, Nian W, He Y. Review article: gastrointestinal features in COVID-19 and the possibility of faecal transmission. Aliment Pharmacol Ther. (2020) 51:843–51. 10.1111/apt.15731 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. D'Amico F, Baumgart DC, Danese S, Peyrin-Biroulet L. Diarrhea during COVID-19 infection: pathogenesis, epidemiology, prevention and management. Clin Gastroenterol Hepatol. (2020) 18:1663–72. 10.1016/j.cgh.2020.04.001 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al.. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. (2020) 395:497–506. 10.1016/S0140-6736(20)30183-5 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Pan L. Clinical characteristics of COVID-19 patients with digestive symptoms in Hubei, China: a descriptive, cross-sectional, multicenter study. Am J Gastroenterol. (2020) 115:766–73. 10.14309/ajg.0000000000000620 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Bhatnagar S, Natchu UC. Zinc in child health and disease. Indian J Pediatr. (2004) 71:991–5. 10.1007/BF02828114 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Lazzerini M. Oral zinc provision in acute diarrhea. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. (2016) 19:239–43. 10.1097/MCO.0000000000000276 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. World Health Organization The Treatment of Diarrhoea: A Manual for Physicians and Other Senior Health Workers. Geneva: WHO; (2005). [Google Scholar]
85. Nataro JP, Yikang D, Yingkang D, Walker K. AggR, a transcriptional activator of aggregative adherence fimbria I expression in enteroaggregative Escherichia coli. J Bacteriol. (1994) 176:4691–9. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
86. Medeiros P, Bolick DT, Roche JK, Noronha F, Pinheiro C, Kolling GL, et al.. The micronutrient zinc inhibits EAEC strain 042 adherence, biofilm formation, virulence gene expression, and epithelial cytokine responses benefiting the infected host. Virulence. (2013) 4:624–33. 10.4161/viru.26120 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Aggarwal R, Sentz J, Miller MA. Role of zinc administration in prevention of childhood diarrhea and respiratory illnesses: a meta-analysis. Pediatrics. (2007) 119:1120–30. 10.1542/peds.2006-3481 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Roth DE, Richard SA, Black RE. Zinc supplementation for the prevention of acute lower respiratory infection in children in developing countries: meta-analysis and meta-regression of randomized trials. Int J Epidemiol. (2010) 39:795–808. 10.1093/ije/dyp391 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
89. Awotiwon AA, Oduwole O, Sinha A, Okwundu CI. Zinc supplementation for the treatment of measles in children. Cochrane Database Syst Rev. (2017) 6:CD011177. 10.1002/14651858.CD011177.pub3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Prasad AS, Fitzgerald JT, Bao B, Beck FW, Chandrasekar PH. Duration of symptoms and plasma cytokine levels in patients with the common cold treated with zinc acetate. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ann Intern Med. (2000) 133:245–52. 10.7326/0003-4819-133-4-200008150-00006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Hemila H, Chalker E. The effectiveness of high dose zinc acetate lozenges on various common cold symptoms: a meta-analysis. BMC Fam Pract. (2015) 16:24. 10.1186/s12875-015-0237-6 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Hemila H, Petrus EJ, Fitzgerald JT, Prasad A. Zinc acetate lozenges for treating the common cold: an individual patient data meta-analysis. Br J Clin Pharmacol. (2016) 82:1393–8. 10.1111/bcp.13057 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Finzi E. Treatment of SARS-CoV-2 with high dose oral zinc salts: A report on four patients. Int J Infect Dis. (2020) 99:307–9. 10.1016/j.ijid.2020.06.006 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Yao JS, Paguio JA, Dee EC, Tan HC, Moulick A, Milazzo C, et al.. The minimal effect of zinc on the survival of hospitalized patients with COVID-19: an observational study. Chest. (2020). 10.1016/j.chest.2020.06.082. [Epub ahead of print]. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Carr AC, Maggini S. Vitamin C and Immune Function. Nutrients. (2017) 9:1211. 10.3390/nu9111211 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Carr A, Frei B. Does vitamin C act as a pro-oxidant under physiological conditions? FASEB J. (1999) 13:1007–24. 10.1096/fasebj.13.9.1007 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Englard S, Seifter S. The biochemical functions of ascorbic acid. Annu Rev Nutr. (1986) 6:365–406. 10.1146/annurev.nu.06.070186.002053 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Carr AC, Shaw GM, Fowler AA, Natarajan R. Ascorbate-dependent vasopressor synthesis: a rationale for vitamin C administration in severe sepsis and septic shock? Crit Care. (2015) 19:418. 10.1186/s13054-015-1131-2 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Young JI, Zuchner S, Wang G. Regulation of the Epigenome by Vitamin C. Annu Rev Nutr. (2015) 35:545–64. 10.1146/annurev-nutr-071714-034228 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Burr ML, Elwood PC, Hole DJ, Hurley RJ, Hughes RE. Plasma and leukocyte ascorbic acid levels in the elderly. Am J Clin Nutr. (1974) 27:144–51. 10.1093/ajcn/27.2.144 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Schorah CJ. The level of vitamin C reserves required in man: towards a solution to the controversy. Proc Nutr Soc. (1981) 40:147–54. 10.1079/pns19810023 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Hanck A. Vitamin C in the elderly. Int J Vitam Nutr Res Suppl. (1983) 24:257–69. [PubMed] [Google Scholar]
103. Thurman JE, Mooradian AD. Vitamin supplementation therapy in the elderly. Drugs Aging. (1997) 11:433–49. 10.2165/00002512-199711060-00003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Fletcher AE, Breeze E, Shetty PS. Antioxidant vitamins and mortality in older persons: findings from the nutrition add-on study to the Medical Research Council Trial of Assessment and Management of Older People in the Community. Am J Clin Nutr. (2003) 78:999–1010. 10.1093/ajcn/78.5.999 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Hunt C, Chakravorty NK, Annan G. The clinical and biochemical effects of vitamin C supplementation in short-stay hospitalized geriatric patients. Int J Vitam Nutr Res. (1984) 54:65–74. [PubMed] [Google Scholar]
106. Arvinte C, Singh M, Marik PE. Serum levels of vitamin C and vitamin D in a Cohort of Critically Ill COVID-19 Patients of a North American Community Hospital Intensive Care Unit in May 2020: a pilot study. Med Drug Discov. (2020) 8:100064. 10.1016/j.medidd.2020.100064 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
107. Hemila H, Chalker E. Vitamin C for preventing and treating the common cold. Cochrane Database Syst Rev. (2013) 31:CD000980 10.1002/14651858.CD000980.pub4 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
108. Uchida K, Mitsui M, Kawakishi S. Monooxygenation of N-acetylhistamine mediated by L-ascorbate. Biochim Biophys Acta. (1989) 991:377–9. 10.1016/0304-4165(89)90131-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
109. Hunt C, Chakravorty NK, Annan G, Habibzadeh N, Schorah CJ. The clinical effects of vitamin C supplementation in elderly hospitalised patients with acute respiratory infections. Int J Vitam Nutr Res. (1994) 64:212–9. [PubMed] [Google Scholar]
110. Bharara A, Grossman C, Grinnan D, Syed A, Fisher B, DeWilde C, et al.. Intravenous vitamin C administered as adjunctive therapy for recurrent acute respiratory distress syndrome. Case Rep Crit Care. (2016) 2016:8560871. 10.1155/2016/8560871 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
111. Fowler AA, Kim C, Lepler L, Malhotra R, Debesa O, Natarajan R, et al. Intravenous vitamin C as adjunctive therapy for enterovirus/rhinovirus induced acute respiratory distress syndrome. World J Crit Care Med. (2017) 6:85–90. 10.5492/wjccm.v6.i1.85 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
112. Hoang BX, Shaw DG, Fang W, Han B. A Possible application of high dose vitamin C in the prevention and therapy for Coronavirus Infections. J Glob Antimicrob Resist. (2020) 23:256–62. 10.1016/j.jgar.2020.09.025 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
113. Matthay MA, Zemans RL, Zimmerman GA, Arabi YM, Beitler JR, Mercat A, et al. Acute respiratory distress syndrome. Nat Rev Dis Primers. (2019) 5:18 10.1038/s41572-019-0069-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
114. Fisher BJ, Kraskauskas D, Martin EJ, Farkas D, Wegelin JA, Brophy D, et al.. Mechanisms of attenuation of abdominal sepsis induced acute lung injury by ascorbic acid. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. (2012) 303:L20–32. 10.1152/ajplung.00300.2011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
115. Vissers MCM, Wilkie RP. Ascorbate deficiency results in impaired neutrophil apoptosis and clearance and is associated with up-regulation of hypoxia-inducible factor 1alpha. J Leukoc Biol. (2007) 81:1236–44. 10.1189/jlb.0806541 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
116. Lake MA. What we know so far: COVID-19 current clinical knowledge and research. Clin Med. (2020) 20:124–7. 10.7861/clinmed.2019-coron [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
117. Hemila H. Vitamin C intake and susceptibility to pneumonia. Pediatr Infect Dis J. (1997) 16:836–7. 10.1097/00006454-199709000-00003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
118. Hemila H, Chalker E. Vitamin C can shorten the length of stay in the ICU: a meta-analysis. Nutrients. (2019) 11:708. 10.3390/nu11040708 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
119. de Melo AF, Homem-de-Mello M. High-dose intravenous vitamin C may help in cytokine storm in severe SARS-CoV-2 infection. Crit Care. (2020) 24:500. 10.1186/s13054-020-03228-3 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
120. Feyaerts AF, Luyten W. Vitamin C as prophylaxis and adjunctive medical treatment for COVID-19? Nutrition. (2020) 79–80:110948. 10.1016/j.nut.2020.110948 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
121. Herold T, Jurinovic V, Arnreich C, Lipworth BJ, Hellmuth JC, von Bergwelt-Baildon M, et al.. Elevated levels of IL-6 and CRP predict the need for mechanical ventilation in COVID-19. J Allergy Clin Immunol. (2020) 146:128–36 e124. 10.1016/j.jaci.2020.05.008 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
122. Bohm F, Settergren M, Pernow J. Vitamin C blocks vascular dysfunction and release of interleukin-6 induced by endothelin-1 in humans in vivo. Atherosclerosis. (2007) 190:408–15. 10.1016/j.atherosclerosis.2006.02.018 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
123. Hiedra R, Lo KB, Elbashabsheh M, Gul F, Wright RM, Albano J, et al.. The use of IV vitamin C for patients with COVID-19: a case series. Expert Rev Anti Infect Ther. (2020) 1–3. 10.1080/14787210.2020.1794819 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
124. Waqas Khan HM, Parikh N, Megala SM, Predeteanu GS. Unusual early recovery of a critical COVID-19 patient after administration of intravenous vitamin C. Am J Case Rep. (2020) 21:e925521. 10.12659/AJCR.925521 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
125. Pludowski P, Holick MF, Pilz S, Wagner CL, Hollis BW, Grant WB, et al.. Vitamin D effects on musculoskeletal health, immunity, autoimmunity, cardiovascular disease, cancer, fertility, pregnancy, dementia and mortality-a review of recent evidence. Autoimmun Rev. (2013) 12:976–89. 10.1016/j.autrev.2013.02.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
126. Catarino AM, Claro C, Viana I. Vitamin D - current perspectives. J Portuguese Soc Dermatol Venereol. (2016) 74:345–53. 10.29021/spdv.74.4.673 [CrossRef] [Google Scholar]
127. Peters BSE, Martini LA. Vitamina D, funções plenamente reconhecidas de nutrientes. Int Life Sci Instit Brasil. (2014) 2:1–23. [Google Scholar]
128. de Castro LCG. O sistema endocrinológico vitamina D. Arq Bra Endocrinol Metabol. (2011) 55:566–75. 10.1590/S0004-27302011000800010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
129. Clemens TL, Adams JS, Henderson SL, Holick MF. Increased skin pigment reduces the capacity of skin to synthesise vitamin D3. Lancet. (1982) 1:74–6. 10.1016/s0140-6736(82)90214-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
130. Matsuoka LY, Ide L, Wortsman J, MacLaughlin JA, Holick MF. Sunscreens suppress cutaneous vitamin D3 synthesis. J Clin Endocrinol Metab. (1987) 64:1165–8. 10.1210/jcem-64-6-1165 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
131. Holick MF. Vitamin D deficiency. N Engl J Med. (2007) 357:266–81. 10.1056/NEJMra070553 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
132. Holick MF. Environmental factors that influence the cutaneous production of vitamin D. Am J Clin Nutr. (1995) 61(3 Suppl):638S–45S. 10.1093/ajcn/61.3.638S [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
133. Goring H, Koshuchowa S. Vitamin D – the sun hormone. Life in environmental mismatch. Biochemistry. (2015) 80:8–20. 10.1134/S0006297915010022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
134. Vanherwegen AS, Gysemans C, Mathieu C. Regulation of immune function by vitamin D and its use in diseases of immunity. Endocrinol Metab Clin North Am. (2017) 46:1061–94. 10.1016/j.ecl.2017.07.010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
135. Chakhtoura M, Napoli N, El Hajj Fuleihan G. Commentary: myths and facts on vitamin D amidst the COVID-19 pandemic. Metabolism. (2020) 109:154276. 10.1016/j.metabol.2020.154276 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
136. Xu Y, Baylink DJ, Chen CS, Reeves ME, Xiao J, Lacy C, et al.. The importance of vitamin d metabolism as a potential prophylactic, immunoregulatory and neuroprotective treatment for COVID-19. J Transl Med. (2020) 18:322. 10.1186/s12967-020-02488-5 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
137. Teymoori-Rad M, Shokri F, Salimi V, Marashi SM. The interplay between vitamin D and viral infections. Rev Med Virol. (2019) 29:e2032. 10.1002/rmv.2032 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
138. Klotman ME, Chang TL. Defensins in innate antiviral immunity. Nat Rev Immunol. (2006) 6:447–56. 10.1038/nri1860 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
139. Crane-Godreau MA, Clem KJ, Payne P, Fiering S. Vitamin D deficiency and air pollution exacerbate COVID-19 through suppression of antiviral peptide LL37. Front Public Health. (2020) 8:232. 10.3389/fpubh.2020.00232 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
140. Munshi R, Hussein MH, Toraih EA, Elshazli RM, Jardak C, Sultana N, et al.. Vitamin D insufficiency as a potential culprit in critical COVID-19 patients. J Med Virol. (2020). 10.1002/jmv.26360. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
141. Orru B, Szekeres-Bartho J, Bizzarri M, Spiga AM, Unfer V. Inhibitory effects of Vitamin D on inflammation and IL-6 release. A further support for COVID-19 management? Eur Rev Med Pharmacol Sci. (2020) 24:8187–93. 10.26355/eurrev_202008_22507 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
142. Daneshkhah A, Agrawal V, Eshein A, Subramanian H, Roy HK, Backman V. The possible role of Vitamin D in suppressing cytokine storm and associated mortality in COVID-19 Patients. medRxiv. (2020) 2020.2004.2008.20058578. 10.1101/2020.04.08.20058578 [CrossRef] [Google Scholar]
143. Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, Greenberg L, Aloia JF, Bergman P, et al.. Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: systematic review and meta-analysis of individual participant data. BMJ. (2017) 356:i6583. 10.1136/bmj.i6583 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
144. Clairmont A, Tessman D, Stock A, Nicolai S, Stahl W, Sies H. Induction of gap junctional intercellular communication by vitamin D in human skin fibroblasts is dependent on the nuclear Induction of gap junctional intercellular communication by vitamin D in human skin fibroblasts is dependent on the nuclear vitamin D receptor. Carcinogenesis. (1996) 17:1389–91. 10.1093/carcin/17.6.1389 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
145. Gniadecki R, Gajkowska B, Hansen M. 1,25-dihydroxyvitamin D3 stimulates the assembly of adherens junctions in keratinocytes: involvement of protein kinase C. Endocrinology. (1997) 138:2241–8. 10.1210/endo.138.6.5156 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
146. Chen H, Lu R, Zhang YG, Sun J. Vitamin D receptor deletion leads to the destruction of tight and adherens junctions in lungs. Tissue Barriers. (2018) 6:1–13. 10.1080/21688370.2018.1540904 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
147. Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, et al.. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. (2011) 96:1911–30. 10.1210/jc.2011-0385 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
148. Braiman M. Latitude Dependence of the COVID-19 Mortality Rate — A Possible Relationship to Vitamin D Deficiency? New York, NY: Syracuse University Department of Chemistry; (2020). 10.2139/ssrn.3561958 [CrossRef] [Google Scholar]
149. Ilie PC, Stefanescu S, Smith L. The role of vitamin D in the prevention of coronavirus disease 2019 infection and mortality. Aging Clin Exp Res. (2020) 32:1195–8. 10.1007/s40520-020-01570-8 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
150. Merzon E, Tworowski D, Gorohovski A, Vinker S, Golan Cohen A, Green I, et al.. Low plasma 25(OH) vitamin D level is associated with increased risk of COVID-19 infection: an Israeli population-based study. FEBS J. (2020) 287:3693–702. 10.1111/febs.15495 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
151. Panarese A, Shahini E. Letter: Covid-19, and vitamin D. Aliment Pharmacol Ther. (2020) 51:993–5. 10.1111/apt.15752 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
152. Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Kenny RA. Editorial: low population mortality from COVID-19 in countries south of latitude 35 degrees North supports vitamin D as a factor determining severity. Aliment Pharmacol Ther. (2020) 51:1434–7. 10.1111/apt.15777 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
153. Valcour A, Blocki F, Hawkins DM, Rao SD. Effects of age and serum 25-OH-vitamin D on serum parathyroid hormone levels. J Clin Endocrinol Metab. (2012) 97:3989–95. 10.1210/jc.2012-2276 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
154. Amrein K, Venkatesh B. Vitamin D and the critically ill patient. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. (2012) 15:188–93. 10.1097/MCO.0b013e32834f0027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
155. Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, et al. Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults. Cochrane Database Syst Rev. (2014) 10:CD007470 10.1002/14651858.CD007470.pub3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
156. Lippi G, Henry BM, Bovo C, Sanchis-Gomar F. Health risks and potential remedies during prolonged lockdowns for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Diagnosis (Berl). (2020) 7:85–90. 10.1515/dx-2020-0041 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
157. Xu J, Yang J, Chen J, Luo Q, Zhang Q, Zhang H. Vitamin D alleviates lipopolysaccharideinduced acute lung injury via regulation of the reninangiotensin system. Mol Med Rep. (2017) 16:7432–8. 10.3892/mmr.2017.7546 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
158. Kumar D, Gupta P, Banerjee D. Letter: does vitamin D have a potential role against COVID-19? Aliment Pharmacol Ther. (2020) 52:409–11. 10.1111/apt.15801 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
159. Malek Mahdavi A. A brief review of interplay between vitamin D and angiotensin-converting enzyme 2: implications for a potential treatment for COVID-19. Rev Med Virol. (2020) 30:e2119. 10.1002/rmv.2119 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
160. Musavi H, Abazari O, Barartabar Z, Kalaki-Jouybari F, Hemmati-Dinarvand M, Esmaeili P, et al.. The benefits of Vitamin D in the COVID-19 pandemic: biochemical and immunological mechanisms. Arch Physiol Biochem. (2020). 10.1080/13813455.2020.1826530. [Epub ahead of print]. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
161. Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Griffin G, Kenny RA. Perspective: Vitamin D deficiency and COVID-19 severity - plausibly linked by latitude, ethnicity, impacts on cytokines, ACE2 and thrombosis. J Intern Med. (2020). 10.1111/joim.13149. [Epub ahead of print]. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
162. Patel AB, Verma A. COVID-19 Angiotensin-converting enzyme inhibitors angiotensin receptor blockers: what is the evidence? JAMA. (2020) 323:1769–70. 10.1001/jama.2020.4812 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
163. Ebadi M, Montano-Loza AJ. Perspective: improving vitamin D status in the management of COVID-19. Eur J Clin Nutr. (2020) 74:856–9. 10.1038/s41430-020-0661-0 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
164. Siuka D, Pfeifer M, Pinter B. Vitamin D supplementation during the COVID-19 pandemic. Mayo Clin Proc. (2020) 95:1804–5. 10.1016/j.mayocp.2020.05.036 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
165. Weir EK, Thenappan T, Bhargava M, Chen Y. Does vitamin D deficiency increase the severity of COVID-19? Clin Med. (2020) 20:e107–8. 10.7861/clinmed.2020-0301 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
166. van Doremalen N, Bushmaker T, Morris DH, Holbrook MG, Gamble A, Williamson BN, et al.. Aerosol and Surface Stability of SARS-CoV-2 as Compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med. (2020) 382:1564–7. 10.1056/NEJMc2004973 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
167. Jin Y, Yang H, Ji W, Wu W, Chen S, Zhang W, et al.. Virology, epidemiology, pathogenesis, and control of COVID-19. Viruses. (2020) 12:372. 10.3390/v12040372 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
168. Li JO, Lam DSC, Chen Y, Ting DSW. Novel Coronavirus disease 2019 (COVID-19): The importance of recognising possible early ocular manifestation and using protective eyewear. Br J Ophthalmol. (2020) 104:297–8. 10.1136/bjophthalmol-2020-315994 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
169. Li JY, You Z, Wang Q, Zhou ZJ, Qiu Y, Luo R, et al.. The epidemic of 2019-novel-coronavirus (2019-nCoV) pneumonia and insights for emerging infectious diseases in the future. Microbes Infect. (2020) 22:80–5. 10.1016/j.micinf.2020.02.002 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
170. Lu CW, Liu XF, Jia ZF. 2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored. Lancet. (2020) 395:e39. 10.1016/S0140-6736(20)30313-5 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
171. Wang C, Horby PW, Hayden FG, Gao GF. A novel coronavirus outbreak of global health concern. Lancet. (2020) 395:470–3. 10.1016/S0140-6736(20)30185-9 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
172. Zihni C, Mills C, Matter K, Balda MS. Tight junctions: from simple barriers to multifunctional molecular gates. Nat Rev Mol Cell Biol. (2016) 17:564–80. 10.1038/nrm.2016.80 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
173. Alberts B, Bray D, Watson J. Biologia Molecular da Célula. Artmed; (2017). [Google Scholar]
174. Laukoetter MG, Bruewer M, Nusrat A. Regulation of the intestinal epithelial barrier by the apical junctional complex. Curr Opin Gastroenterol. (2006) 22:85–9. 10.1097/01.mog.0000203864.48255.4f [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
175. Zhang YG, Wu S, Sun J. Vitamin D. Vitamin D receptor, and tissue barriers. Tissue Barriers. (2013) 1:e23118. 10.4161/tisb.23118 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
176. Miyoshi Y, Tanabe S, Suzuki T. Cellular zinc is required for intestinal epithelial barrier maintenance via the regulation of claudin-3 and occludin expression. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. (2016) 311:105–16. 10.1152/ajpgi.00405.2015 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
177. Campbell HK, Maiers JL, DeMali KA. Interplay between tight junctions & adherens junctions. Exp Cell Res. (2017) 358:39–44. 10.1016/j.yexcr.2017.03.061 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
178. Green KJ, Jaiganesh A, Broussard JA. Desmosomes: essential contributors to an integrated intercellular junction network. F1000Res. (2019) 8. 10.12688/f1000research.20942.1 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
179. Bergelson JM. Intercellular junctional proteins as receptors and barriers to virus infection and spread. Cell Host Microbe. (2009) 5:517–21. 10.1016/j.chom.2009.05.009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
180. Teoh KT, Siu YL, Chan WL, Schluter MA, Liu CJ, Peiris JS, et al.. The SARS coronavirus E protein interacts with PALS1 and alters tight junction formation and epithelial morphogenesis. Mol Biol Cell. (2010) 21:3838–52. 10.1091/mbc.E10-04-0338 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
181. Sturniolo GC, Di Leo V, Ferronato A, D'Odorico A, D'Inca R. Zinc supplementation tightens “leaky gut” in Crohn's disease. Inflamm Bowel Dis. (2001) 7:94–8. 10.1097/00054725-200105000-00003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
182. Tran CD, Ball JM, Sundar S, Coyle P, Howarth GS. The role of zinc and metallothionein in the dextran sulfate sodium-induced colitis mouse model. Dig Dis Sci. (2007) 52:2113–21. 10.1007/s10620-007-9765-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
183. Zhang B, Guo Y. Supplemental zinc reduced intestinal permeability by enhancing occludin and zonula occludens protein-1 (ZO-1) expression in weaning piglets. Br J Nutr. (2009) 102:687–93. 10.1017/S0007114509289033 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
184. Garcia-Hernandez V, Quiros M, Nusrat A. Intestinal epithelial claudins: expression and regulation in homeostasis and inflammation. Ann N Y Acad Sci. (2017) 1397:66–79. 10.1111/nyas.13360 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
185. Atisook K, Carlson S, Madara JL. Effects of phlorizin and sodium on glucose-elicited alterations of cell junctions in intestinal epithelia. Am J Physiol. (1990) 258:C77–85. 10.1152/ajpcell.1990.258.1.C77 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
186. Reyes JL, Lamas M, Martin D, del Carmen Namorado M, Islas S, Luna J, et al.. The renal segmental distribution of claudins changes with development. Kidney Int. (2002) 62:476–87. 10.1046/j.1523-1755.2002.00479.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
187. Escaffit F, Boudreau F, Beaulieu JF. Differential expression of claudin-2 along the human intestine: implication of GATA-4 in the maintenance of claudin-2 in differentiating cells. J Cell Physiol. (2005) 203:15–26. 10.1002/jcp.20189 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
188. Van Itallie CM, Anderson JM. Claudins and epithelial paracellular transport. Annu Rev Physiol. (2006) 68:403–29. 10.1146/annurev.physiol.68.040104.131404 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
189. Bao S, Knoell DL. Zinc modulates cytokine-induced lung epithelial cell barrier permeability. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. (2006) 291:L1132–1141. 10.1152/ajplung.00207.2006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
190. Oudemans-van Straaten HM, Spoelstra-de Man AM, de Waard MC. Vitamin C revisited. Crit Care. (2014) 18:460. 10.1186/s13054-014-0460-x [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
191. Berger MM, Oudemans-van Straaten HM. Vitamin C supplementation in the critically ill patient. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. (2015) 18:193–201. 10.1097/MCO.0000000000000148 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
192. Rao R. Occludin phosphorylation in regulation of epithelial tight junctions. Ann N Y Acad Sci. (2009) 1165:62–8. 10.1111/j.1749-6632.2009.04054.x [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
193. Fujita H, Sugimoto K, Inatomi S. Tight junction proteins claudin-2 and−12 are critical for Vitamin D-dependent Ca2 absorption between enterocytes. Molecular Biol Cell. (2008) 19:1912–21. 10.1091/mbc.e07-09-0973 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
194. Yin Z, Pintea V, Lin Y, Hammock BD, Watsky MA. Vitamin D enhances corneal epithelial barrier function. Invest Ophthalmol Vis Sci. (2011) 52:7359–64. 10.1167/iovs.11-7605 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
195. Palmer HG, Gonzalez-Sancho JM, Espada J, Berciano MT, Puig I, Baulida J, et al.. Vitamin D(3) promotes the differentiation of colon carcinoma cells by the induction of E-cadherin and the inhibition of beta-catenin signaling. J Cell Biol. (2001) 154:369–87. 10.1083/jcb.200102028 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
196. Takeichi M. Morphogenetic roles of classic cadherins. Curr Opin Cell Biol. (1995) 7:619–27. 10.1016/0955-0674(95)80102-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
197. Gumbiner BM. Cell adhesion: the molecular basis of tissue architecture and morphogenesis. Cell. (1996) 84:345–57. 10.1016/s0092-8674(00)81279-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
198. Birchmeier W, Behrens J. Cadherin expression in carcinomas: role in the formation of cell junctions and the prevention of invasiveness. Biochim Biophys Acta. (1994) 1198:11–26. 10.1016/0304-419x(94)90003-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
199. Perl AK, Wilgenbus P, Dahl U, Semb H, Christofori G. A causal role for E-cadherin in the transition from adenoma to carcinoma. Nature. (1998) 392:190–3. 10.1038/32433 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
200. Christofori G, Semb H. The role of the cell-adhesion molecule E-cadherin as a tumour-suppressor gene. Trends Biochem Sci. (1999) 24:73–6. 10.1016/s0968-0004(98)01343-7 [PubMed] [CrossRef]

Elagin Forte je vrhunski dodatak prehrani formuliran s fokusom na maksimalnu djelotvornost i čistoću. Svaka kapsula sadrži 400 mg visokokoncentriranog ekstrakta cijelog ploda nara (Punica granatum), standardiziranog na visok udio ključnih aktivnih spojeva.

Za razliku od običnih ekstrakata koji koriste samo sok ili sjemenke, Elagin Forte koristi cijeli plod, uključujući i koru. Upravo se u kori nara nalazi najveća koncentracija punikalagina i elaginske kiseline – moćnih polifenola koji plod štite u prirodi, a u ovom proizvodu dolaze u svom sinergijskom, prirodnom obliku.

Zašto odabrati Elagin Forte?

Premium kvaliteta i standardizacija: Svaka serija ekstrakta strogo je kontrolirana kako bi osigurala točan i stabilan sadržaj aktivnih tvari, pružajući konzistentnu potporu bez kompromisa.

Sinergija cijelog ploda: Korištenjem cjelokupnog ploda očuvan je prirodni matriks biljke, što omogućuje optimalnu bioraspoloživost i prepoznatljivost u organizmu.

Clean Label standard: Proizvod je kreiran s misijom apsolutne čistoće. Unutar kapsule nalazi se samo čisti, visokokvalitetni ekstrakt, bez nepotrebnih sintetičkih punila, umjetnih bojila, konzervansa ili tvari za sprječavanje zgrudnjavanja (poput magnezijevog stearata i silicijevog dioksida).

Napomene: Dodatak prehrani nije nadomjestak ili zamjena uravnoteženoj prehrani. Proizvod treba čuvati od dohvata male djece. Važno je pridržavati se uravnotežene i raznovrsne prehrane te zdravog načina života.

BCM-95®  – Kurkumin Premium Kvalitete s Maksimalnom Bioraspoloživošću

BCM-95 je patentirana formulacija kurkumina koja kombinira kurkuminoide (kurkumin, demetoksikurkumin i bisdemetoksikurkumin) s eteričnim uljima iz rizoma kurkume, uključujući ar-turmeron. Ova kombinacija je osmišljena za poboljšanje apsorpcije i zadržavanja kurkumina u tijelu, rješavajući uobičajeni problem slabe bioraspoloživosti kurkumina kada se uzima u neformuliranom stanju ^[1] [2].

Što BCM-95® čini drugačijim?

Niti jedan drugi kurkumin na tržištu ne sadrži eterično ulje kurkume jer se ono u procesu ekstrakcije potpuno gubi i odbacuje kao nusproizvod.

Većina standardnih dodataka prehrani sadrži izolirani kurkumin (95% ekstrakt), koji se slabo upija i brzo izlučuje iz organizma. Kako bi to riješili, mnogi proizvođači dodaju crni papar (piperin).

Za razliku od njih, BCM-95® koristi sinergiju same biljke. On kombinira čiste kurkuminoide s eteričnim uljima korijena kurkume (tumeronima). Ova jedinstvena, patentirana formula omogućuje tijelu da prepozna i apsorbira kurkumin na potpuno prirodan način.

Ključne prednosti BCM-95® ekstrakta:

Do 7 puta veća bioraspoloživost: Znanstvene studije pokazuju da BCM-95® ima do 700% veću bioraspoloživost u usporedbi sa standardnim 95%-tnim ekstraktom kurkume.

Dugotrajno djelovanje u tijelu: Dok obični kurkumin nestaje iz krvotoka već nakon nekoliko sati, BCM-95® zadržava značajnu koncentraciju u tijelu čak 8 sati nakon uzimanja.

100% prirodan i siguran sastav: Bez umjetnih pojačivača apsorpcije, bez piperina (crnog papra) koji kod osjetljivih osoba može nadražiti želudac, te bez kemijskih otapala.

Znanstveno potkrijepljen: BCM-95® je jedan od najistraženijih ekstrakata kurkume na svijetu, s preko 80 objavljenih kliničkih studija koje potvrđuju njegovu stabilnost, sigurnost i djelotvornost.

Kome je namijenjen?

Kao podrška aktivnom životnom stilu, BCM-95® je idealan odabir za sve koji traže visokokvalitetne, bioraspoložive nutrijente za očuvanje vitalnosti i općeg blagostanja organizma, bez kompromisa kada je u pitanju čistoća sastojaka.

Napomena o kvaliteti: Proizvod je proizveden prema najvišim standardima kontrole kvalitete, osiguravajući stabilan i standardiziran udio aktivnih tvari u svakoj kapsuli.

Primarna prednost BCM-95 u odnosu na mnoge druge dodatke kurkumina leži u njegovoj značajno poboljšanoj bioraspoloživosti. Konvencionalni kurkumin se slabo apsorbira, brzo metabolizira i brzo eliminira iz tijela, što dovodi do vrlo niskih koncentracija u plazmi ^[2]. BCM-95 to rješava kroz nekoliko mehanizama:

• Uključivanje eteričnih ulja kurkume: Za razliku od mnogih dodataka koji sadrže samo izolirane kurkuminoide, BCM-95 uključuje hlapljiva ulja iz rizoma kurkume, posebno ar-turmeron. Ova eterična ulja djeluju kao prirodni bioenhanceri, poboljšavajući apsorpciju i vrijeme zadržavanja kurkumina u tijelu ^[1] [2]. To je ključna razlika u odnosu na formulacije koje se oslanjaju isključivo na piperin ili druge sintetičke pojačivače.
• Poboljšana apsorpcija i zadržavanje: Studije su pokazale da BCM-95 pruža poboljšanu bioraspoloživost i povećano vrijeme zadržavanja kurkumina u usporedbi s formulacijama kurkumin-lecitina i kurkumin-piperina ^[2]. To znači da više aktivnih kurkuminoida dospijeva u krvotok i tamo ostaje dulje, omogućujući veće terapijske učinke ^[2].
• Sveobuhvatan profil kurkuminoida: BCM-95 sadrži standardiziranu mješavinu sva tri glavna kurkuminoida (kurkumin, demetoksikurkumin i bisdemetoksikurkumin), osiguravajući širok spektar aktivnosti ^[2].
• Klinička validacija: BCM-95 je prošao brojna klinička ispitivanja koja su dokazala njegovu sigurnost, podnošljivost i učinkovitost u nizu stanja, pružajući snažnu bazu dokaza za njegove prednosti ^[2]. Mnogi drugi dodaci kurkumina možda nemaju ovu razinu rigoroznog kliničkog testiranja ^[2].
• Prirodno biojačanje: Korištenje eteričnih ulja kurkume za poboljšanu apsorpciju prirodan je pristup, što potencijalno dovodi do manje nuspojava u usporedbi s nekim sintetičkim pojačivačima ^[2].

Dok postoje i druge napredne formulacije kurkumina, poput onih koje koriste liposome, micele, nanočestice ili fosfolipidne komplekse (formulacije druge i treće generacije), BCM-95 se ističe kao dobro uspostavljena formulacija prve generacije koja na prirodan način prevladava izazove bioraspoloživosti standardnog kurkumina kroz svoju jedinstvenu kombinaciju s eteričnim uljima kurkume ^[2]. 

Authoritative Sources

1. Turmeric vs. Curcumin: What's the Difference? [Healthline]
2. Clinical Efficacy and Safety of Curcumin Formulations in the Prevention and Treatment of Chronic Diseases: A Systematic Review of Clinical Trials. [PMC NCBI]

Otprilike polovica našeg staničnog sustava su bakterijske stanice koje čine glavnu odrednicu cjelokupnog zdravlja.

Nedavna studija ustanovila je da su zdrav probavni sustav i dobar status crijevnog mikrobioma ključni zdravstveni pokazatelj pojedinaca koji su doživjeli starost od 100 godina.¹ Glavni zaključak studije  je da, ako ste zdravi i stariji od 90 godina, vaš se crijevni mikrobiom ne razlikuje od zdravih 30-godišnjaka u istoj populaciji ", rekao je Greg Gloor, glavni istražitelj studije.

Mikrobiom je zajednička riječ za sve mikroorganizme u našem tijelu. Crijevni mikrobiom odnosi se na crijevne bakterije i crijevne gljivice koje žive u našim crijevima.  Broj i omjer dobrih i loših bakterija u crijevima usko je povezan sa prevencijom nastanka kardiovaskularnih bolesti, dijabetesa, nekih karcinoma, imunitetom, pretilošću i životnim vijekom.

Bakterije iz crijeva šalju kemijske signale do mozga. Istraživanja su utvrdila da kod pretilih osoba u probavnom traktu prevladavaju loše bakterije koje šalju signale mozgu kreirajući kod nas žudnju za hranom koja sadrži visok udio šećara koji je njihova glavna “hrana”. Loše bakterije manipuliraju našim ponašenjem i raspoloženjem kroz mijenjanje neuronskih signala u vagus nervu. Oni stvaraju toksine zbog kojih se osjećamo loše, a nakon unosa hrane koju oni žele otpuštaju kemijske molekule koje čine da se osjećamo dobro.​

Ako se želite riješiti viška kilograma bez gladovanja i napornih tjelovježbi, ojačati imunitet, prevenirati nastanak nekih kroničnih bolesti i zdravi doživjeti visoku starost trebate povećati broj dobrih bakterija u crijevima.

Pitate se kako to učiniti?

Probiotici i prebiotici su slični po nazivu ali različiti po djelovanju.

Probiotici su dobre bakterije koje možete unosti hranom ili uzimanjem dodataka prehrani. Međutim, ako te dobre bakterije nemaju što “jesti” ubrzo će nestati iz crijeva i status crijevnog mikrobioma se vraća na prijašnje stanje.

Za trajno povećanje broja dobrih bakterija trebate povećati unos prebiotičkih prehrambenih vlakana koji su “hrana” za dobre bakterije. Prebiotička prehrambena vlakna djeluju na poboljšanje imunološkog sustava, na način da povećavaju ekspresiju protuupalnih citokina i mjenjaju sastav i broj crijevnih bakterija. ¹⁴

Uzimanje Sunfibera je vrlo jednostavno jer se potpuno i brzo otapa bez geliranja te dodanoj tekućini ili hrani ne mijenja boju, okus ili miris.

Povećanjem unosa prehrambenih vlakana možemo znatno poboljšati zdravlje smanjujući rizik od određenih bolesti. Visok unos vlakana smanjuje šanse za razvoj infektivnih, kardiovaskularnih i respiratornih bolesti za čak 24 do 56 % kod muškaraca i 34 do 59 % kod žena. To je bio zaključak studije ″Unos prehrambenih vlakana i smrtnost u NIH-AARP prehrana i zravlje″  iz 2011. godine u kojoj su analizirani podaci od preko 388.122 sudionika.³

Za prehrambena vlakna se smatra da smanjuju rizik od koronarnih bolesti srca, dijabetesa, nekih vrsta raka, pretilosti i prerane smrti, jer je poznato da:

• poboljšavaju pražnjenje crijeva povećanjem masenog udjela i smanjuju vrijeme potrebno za pražnjenje crijeva;
• povećavaju izlučivanje žučne kiseline, estrogena i fekalnih prokarcenogena i kancerogena vezanjem na njih;
• snižavaju serumski kolesterol;
• smanjuju razinu šećera u krvi nakon obroka i poboljšavaju osjetljivosti na inzulin;
• snižavaju krvni tlak;
• potpomažu u gubitku težine;
• inhibiraju lipidnu peroksidaciju; 
• imaju protuupalno svojstvo;

Prosječnom prehranom unosimo daleko manje od preporučenih 38 g prehrambenih vlakana dnevno za muškarce i 25 g dnevno za žene.

Dodavanjem Sunfibera u vašu prehranu osjetiti ćete razliku. Sunfiber prebiotičko prehrambeno vlakno je certificarno organsko, 100% bez glutena, bez dodanog šećera, bez alergena, testirano na peseticide, Halal, Košer, non-GMO i pogodno za vegetarijance, vegane i djabetičare.

SANGREEN dodaci prehrani proizvedeni su po načelo čistih sastojaka te sadrže samo aktivni standardizirani sastojak bez punila, konzervansa, dodanog šećera i umjetnih bojila.

UPOZORENJE:

* Ovaj sadržaj nema namjeru dijagnosticiranja ili liječenja bolest već prenosi informacije obajavljene u prestižnim znanstvenim publikacijama i časopisima i služi isključivo u informativne svrhe. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet.

Literatura:

1. The Gut Microbiota of Healthy Aged Chinese Is Similar to That of the Healthy Young Gaorui Bian,a Gregory B. Gloor,corresponding authora,b,c,* Aihua Gong,a Changsheng Jia,a Wei Zhang,d Jun Hu,e Hong Zhang,f Yumei Zhang,g Zhenqing Zhou,h Jiangao Zhang,i Jeremy P. Burton,a,c,j Gregor Reid,a,c,j Yongliang Xiao,a Qiang Zeng,corresponding authork Kaiping Yang,corresponding authora,c,l,m,n and Jiangang Licorresponding author  PMC5615133
2. Consumption of partially hydrolysed guar gum stimulates Bifidobacteria and butyrate-producing bacteria in the human large intestine. Ohashi Y1, Sumitani K, Tokunaga M, Ishihara N, Okubo T, Fujisawa T. PUBMED PMID: 25519526
3. Yikyung Park, Amy F. Subar, Albert Hollenbeck, Arthur Schatzkin. Dietary Fiber Intake and Mortality in the NIH-AARP Diet and Health Study. Arch Intern Med, Feb 14, 2011, PMCID: PMC3513325
4. Randomized clinical study: Partially hydrolyzed guar gum (PHGG) versus placebo in the treatment of patients with irritable bowel syndrome. Niv E1, Halak A2, Tiommny E2, Yanai H2, Strul H2, Naftali T3, Vaisman N1. PUBMED PMID: 26855665
5. Partially hydrolyzed guar gum in the treatment of irritable bowel syndrome with constipation: effects of gender, age, and body mass index.Russo L, Andreozzi P, Zito FP, Vozzella L, Savino IG, Sarnelli G, Cuomo R1. PUBMED PMID:25843197
6. Role of partially hydrolyzed guar gum in the treatment of irritable bowel syndrome. Giannini EG1, Mansi C, Dulbecco P, Savarino V. PUBMED PMID: 16413751
7. Partially hydrolyzed guar gum accelerates colonic transit time and improves symptoms in adults with chronic constipation. Polymeros D1, Beintaris I, Gaglia A, Karamanolis G, Papanikolaou IS, Dimitriadis G, Triantafyllou K. PUBMED PMID: 24711073
8. Can partially hydrolyzed guar gum be an alternative to lactulose in treatment of childhood constipation? Üstünda? G1, Kulo?lu Z, Kirbaş N, Kansu A. PUBMED PMID:21331988
9. Influence of partially hydrolyzed guar gum on constipation in women. Takahashi H1, Wako N, Okubo T, Ishihara N, Yamanaka J, Yamamoto T. PUBMED PMID: 7965214
10. Effect of supplements of partially hydrolyzed guar gum on the occurrence of constipation and use of laxative agents. Patrick PG1, Gohman SM, Marx SC, DeLegge MH, Greenberg NA. PUBMED PMID: 9710664
11. Effect of partially hidrolized guar-gum in the treatment of functional constipation among hospitalized patients. Belo GM1, Diniz Ada S, Pereira AP. PUBMED PMID:18425236
12. Partially hydrolyzed guar gum in pediatric functional abdominal pain. Romano C1, Comito D, Famiani A, Calamar? S, Loddo I. PUBMED PMID:23345946
13. Dietary guar gum effects on postprandial blood glucose, insulin and hydroxyproline in humans. Torsdottir I1, Alpsten M, Andersson H, Einarsson S. PMID: 2559957
14. Effects of prebiotics on immune system and cytokine expression. Shokryazdan P1, Faseleh Jahromi M1,2, Navidshad B3, Liang JB4. PMID: 27704207

Vitamin C (askorbinska kiselina) je esencijalni u vodi topljiv mikronutrijent.
Samo čovjek, primati, zamorci i jedna vrsta šišmiša nemaju sposobnost stvaranja vitamina C u tijelu. Iz tog je razloga neophodno da vitamin C unosimo kroz hranu i dodatke prehrani (1).
Potrebe za vitaminom C povećavaju se za vrijeme bolesti i sa povišenjem oksidativnog stresa.
Zbog topljivosti u vodi i širokm rasponu vrsta slobodnih radikala kisika koje može očistiti vitamin C je u našoj krvi najučinkovitiji antioksidans.(2, 3).

ZAŠTO JE OBLIK VITAMINA C IZNIMNO BITAN?

Velik dio naše organske kemije temelji se na topljivosti u vodi i masnoćama. Nutrijenti topivi u vodi otežano prolaze kroz stanične membrane što dovodi do manje stope njihove iskoristivosti unutar same stanice. Vitamin C je vitamin topljiv u vodi i njegova interakcija sa staničnom stijenkom koja se sastoji od masnih kiselina nije osobito učinkovita. Studija "Liposomal-encapsulated Ascorbic Acid: Influence on Vitamin C Bioavailability and Capacity to Protect Against Ischemia–Reperfusion Injury"PMID: 27375360 je uspoređivala apsorpciju  standardnog, liposomalnog i intravenoznog vitamina C.

Placebo, Liposomalni = Encapsulated, standardni =un encapsulated, Intravenozni=intravenous

Liposomi su submikroskopske čestice u obliku mjehurića sa dvostrukom membranom sastavljenom od fosfolipida. Zbog sličnosti s biološkim membranama i njihove sposobnosti da uđu unutar stanica, koriste se kao nosači za ljekovite supstance i vitamine. Veličina od 200 nm i struktura od esencijalnih fosfolipida slična strukturi staničnih membrana omogućava da liposomi transportiraju vitamin C, potpuno nepromijenjen, kroz  probavni, limfni i krvožilni sustav izravno do stanica. Liposomalni vitamin C apsorbira se u tankom crijevu iz kojeg liposomi prolaze u krvotok transportirajući vitamin C do stanica. Kad liposom stigne do stanične stijenke, njegova ovojnica od fosfolipida i fosfolipidi stanične stijenke spajaju se i vitamin C ulazi izravno u stanicu.

Tijekom zadnjih nekoliko godina, liposomalni vitamin C sve više zauzima mjesto najboljeg oblika uzimanja vitamina C jer omogućuje njegovu bolju iskoristivosti i apsorpciju u tijelu.

1. Imunitet i energija

• Doprinosi normalnoj funkciji imunološkog sustava.
• Doprinosi održavanju normalne funkcije imunološkog sustava za vrijeme i nakon intenzivne tjelesne aktivnosti (Napomena: Da biste koristili ovu specifičnu tvrdnju, morate obavijestiti potrošača da se koristan učinak postiže dnevnim unosom od 200 mg uz preporučeni dnevni unos vitamina C).
• Doprinosi normalnom metabolizmu stvaranja energije.
• Doprinosi smanjenju umora i iscrpljenosti.

2. Formiranje kolagena (Podrška tkivima, zglobovima i koži)

• Vitamin C doprinosi normalnom stvaranju kolagena za normalnu funkciju:
• krvnih žila
• kostiju
• hrskavice
• desni
• kože
• zubi

3. Zaštita stanica i živčani sustav

• Doprinosi zaštiti stanica od oksidativnog stresa (odlična, zakonski dopuštena zamjena za izraze poput "antioksidans" ili "štiti od slobodnih radikala").
• Doprinosi normalnom funkcioniranju živčanog sustava.
• Doprinosi normalnoj psihološkoj funkciji.

4. Apsorpcija nutrijenata

• Vitamin C povećava apsorpciju željeza.
• Doprinosi regeneraciji redukcijskog oblika vitamina E.

1. Vitamin C in the treatment and/or prevention of obesity. Garcia-Diaz DF1, Lopez-Legarrea P, Quintero P, Martinez JA.  PMID:25866299

2. A critical review of Vitamin C for the prevention of age-related cognitive decline and Alzheimer’s disease. Fiona E Harrison. PMCID: PMC3727637

3. Effect of vitamin C on inflammation and metabolic markers in hypertensive and/or diabetic obese adults: a randomized controlled trial. Mohammed S Ellulu,1 Asmah Rahmat,1 Ismail Patimah,2 Huzwah Khaza’ai,2 and Yehia Abed3. PMCID: PMC4492638

4. Does Vitamin C Deficiency Affect Cognitive Development and Function? Stine Normann Hansen, Pernille Tveden-Nyborg, and Jens Lykkesfeldt. PMCID: PMC4179190

5. Effects of nutrients (in food) on the structure and function of the nervous system: update on dietary requirements for brain. Part 1: micronutrients. Bourre JM1. PMID:17066209

6. High-dose ascorbic acid increases intercourse frequency and improves mood: a randomized controlled clinical trial. Brody S1. PMID:12208645

7. Vitamin C as an adjuvant for treating major depressive disorder and suicidal behavior, a randomized placebo-controlled clinical trial. Ali Sahraian, Ahmad Ghanizadeh, [corresponding author]  and Fereshteh Kazemeini. PMCID: PMC4376513

8. Efficacy of vitamin C as an adjunct to fluoxetine therapy in pediatric major depressive disorder: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Mostafa Amr,1 Ahmed El-Mogy,1 Tarek Shams,4 Karen Vieira,2 and Shaheen E Lakhan [corresponding author] 2,3. PMCID: PMC3599706

9. Effects of Oral Vitamin C Supplementation on Anxiety in Students: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial.De Oliveira IJ, de Souza VV, Motta V, Da-Silva SL. PMID:26353411

10. Efficacy of supplementary vitamins C and E on anxiety, depression and stress in type 2 diabetic patients: a randomized, single-blind, placebo-controlled trial. Mazloom Z1, Ekramzadeh M1, Hejazi N1. PMID:24511708

11. Vitamin C as an adjuvant for treating major depressive disorder and suicidal behavior, a randomized placebo-controlled clinical trial. Ali Sahraian, Ahmad Ghanizadeh, [corresponding author]  and Fereshteh Kazemeini. PMCID: PMC4376513

12. Poor vitamin C status is associated with increased depression symptoms following acute illness in older people.Gariballa S1. PMID:25835231

13. Vitamin C Supplementation Slightly Improves Physical Activity Levels and Reduces Cold Incidence in Men with Marginal Vitamin C Status: A Randomized Controlled Trial.Carol S. Johnston,1,* Gillean M. Barkyoumb,2 and Sara S. Schumacher3. PMCID: PMC4113757

14. Intravenous Vitamin C administration reduces fatigue in office workers: a double-blind randomized controlled trial. Sang-Yeon Suh,1,2 Woo Kyung Bae,3 Hong-Yup Ahn,4 Sung-Eun Choi,5 Gyou-Chul Jung,6 and Chang Hwan Yeom [corresponding author] 7. PMCID: PMC3273429

15. Vitamin C revisited. Heleen M Oudemans-van Straaten, [corresponding author]  Angelique ME Spoelstra-de Man, andMonique C de Waard. PMCID: PMC4423646

16. Inflammation in the Vascular Bed Importance of Vitamin C. Rene Aguirre and James M. May*. PMCID: PMC2538426

17. Metabolomic alterations in human cancer cells by vitamin C-induced oxidative stress. Megumi Uetaki,1,2 Sho Tabata,a,1,2 Fumie Nakasuka,1,3 Tomoyoshi Soga,1,2,3and Masaru Tomita1,2,3. PMCID: PMC4563566

18. Ascorbic acid and total vitamin C concentrations in plasma, gastric juice, and gastrointestinal mucosa: effects of gastritis and oral supplementation. A J Waring, I M Drake, C J Schorah, K L White, D A Lynch, A T Axon, and M F Dixon.PMCID: PMC1383018

19. Vitamin C intake and breast cancer mortality in a cohort of Swedish women. H R Harris,1,2,* L Bergkvist,3 and A Wolk1. PMCID: PMC3708583

20. Vitamin C status and mortality in US adults1,2. Catherine M Loria, Michael J Klag, Laura E Caulfield, and Paul K Whelton. Am J Clin Nutr July 2000 
    vol. 72 no. 1 139-145

21. The Effect of Intravenous Vitamin C on Cancer- and Chemotherapy-Related Fatigue and Quality of Life. Anitra C. Carr,1,* Margreet C. M. Vissers,1 and John S. Cook2. PMCID: PMC4199254

22. Ascorbic-acid Treatment for Progressive Bone Metastases After Radiotherapy: A Pilot Study. Kiziltan HS, Bayir AG, Demirtas M, Meral I, Taspinar O, Eris AH, Aydin T, Mayadagli A. PMID:25362213

23. The effect of vitamin C on bronchoconstriction and respiratory symptoms caused by exercise: a review and statistical analysis. Harri Hemilä PMCID: PMC4363347

24. Vitamin C may affect lung infections. Harri Hemilä and Pekka Louhiala PMCID: PMC2099400

25. The effectiveness of vitamin C in preventing and relieving the symptoms of virus-induced respiratory infections. Gorton HC, Jarvis K.                       PMID:10543583

26. Vitamin C supplementation and respiratory infections: a systematic review. Hemilä H1. PMID:15605943

27. Vitamin C and acute respiratory infections. Hemilä H1, Douglas RM. PMID:10488881

28. Effects of high dose vitamin C treatment on Helicobacter pylori infection and total vitamin C concentration in gastric juice. Jarosz M1, Dzieniszewski J, Dabrowska-Ufniarz E, Wartanowicz M, Ziemlanski S, Reed PI. PMID: 9926292

29. Effects of vitamin C on health: a review of evidence. Grosso G1, Bei R, Mistretta A, Marventano S, Calabrese G, Masuelli L, Giganti MG, Modesti A, Galvano F, Gazzolo D. PMID  23747864

30. Plasma vitamin C concentrations in patients with cystic fibrosis: evidence of associations with lung inflammation. Winklhofer-Roob BM1, Ellemunter H, Frühwirth M, Schlegel-Haueter SE, Khoschsorur G, van't Hof MA, Shmerling DH. PMID : 9174484

31. Vitamin C in the treatment and/or prevention of obesity. Garcia-Diaz DF1, Lopez-Legarrea P, Quintero P, Martinez JA. PMC4492638

32. Effect of high-dose intravenous vitamin C on inflammation in cancer patients. Nina Mikirova, Joseph Casciari,Andrea Rogers, and Paul Taylor PMC3480897

33. Histamine and ascorbic acid in human blood. Clemetson CA. PMID: 7365537

34. Intravenous infusion of ascorbic acid decreases serum histamine concentrations in patients with allergic and non-allergic diseases. Hagel AF1, Layritz CM, Hagel WH, Hagel HJ, Hagel E, Dauth W, Kressel J, Regnet T, Rosenberg A, Neurath MF, Molderings GJ, Raithel M. PMID: 23666445

35. Gastrointestinal effects of the addition of ascorbic acid to aspirin. Patel V1, Fisher M, Voelker M, Gessner U. PMID: 22151399

36. Vitamin C, resveratrol and lipoic acid actions on isolated rat liver mitochondria: all antioxidants but different. Valdecantos MP1, Pérez-Matute P, Quintero P, Martínez JA. PMID: 21062536

37. Vitamin C enters mitochondria via facilitative glucose transporter 1 (Glut1) and confers mitochondrial protection against oxidative injury. KC S1, Cárcamo JM, Golde DW. PMID: 16195374

38. Low vitamin C values are linked with decreased physical performance and increased oxidative stress: reversal by vitamin C supplementation. Paschalis V1,2, Theodorou AA2, Kyparos A3, Dipla K3, Zafeiridis A3, Panayiotou G2, Vrabas IS3, Nikolaidis MG4.  PMID: 25526969

39. Effect of vitamin C supplementation on lipid peroxidation, muscle damage and inflammation after 30-min exercise at 75% VO2max. Nakhostin-Roohi B1, Babaei P, Rahmani-Nia F, Bohlooli S. PMID: 18427418 

40. Effect of vitamin C supplements on physical performance. Braakhuis AJ1. PMID: 22777327

41. Inflammation in the Vascular Bed Importance of Vitamin C. Rene Aguirre and James M. May* PMC2538426​ 

42. High Vitamin C Intake Is Associated with Lower 4-Year Bone Loss in Elderly Men1,2. Shivani Sahni,3 Marian T. Hannan,5 David Gagnon,6 Jeffrey Blumberg,4 L. Adrienne Cupples,6 Douglas P. Kiel,5 and Katherine L. Tucker3,* PMC2752366​ 

43. Vitamin C and Bone Health: Evidence from Cell, Animal and Human Studies.. Chin KY, Ima-Nirwana S1. PMID: 26343111​ 

44. Osteoporosis, vitamin C intake, and physical activity in Korean adults aged 50 years and over. Min Hee Kim1 and Hae-Jeung Lee2,* PMC4842429  

45. Gene expression profiling reveals new protective roles for vitamin C in human skin cells. Duarte TL1, Cooke MS, Jones GD. PMID:18973801

46. Vitamin C intervention may lower the levels of persistent organic pollutants in blood of healthy women - A pilot study. Guo W1, Huen K2, Park JS3, Petreas M3, Crispo Smith S4, Block G2, Holland N2. PMID: 27090108

47. The effect of adjuvant vitamin C after varicocele surgery on sperm quality and quantity in infertile men: a double blind placebo controlled clinical trial. Ali Cyrus, 1 Ali Kabir, 2 Davood Goodarzi, 1 and Mehrdad Moghimi 3 PMCID: PMC4752084 

48. The effect of maternal and cord-blood vitamin C, vitamin E and lipid peroxide levels on newborn birth weight. Jain SK1, Wise R, Yanamandra K, Dhanireddy R, Bocchini JA Jr. PMID: 18049868

49. The Fetal Origins of the Metabolic Syndrome: Can We Intervene? Noelle Ma 1 , 2 , 3 and Daniel B. Hardy  PMCID: PMC3457612

50. Vitamin C requirement in surgical patients. Fukushima R1, Yamazaki E. PMID: 20689415

51. Serum Antioxidants Are Associated with Serum Reproductive Hormones and Ovulation among Healthy Women. Mumford SL1, Browne RW2, Schliep KC3, Schmelzer J4, Plowden TC5, Michels KA3, Sjaarda LA3, Zarek SM5, Perkins NJ3, Messer LC6, Radin RG3, Wactawski-Wende J7, Schisterman EF3 PMID:  26581679

    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
     

     

Autohtona Chios Mastika – Prirodna potpora za vaš probavni sustav

Chios mastika (Pistacia lentiscus var. chia) je jedinstvena prirodna smola koja se dobiva isključivo iz stabala mastike na južnom dijelu grčkog otoka Chiosa. Ova dragocjena smola, poznata i kao "suze Chiosa", cijenjena je još od antičkih vremena, kada su je liječnici poput Hipokrata preporučivali za ublažavanje tegoba u trbuhu i osvježavanje daha.

Danas je njezina tradicionalna uporaba prepoznata i potvrđena od strane modernih institucija, što je čini jednim od najtraženijih prirodnih rješenja za njegu i ravnotežu gastrointestinalnog trakta.

Što kaže znanost? (EFSA i Europska medicinska agencija)

Za razliku od mnogih biljnih dodataka čije se djelovanje temelji isključivo na predaji, Chios mastika posjeduje službeno priznat status na razini Europske unije:

Odobrena EFSA "on-hold" tvrdnja: Sukladno europskim propisima, znanstveno je prepoznato da Chios mastika doprinosi zdravom gastrointestinalnom sustavu.

Status tradicionalnog lijeka biljnog podrijetla: Europska agencija za lijekove (EMA) službeno je uvrstila Chios mastiku u biljnu monografiju kao tradicionalni biljni pripravak za ublažavanje blagih probavnih smetnji (dispepsije) i nelagode u želucu.

Prednosti naše Chios Mastike na tržištu

Kada birate mastiku, ključno je obratiti pažnju na podrijetlo i čistoću, jer tržište nudi različite mješavine i zamjenske smole koje nemaju jednaku učinkovitost.

Zašto odabrati naš proizvod?

100% Izvornost s otoka Chiosa (Zaštićena oznaka izvornosti - ZOI): Naš proizvod koristi isključivo čistu, originalnu smolu uzgajanu pod strogim nadzorom na otoku Chiosu, jedinom mjestu na svijetu gdje ova biljka luči smolu s aktivnim terapeutskim svojstvima.

Prirodni mehanizam djelovanja: Bogata snažnim antimikrobnim i antioksidativnim spojevima (poput triterpenskih kiselina), mastika djeluje izravno na sluznicu želuca. Pomaže u stvaranju nepovoljnog okruženja za štetne mikroorganizme te podržava prirodnu regeneraciju i epitelizaciju tkiva.

Brzo olakšanje bez nuspojava: Za razliku od sintetskih rješenja koja često remete kiselost želuca i ometaju probavu nutrijenata, mastika djeluje u harmoniji s tijelom, smanjujući osjećaj težine, pečenja i nelagode nakon jela.

Clean Label standard (Čista formula): Svjesni važnosti čistoće kod osjetljivog želuca, naše kapsule ne sadrže agresivna sintetska punila, magnezijev stearat, silicijev dioksid niti umjetne aditive. Donosimo vam isključivo čisti prah autohtone mastike u biljnoj kapsuli.

Kome je namijenjena?

Osobama koje se suočavaju s čestim osjećajem nelagode, težine i nadutosti u želucu nakon obroka.

Svima koji traže prirodnu i sigurnu nutritivnu potporu za očuvanje integriteta sluznice želuca i dvanaesnika.

Svima koji žele održati optimalnu ravnotežu i zdravu mikrofloru gastrointestinalnog sustava.

Važna napomena: Dodatak prehrani nije nadomjestak ili zamjena uravnoteženoj prehrani. Važno je pridržavati se uravnotežene i raznovrsne prehrane te zdravog načina života. Čuvati od dohvata male djece. Osobe koje uzimaju lijekove, trudnice i dojilje trebaju se prije početka korištenja posavjetovati s liječnikom.

IZVORI:

1.Paraschos, S., et al. (2007). In vitro and in vivo activities of Chios mastic gum extracts and constituents against Helicobacter pylori. [Phytomedicine]
2.Al-Said, M. S., et al. (1986). Anti-ulcer activity of mastic, a resin from Pistacia lentiscus L. [Journal of Ethnopharmacology]
3.Huwez, F. U., & Thirlwell, D. (1998). Mastic gum kills Helicobacter pylori. [New England Journal of Medicine]
4.Qiao, J., et al. (2019). Anti-inflammatory and antioxidant effects of mastic gum in a rat model of ulcerative colitis. [Journal of Ethnopharmacology]
5.Kottakis, F., et al. (2009). Mastic gum inhibits gastric acid secretion and protects against gastric mucosal injury in rats. [Journal of Gastroenterology and Hepatology]
6.Balan, K. V., et al. (2015). Antioxidant and anti-inflammatory activities of Chios mastic gum in experimental models. [Journal of Medicinal Food]
7.Kaliora, A. C., et al. (2011). Chios mastic gum: a review of its chemical composition, traditional uses and pharmacological properties. [Journal of Ethnopharmacology]
8.Dabos, K. J., et al. (2010). The effect of mastic gum on Helicobacter pylori: a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. [Phytomedicine]
9.Marone, P., et al. (2001). Bactericidal activity of Pistacia lentiscus mastic gum against Helicobacter pylori. [Journal of Chemotherapy]
10.Koutsoudaki, C., et al. (2010). Chemical composition and antibacterial activity of the essential oil and the resin of Pistacia lentiscus var. chia. [Journal of Agricultural and Food Chemistry]
11.Miyamoto, T., et al. (2003). Chemical constituents of mastic gum and their anti-Helicobacter pylori activity. [Journal of Natural Products]
12.Gavalas, A., et al. (2012). Mastic gum inhibits Helicobacter pylori urease activity. [Journal of Medicinal Food]
13.Sakagami, H., et al. (2002). Anti-Helicobacter pylori activity of mastic gum. [Anticancer Research]
14.Al-Habib, A., et al. (2019). The effect of mastic gum on Helicobacter pylori biofilm formation. [Journal of Applied Microbiology]
15.Triantafyllou, A., et al. (2017). Chios Mastic Gum: A Review of its Therapeutic Properties. [Journal of Medicinal Food]

• FUNKCIONALNA DISPEPSIJA

Pacijenti  su primali Chios mastiku 3x350 mg ili placebo.

Do značajnog poboljšanja simptoma došlo je kod 77% sudionika u skupini Chios Mastike u odnosu na 44% u placebo skupini. Pojedini simptomi koji su pokazali značajan napredak su: bolovi u trbuhu općenito, bol u želucu, tupa bol u gornjem dijelu trbuha i žgaravica. Zaključak studije4 : Chios mastika značajno poboljšava simptome kod bolesnika s funkcionalnom dispepsijom u usporedbi s placebom.

• ČIR NA DVANAESNIKU

U studiji su pacijenti sa dijagnosticiranim čirom na dvanaesniku podjeljeni u 2 skupine, prva je dobivala 1 g Chios mastike dnevno, druga skupina placebo. Nakon 2 tjedna kod 70% ispitanika iz skupine Chios Mastike pokazalo se endoskopski dokazano izlječenje, u usporedbi s 22% bolesnika iz placebo grupe. Studija1 je zaključila da Chios Mastika djeluje na liječenje čira na dvanaesniku bez nuspojava.

• ČIR NA ŽELUCU

Sudionici studije2 su endoskopski i histološki dijagnosticirani na želučani ulkus. Dobivali su 2 kapsule prije doručka i 2 kapsule prije spavanja. Nakon 7 dana svi su ispitanici osjetili ublažavanje simptoma. Na kraju 4-og tjedna kod 85% ispitanika endoskopski je utvrđeno izlječenje uz potpuni izostanak neželjenih nuspojava.

• HELICOBAKER PYLORI

Ispitanici su podijeljeni u četiri skupine. Skupina A je uzimala 3 x 350 mg Chios Mastike, skupina B je uzimala 1,05 g Chios Mastike 3 x dnevno, skupina C je uzimala pantoprazol 20 mg 2 x dnevno plus 3 x 350 mg Chios Mastike, a skupina D je uzimala pantoprazol 20 mg dva puta dnevno plus amoksicilin 1 gr dva puta dnevno plus klaritromicin 500 mg dva puta dnevno. Studija je trajala 14 dana za grupe A, B i C i 10 dana za grupu D. Utvrđena je eradikacija bakterije kod  30,8% bolesnika u skupini A, a 38,5% u skupini B, 0% bolesnika u skupini C. U skupini D 76,92% bolesnika imalo negativan ureja izdisajni test. Zaključak studije3: Chios Mastika pokazuje in vivo baktericidno djelovanje na H. pylori. Prednost Chios Mastike je što nema neželjenih nuspojava i može se po potrebi ponoviti nekoliko puta u određenim vremenskim intervalima.

• PORPHYROMONAS GINGIVALIS

U studiji5 iz 2006. g ispitivana je antimikrobna aktivnost Chios Mastike na Porphyromonas gingivalis koji je odgovoran za nastanak parodontnih bolesti i zadaha iz usta. Chios Mastika djelovala je na nastanak inhibicijskih zona, što upućuje da se može koristiti kao potencijalno netoksično sredstva za liječenje zadaha iz usta i bolesti desni.

Dodatak prehrani CHIOS MASTIKA sadrži 90 vegetabilnih kapsula x 350 mg aktivnog sastojka bez konzervansa, punila i umjetnih bojila.

UPOZORENJE:
Navedene kliničke studije isključivo su informativne prirode i nemaju namjeru zamijeniti savjet ili terapiju vašeg liječnika ili ljekarnika.
 

LITERATURA:

1. Dvostruko slijepo i placebom kontrolirano kliničko ispitivanje u liječenju čira na dvanaesniku. Clin Exp Pharmacol Physiol., 11 (5): 541-544. Al-Habbal M.J., Al-Habbal Z., Huwez F.U. [1984]:PMID: 6395994 [PubMed]
2. Mastika u lječenju benignog želučanog ulkusa.  Gastroenterol Jpn. 21(3): 273-274. Huwez F.U., Al-Habbal M.J. [1986]: PMID: 3732760 [PubMed]
3. Djelovanje mastike na Helicobacter pylori: A randomized study, Phytomedicine, 17 (3-4): 296-299. Dabos K.J., Sfika E., Vlatta L.J., Giannikopoulos G. [2010] PMID: 19879118 [PubMed]
4. Je li Chios mastika učinkovita u liječenju funkcionalne dispepsije? Prospektivno randomizirano, dvostruko slijepo placebom kontrolirano ispitivanje:  J Ethnopharmacol. 2010 Feb 3;127(2):205-9: Dabos KJ1, Sfika E, Vlatta L, Frantzi D, Amygdalos G, Giannikopoulos G: PMID: 19961914 [PubMed]
5. Sterer N. [2006]: Antimicrobial effect of mastic gum methanolic extract against Porphyromonas gingivalis. J. Med. Food, 9 (2): 290–292. PMID: 16822220 [PubMed]

VISOKO DOZIRANI SASTOJCI, KLINIČKIM STUDIJAMA POTVRĐENOG DJELOVANJA
 

Natural Fitoflex – Moćna Sinergija BCM-95® Kurkumina i Indijskog Tamjanovca

Kada je u pitanju sloboda kretanja i očuvanje fleksibilnosti zglobova, priroda nudi dva nevjerojatno snažna saveznika: kurkumu i indijski tamjanovac (Boswellia serrata). Ipak, njihova stvarna učinkovitost u tijelu ne ovisi o tome koliko ih unesete, već o tome koliko ih vaš organizam može stvarno apsorbirati i iskoristiti.

Natural Fitoflex je premium dodatak prehrani koji unutar samo jedne biljne kapsule spaja znanstveno najnapredniji ekstrakt kurkume (BCM-95®) i visokokvalitetni ekstrakt indijskog tamjanovca. Ova pažljivo balansirana, sinergijska formula razvijena je s ciljem da pruži maksimalnu nutritivnu potporu vašem lokomotornom sustavu.

Dva ključna stupa Natural Fitoflex formule:
1. BCM-95® (Curcugreen®) – Kurkumin s do 7 puta većom apsorpcijom

Standardni ekstrakti kurkume imaju izrazito nisku bioraspoloživost jer ih tijelo teško upija i brzo izlučuje.

Jedinstven patent: BCM-95® rješava ovaj problem na 100% prirodan način. Umjesto dodavanja crnog papra (piperina) koji može nadražiti osjetljivi želudac, BCM-95® kombinira čiste kurkuminoide s vlastitim eteričnim uljima korijena kurkume (tumeronima).

Dugotrajna podrška: Znanstvene studije potvrđuju da BCM-95® pruža do 700% veću bioraspoloživost u usporedbi s običnim ekstraktima i zadržava se u krvotoku čak 8 sati nakon uzimanja.

2. Indijski tamjanovac (Boswellia serrata) – Prirodni čuvar zglobova

Smola indijskog tamjanovca koristi se tisućljećima u ayurvedskoj tradiciji, a moderna znanost danas potvrđuje njezinu iznimnu vrijednost za aktivni životni stil.

Odobrene EFSA "on-hold" tvrdnje: Sukladno europskim propisima, indijski tamjanovac posjeduje službeno prepoznat status koji potvrđuje da pomaže u održavanju zdravlja i udobnosti zglobova te podržava fleksibilnost zglobova.

Kako djeluje: Aktivni sastojci – bosvelične kiseline – pružaju ciljanu potporu strukturama zglobova, tetiva i vezivnog tkiva, olakšavajući svakodnevne napore i kretanje.

Zašto je sinergija u jednoj kapsuli učinkovitija?

Znanstvena istraživanja pokazuju da kurkumin i bosvelične kiseline djeluju kroz različite, ali komplementarne stanične putove u tijelu. Kada se uzimaju zajedno, njihov je zajednički učinak veći od zbroja pojedinačnih djelovanja. Umjesto uzimanja nekoliko različitih dodataka, Natural Fitoflex vam u optimalnom omjeru donosi oba premium ekstrakta u jednoj jedinoj kapsuli.

Prednosti Natural Fitoflex-a na tržištu:

Maksimalna bioraspoloživost: Bez kompromisa i potrebe za umjetnim pojačivačima apsorpcije.

Nježno za probavni sustav: Formula ne sadrži piperin, što je čini izvrsno podnošljivom i za osobe s osjetljivim želucem.

Clean Label standard (Čista formula): U skladu s našom filozofijom bezkompromisne kvalitete, proizvod ne sadrži agresivna sintetska punila, magnezijev stearat niti silicijev dioksid. Koristimo isključivo čiste aktivne tvari unutar vrhunske biljne kapsule.

Kome je namijenjen Natural Fitoflex?

Profesionalnim i rekreativnim sportašima čiji su zglobovi izloženi redovitom i intenzivnom fizičkom naporu.

Osobama starije životne dobi koje žele očuvati prirodnu fleksibilnost, pokretljivost i udobnost u zglobovima.

Svima koji vode aktivan život i traže vrhunsku, prirodnu i znanstveno potkrijepljenu potporu svom lokomotornom sustavu.

Važna napomena: Dodatak prehrani nije nadomjestak ili zamjena uravnoteženoj prehrani. Važno je pridržavati se uravnotežene i raznovrsne prehrane te zdravog načina života. Čuvati od dohvata male djece. Osobe koje uzimaju lijekove (posebice antikoagulanse), trudnice i dojilje trebaju se prije početka korištenja posavjetovati s liječnikom.

UPOZORENJE:

Navedene studije i podaci su isključivo informativnog karaktera. Sastojci proizvoda i sam proizvod nema od strane EFSA odobrene zdravstvene tvrdnje . Ništa od napisanog ne predstavlja niti se treba shvatiti kao zdravstveni savjet. 

LITERATURA:

1. Kizhakkedath R. Clinical evaluation of a formulation containing Curcuma longa and Boswellia serrata extracts in the management of knee osteoarthritis. Mol Med Rep. 2013;8:1542–8. PMID: 24002213 [PubMed]
2. Toden S1, Okugawa Y1, Buhrmann C2, Nattamai D3, Anguiano E3, Baldwin N3, Shakibaei M2, Boland CR1, Goel A4Novel Evidence for Curcumin and Boswellic Acid-Induced Chemoprevention through Regulation of miR-34a and miR-27a in Colorectal Cancer . © 2015 Američka udruga za istraživanje raka.PMID: 25712055 [PubMed]
3. A randomized, double blind, placebo controlled, cross over study to evaluate the analgesic activity of Boswellia serrata in healthy volunteers using mechanical pain model. K. Prabhavathi, U. Shobha Jagdish Chandra, Radhika Soanker, and P. Usha Rani, PMID: 25298573  [PubMed]
4. Moreillon JJ1, Bowden RG, Deike E, Griggs J, Wilson R, Shelmadine B, Cooke M, Beaujean A. The use of an anti-inflammatory supplement in patients with chronic kidney disease. PMID: 23828329  [PubMed]
5. Sharma RA, McLelland HR, Hill KA, et al. Pharmacodynamic and pharmacokinetic study of oral Curcuma extract in patients with colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2001 Jul;7(7):1894-900. PMID: 11448902  [PubMed]
6. Co-analgesic therapy for arthroscopic supraspinatus tendon repair pain using a dietary supplement containing Boswellia serrata and Curcuma longa: a prospective randomized placebo-controlled study.Merolla G1,2, Dellabiancia F3, Ingardia A4, Paladini P5, Porcellini G5. PMID: 25957549 [PubMed]
7. Therapy of active Crohn disease with Boswellia serrata extract H 15] Gerhardt H1, Seifert F, Buvari P, Vogelsang H, Repges R. PMID: 11215357  [PubMed]
8. Effects of Boswellia serrata gum resin in patients with ulcerative colitis. Gupta I1, Parihar A, Malhotra P, Singh GB, Lüdtke R, Safayhi H, Ammon HP. PMID: 9049593 [PubMed]

Ulje cijelih bobica pasjeg trna – 100% čisto i hladno prešano

Otkrijte snagu jedne od najmoćnijih biljaka na planetu u njezinom najčišćem obliku. Naše ulje pasjeg trna dobiveno je ekskluzivnim postupkom hladnog prešanja cijelih bobica (mesnatog dijela i sjemenki), čime je sačuvan kompletan, sinergijski profil nutrijenata koje ova biljka nudi.

Za razliku od parcijalnih ulja, ulje cijelih bobica pruža uravnotežen omjer svih ključnih masnih kiselina i antioksidansa, bez kompromisa u kvaliteti.

Zašto odabrati ulje cijelih bobica?

Pasji trn je u prirodi jedinstven po tome što predstavlja rijedak biljni izvor u kojem se prirodno nalaze čak četiri omega masne kiseline:

Omega-7 (palmitoleinska kiselina): Izuzetno rijetka masna kiselina, prirodno prisutna u visokoj koncentraciji u pulpi bobice.

Omega-3, 6 i 9: Esencijalne masne kiseline dobivene iz sjemenki, idealno izbalansirane za optimalnu podršku organizmu.

Prirodna riznica fitonutrijenata.

Ovo ulje karakterizira intenzivna, tamnonarančasta boja koja potječe od visokog udjela karotenoida (provitamina A). Uz to, ulje je prirodno bogato vitaminom E (tokoferolima i tokotrienolima), koji sinergijski djeluju na stabilnost samog ulja i pružaju snažnu nutritivnu potporu.

Glavne karakteristike proizvoda:

100% Clean Label: Bez punila, bez sintetičkih dodataka, konzervansa ili umjetnih boja.

Hladno prešano & Neorafinirano: Mehanizirani proces proizvodnje na niskim temperaturama jamči očuvanje svih biološki aktivnih spojeva.

Sinergija pulpe i sjemenki: Cjeloviti ekstrakt za maksimalnu djelotvornost.